岳正刚
- 作品数：50 被引量：278H指数：11
- 供职机构：陕西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 铁棒锤中二萜生物碱成分及其生物活性被引量：9
- 2015年
- 目的：研究铁棒锤中二萜生物碱的成分及其生物活性。方法：采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等方法分离纯化,理化性质及现代波谱技术鉴定其结构。通过MTT法评价化合物2~8的细胞毒活性。结果：从铁棒锤根部的乙醇提取物中分离鉴定出8个二萜生物碱,分别为3-脱氧乌头碱（1）,3-乙酰乌头碱（2）,乌头碱（3）,次乌头碱（4）,8-O-methyl-14-benzoylaconine（5）,spicatine A（6）,aldohypaconite（7）,hokbusine A（8）。化合物3对肺癌A549细胞、肺癌1299细胞具有较强的细胞毒活性,化合物2,4~8则表现出较弱的细胞毒活性。结论：二萜生物碱是铁棒锤药材的主要及有效化学成分,其中6~8为首次从该植物中分离得到。化合物2~8均表现出一定的细胞毒活性。
- 魏鼎华王菲宋蓓崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：铁棒锤二萜生物碱细胞毒活性
- 平消胶囊的抗肿瘤作用及其机制研究被引量：20
- 2017年
- 目的:观察平消胶囊的抗肿瘤作用及其初步的作用机制。方法:提取平消胶囊活性部位,用于体外抗肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞凋亡;灌胃给予平消胶囊,采用4种人体肿瘤裸鼠移植瘤模型观察体内抑瘤作用及初步毒性反应。结果:平消胶囊提取物对10种人体肿瘤细胞具有一定的体外增殖抑制作用,体外作用72h,其IC50值在400-900μg/m L之间。平消胶囊连续经口灌胃给药14d,对人乳腺癌MDA-MB-231、人甲状腺癌SW579、人肠癌colo205、人胰腺癌PANC-1的最大抑瘤率分别达到59.00%、53.13%、49.51%、52.14%,且对动物体质量和脏器没有明显影响。平消胶囊提取物能诱导人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人甲状腺癌细胞SW579凋亡。结论:平消胶囊对人乳腺癌、甲状腺癌、肠癌、胰腺癌的裸鼠移植瘤生长有明显的抑制作用,量效关系明显,且对主要脏器无明显影响,其机制之一为诱导肿瘤细胞的凋亡。
- 王娟岳正刚董明芝袁鹰陈秀华梅其炳刘莉
- 关键词：平消胶囊抗肿瘤细胞凋亡细胞增殖抑瘤作用
- 从中草药中寻找PTP-1B抑制剂
- 金钱松(pseuduolarix kaempferi Gord．)为松科(Pinacese)金钱松属植物，广泛分布于我国华东、华南等地，其根皮和近根树皮入药，是中药土槿皮的主要来源之一。临床上多用于癣症，现代药理实验表明...
- 岳正刚
- 关键词：金钱松新疆紫草
- 文献传递
- 窝儿七的研究进展被引量：7
- 2017年
- 综述了国内外有关于窝儿七化学成分、药理活性、临床应用等相关文献的研究,为窝儿七的进一步开发利用提供理论依据。
- 张丽王菲许欢王薇宋小妹岳正刚
- 关键词：化学成分药理活性
- 高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4＇-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min^-1;检测波长330 nm。结果 4＇-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5-224.0μg·m L^-1（r=0.999 2）和20.0-1 000.0μg·m L^-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.8%（RSD=1.5%）和99.8%（RSD=1.7%）。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。
- 赖菁华柴江张亚强岳正刚杨新杰姜祎宋小妹
- 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素
- 5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2010年
- 目的设计合成5-氟尿嘧啶衍生物,并对其抗肿瘤活性进行评价。方法以5-氟尿嘧啶(5-FU)结构为基础,化学合成2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮(2-BF),采用质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)及碳谱(13C-NMR)对其结构进行表征;MTT比色分析法比较2-BF与5-FU作用于人结肠癌细胞(SW620)及正常人肠上皮细胞(HIEC)后对细胞生长抑制率的影响及差异。结果 MS、1H-NMR和13C-NMR的结果确证合成化合物为目标产物;体外实验结果表明,2-BF(0.01～100μmol·L-1)作用于SW620细胞24h和48h后,其对细胞的生长抑制率分别为29.20%～64.96%、32.85%～72.26%,呈浓度、时间依赖性。在HIEC细胞中,高浓度2-BF(1、10、100μmol·L-1)的细胞生长抑制作用明显低于5-FU(P<0.01)。结论本实验成功合成了5-氟尿嘧啶衍生物——2-苄氧基-5-氟-4(3H)-嘧啶酮,不仅具有较好的抗肿瘤活性,且细胞毒性明显低于5-FU,具有潜在的临床应用价值。
- 黄海涛姜茹牛银波岳正刚李宇华刘莉梅其炳
- 关键词：5-氟尿嘧啶MTT比色分析法抗肿瘤活性毒性
- 重楼皂苷Ⅵ预防结肠炎癌变的作用及机制被引量：5
- 2014年
- 目的:讨论从延龄草总皂苷中分离获得的重楼皂苷Ⅵ(polyphyllinⅥ,PPLⅥ)对结肠炎相关的结肠癌发生的影响及其机制.方法:将♂5周龄ICR小鼠50只,随机分为5组:模型组、3个给药组和对照组.模型组与给药组小鼠腹腔注射15 mg/kg的1,2-二甲肼(1,2-dimethylhydrazine,DMH).1 wk后,饮用2%右旋葡聚糖苷钠(dextran sodium sulfate,DSS)蒸馏水溶液1 wk,间隔1 wk后,再次饮用2%DSS蒸馏水溶液1 wk.第9周时,给药组小鼠通过腹腔注射给予PPLⅥ(2.5、5.0、10.0mg/kg),1次/3 d.20 wk乙醚麻醉,处死所有小鼠,收集小鼠肠道样本,用于病理学检测及Western blot实验.结果:HE染色显示:模型组中,90%的小鼠肠道发生结肠腺癌和/或结肠腺瘤.PPLⅥ治疗各组,小鼠结/直肠肿瘤发生率依次下降为:40%、20%与10%.PPLⅥ可促进小鼠肠道黏膜活化型Caspase3,9及Bax的表达,降低Bc1-2的表达,且均呈剂量依赖性.结论:PPLⅥ能有效地预防小鼠结肠炎癌变.其可能机制是PPLⅥ通过线粒体途径诱导小鼠肠道细胞凋亡.
- 李志泉陈晓艳岳正刚周慧萍陈永春熊春四郑洪南李宇华
- 关键词：结肠癌凋亡
- 靶向类风湿关节炎细胞因子与信号通路的治疗药物进展被引量：7
- 2021年
- 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是全球重大难治疾病之一,严重危害人类健康。RA病理机制复杂,仍缺乏有效的治疗药物。目前认为导致RA患者炎症反应以及免疫功能紊乱主要由炎性细胞因子的级联放大及Janus激酶-信号传导子和转录活化子(Janus kinase-signal transducers and activators of transcription,JAK-STAT)信号通路的激活引起。其中白细胞介素(interleukin,IL)-6和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)在RA病理进展中发挥重要作用。笔者通过综述近年来IL-6、GM-CSF以及JAK-STAT信号通路与RA发病机制的关联性,以及以IL-6、GM-CSF为靶点的生物制剂与以JAK-STAT信号通路为靶点的小分子抑制剂的研究进展,为RA的治疗研究提供理论参考。
- 孟梅岳正刚周瑞王昌利宋忠兴唐志书
- 关键词：类风湿关节炎药物靶点粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子生物制剂小分子抑制剂
- 火木层孔菌液体培养物的化学成分研究被引量：23
- 2011年
- 目的： 研究针层孔属火木层孔菌Phellinus igniarius液体培养物的化学成分并对其在多种体外药理模型上进行随机活性筛选。 方法 ：分别对发酵液及菌丝体的化学成分进行研究,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及反相HPLC柱色谱等分离方法进行分离纯化;运用光谱数据解析鉴定化合物结构;在细胞水平模型上, 筛选化合物在肿瘤细胞毒、神经保护、肝保护、抗炎和抗HIV等方面的活性。 结果 ：从发酵液和菌丝体2部分共分离鉴定了29个化合物,分别为3个倍半萜：3S,9R,10S-3-羟基-11,12-O-异丙基血苋烷烯（ 1 ）,3S,9R,10S-3,11,12-三羟基血苋烷烯（ 2 ）和3S,4S,9R,10S-11,12,14-三羟基血苋烷烯（ 3 ）;3个甾体：24R-麦角甾-4,6,8（ 14 ）,22-四烯-3-酮（ 4 ）,豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇（ 5 ）和麦角甾5α,8α-过氧-6,22-二烯-3β-醇（ 6 ）;14个环二肽：环（L-脯氨酸-L-缬氨酸）（ 7 ）,环（L-亮氨酸-D-脯氨酸）（ 8 ）,环（L-亮氨酸-L-脯氨酸）（ 9 ）,环（异亮氨酸-脯氨酸）（ 10 ）,环（甘氨酸-亮氨酸）（ 11 ）,环（苯丙氨酸-丝氨酸）（ 12 ）,环（丙氨酸-脯氨酸）（ 13 ）,环（丙氨酸-苯丙氨酸）（ 14 ）,环（4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸）（ 15 ）,环（L-苯丙氨酸-D-脯氨酸）（ 16 ）,环（D-苯丙氨酸-D-脯氨酸）（ 17 ）,环（6-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸）（ 18 ）,环（谷氨酰氨-脯氨酸）（ 19 ）和环（天冬氨酸-亮氨酸）（ 20 ）;9个其他类化合物：乙酰氨基苯丙氨酸（ 21 ）、腺苷（ 22 ）、苯乙二醇（ 23 ）、邻-羟基苯乙醇（ 24 ）、苯甲酸（ 25 ）、对-甲氧基苯甲酸（ 26 ）、间-甲氧基苯甲酸（ 27 ）、十六烷酸（ 28 ）和3-吡啶羧酸（ 29 ）。化合物 5和8 在1×10-5 mol·L-1时能够有效地抑制MPP＋诱导的PC12-syn细胞损伤,相对保护率分别为90.3%和87.5%,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05）。在1×10-5 mol·L
- 吴秀丽林生朱承根赵峰于洋岳正刚刘波杨永春戴均贵石建功
- 关键词：针层孔属化学成分活性筛选
- 吉祥草甾体类化学成分研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究吉祥草甾体类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定。结果从吉祥草中分离鉴定了9个甾体类化合物,分别为薯蓣皂苷元(1)、奇梯皂苷元(2)、潘托落皂苷元(3)、β-豆甾醇(4)、β-豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、kitigenin 5-O-β-D-glucopyrannoside(6)、pentologenin 5-O-β-D-glucopyrannoside(7)、薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、25(S)-5β-1β-3β-diol(9)。结论化合物8和9为首次从该属植物中分离得到。
- 张东东许欢李真李玉泽王鲲鹏崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：化学成分
