胰腺实性似乳头状瘤(solidp seudo—papillary tumors of pancreas,SPTP)罕见,其发牛率为0.01/10万人/年,但占儿童胰腺原发肿瘤的50%以上。现回顾性分析我中心2002年1月至2011年6月经下术病理证实的8例小儿SPTP患儿临床资料,以提高对小儿SPTP的诊断和治疗水平。
目的总结小儿胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudo-papillary tumors of pancreas,SPTP)的诊断及治疗经验。方法回顾性分析2002年1月至2011年12月9例胰腺实性假乳头状瘤患儿的临床资料。其中,男1例,女8例;中位年龄11岁5个月。结果4,JLSPTP无特异性临床表现,主要临床表现为腹痛或腹部不适,CT检查均提示胰腺囊实性或实性占位。手术证实肿瘤位于胰头、颈部4例,胰体部2例,胰尾部3例。肿瘤直径2.8~16.4cm,无腹腔或肝脏转移。行胰十二指肠切除术(Child术)2例,肿瘤局部切除术4例,胰腺节段切除、胰肠吻合术1例、胰尾联合脾脏切除术1例,保留脾脏的胰体尾切除1例。9例肿瘤标本在显微镜下均具有sFTP的典型病理学表现。随访3个月-8年,均未发现肿瘤复发及转移。结论CT是小儿SPTP重要的诊断方法,手术为其主要治疗方式,手术术式的选择应依据术前CT和术中对肿瘤部位、包膜是否完整和是否侵及周围组织的探查来决定。