您的位置: 专家智库 > >

李晔

作品数:6 被引量:33H指数:3
供职机构:东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇乳腺
  • 4篇乳腺上皮
  • 4篇乳腺上皮细胞
  • 4篇上皮
  • 4篇上皮细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇腺上皮
  • 4篇腺上皮细胞
  • 3篇小鼠
  • 2篇蛋白
  • 2篇乳腺发育
  • 2篇小鼠乳腺
  • 2篇泌乳
  • 2篇基因
  • 2篇MIR-22...
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶C
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素

机构

  • 6篇东北农业大学

作者

  • 6篇李庆章
  • 6篇李晔
  • 4篇王春梅
  • 2篇陆黎敏
  • 2篇高学军
  • 1篇李春
  • 1篇万中英
  • 1篇丁巍
  • 1篇佟慧丽
  • 1篇崔巍
  • 1篇冯丽
  • 1篇刘杰
  • 1篇李惠铭

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
小鼠乳腺组织不同发育时期STAT1和PIAS1蛋白表达
2011年
STAT1(Signal transducer and activator of transcription 1)是关系到细胞生长、分化、凋亡和干扰刺激的重要转录因子。PIAS1(Protein inhibitor of activated STAT1)作为STAT1的特异抑制因子,能够阻断STAT1的DNA结合活性,抑制STAT1对于细胞刺激所介导的基因激活。最近几年,关于STAT1和PIAS1的研究已有报到,但在乳腺发育方面研究尚未见报道。试验应用qRT-PCR、Western blotting和免疫组织化学的方法分析STAT1和PIAS1在小鼠乳腺发育的不同时期中的表达情况。结果表明,STAT1和PIAS1的mRNA和蛋白水平从妊娠期到泌乳期都有显著增加,呈协同状态;定位表达结果显示STAT1和PIAS1主要出现在导管上皮细胞以及腺泡上皮细胞上,在乳腺发育的个别时期细胞外基质中有弱表达。从而初步探讨STATI信号转导途径及其负调节因子PIAS1与乳腺发育的关系。
李晔李庆章
关键词:STAT1乳腺发育小鼠
miR-138对小鼠乳腺上皮细胞的作用及其调控的靶序列被引量:23
2008年
miRNA是一类长约20~25nt的内源性非编码蛋白的小RNA.miRNAs的作用遍及生命体的发生、生长、发育、分化和死亡等过程,但目前对miRNA在细胞中的确切功能和其如何发挥作用知之甚少.应用miRNA基因沉默技术,抑制小鼠乳腺上皮细胞miR-138的表达,应用荧光定量PCR、Westernblot、细胞活力分析技术等分析mi-138的表达及miR-138对小鼠乳腺上皮细胞的影响,结果显示,miR-138抑制后细胞活性增强(P<0.05),PRL-R蛋白表达增强(P<0.05),信号转导通路分子STAT5、MAPK表达加强.研究认为,miR-138抑制小鼠乳腺上皮细胞的增殖.miR-138在乳腺上皮细胞调控的靶序列是PRL-R,抑制其表达而发挥作用.miR-138通过调控STAT5、MAPK信号转导通路而调控乳腺上皮细胞增殖.
王春梅李庆章李晔
关键词:乳腺上皮细胞基因沉默
miR-138对乳腺上皮细胞蛋白激酶C的调控及对β-酪蛋白分泌的影响被引量:1
2015年
Mi RNA在细菌、真菌、哺乳动物等许多生物体的生命活动中发挥着极广泛的调控作用。应用乳腺上皮细胞为实验模型,采用脂质体转染法,添加mi R-138超表达子和mi R-138抑制子发现其调控蛋白激酶C的表达,通过构建mi R-138基因序列的双荧光素酶报告载体分析了mi R-138与靶基因蛋白激酶C之间的关系,采用Western印迹方法检测相关基因蛋白的表达变化.结果表明,mi R-138在乳腺细胞和组织中的表达与蛋白激酶C呈现负关联,mi R-138可通过调控蛋白激酶C酶的表达,从而调控乳腺功能的变化。
王春梅李晔佟慧丽李惠铭万中英李庆章
关键词:PKC
miR-129-5p调节小鼠乳腺上皮细胞内Igf-1的表达被引量:4
2011年
MicroRNAs(miRNAs)是一类大约22个核苷酸的非编码RNA.它能通过调控生长因子表达,引发肿瘤形成、细胞增殖和组织器官发育.本文通过构建miR-129-5p靶基因序列的双荧光素酶报告载体分析了miR-129-5p与靶基因之间的关系,应用脂质体转染技术和实时荧光定量技术观察了miR-129-5p在小鼠乳腺上皮细胞中的表达量及其变化,通过CASY细胞活力仪检测转染后的细胞增殖与活力变化,采用Western印迹方法检Igf-1的变化.结果表明:miR-129-5p在小鼠乳腺青春期表达最高,成功构建了Igf-1基因3'UTR荧光素酶报告载体,miR-129-5p抑制其荧光素酶活性(P<0.01),转染抑制子后miR-129-5p表达降低(P<0.01),胰岛素样生长因子(Igf-1)表达增强(P<0.05),细胞增殖和活力增强(P<0.01),结果提示:miR-129-5p可能通过抑制靶基因蛋白Igf-1的表达,进而抑制小鼠乳腺上皮细胞增殖和活力.
丁巍李庆章王春梅李晔崔巍冯丽
关键词:乳腺上皮细胞
miR-221功能研究进展
2010年
miR-221是由内源性发夹(Hairpin)结构转录产物衍生出来的一类长21~28个核苷酸的小分子非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)。通过碱基互补配对原则与靶基因mRNA结合,从而在转录水平引起靶基因mRNA的降解或者抑制其翻译成蛋白。miR-221是成簇分布的miRNA,近来研究表明,miR-221参与调控细胞增殖、凋亡、造血、肿瘤发生等一系列生物进程。文章介绍了miR-221功能研究的进展,为进一步研究miR-221提供了理论基础。
陆黎敏高学军李庆章李晔李春刘杰
关键词:MIR-221非编码RNA靶基因
miR-221对小鼠乳腺上皮细胞增殖和泌乳功能的影响被引量:17
2009年
MicroRNA(miRNA)是一类大约22个核苷酸的非编码RNA.miR-221能通过调控受体表达,引发肿瘤形成、细胞增殖和组织器官发育.本文应用脂质体转染技术,改变miR-221在小鼠乳腺上皮细胞和组织中的表达量.采用HPLC、Western印迹、电镜技术等观察miR-221对小鼠乳腺上皮细胞和乳腺组织的影响.结果表明,miR-221沉寂后,细胞增殖能力增强(P<0.01),β酪蛋白表达增加(P>0.05),生长激素受体(GHR)表达增强(P<0.01),泌乳期乳腺组织中上皮细胞数量增加(P<0.05),小鼠泌乳量增加(P<0.05).结果提示,miR-221可能通过抑制靶蛋白GHR表达,进而抑制乳腺上皮细胞增殖和泌乳.
陆黎敏李庆章王春梅李晔高学军
关键词:MIR-221生长激素受体乳腺上皮细胞
共1页<1>
聚类工具0