成浩
- 作品数：41 被引量：192H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
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- 脊髓小胶质细胞在炎性痛觉过敏中的作用机制
- 目的：⑴研究鞘内（i．t）注射米诺环素对完全氟氏佐剂（CFA）性关节炎性痛觉过敏的作用。⑵观察CFA诱导的外周炎症对脊髓促炎性细胞因子表达的影响和鞘内注射米诺环素的作用。⑶观察CFA诱导的外周炎症对脊髓Pp38MAPK蛋...
- 成浩
- 关键词：痛觉过敏米诺环素鞘内注射实验药理
- 鞘内注射米诺环素减轻大鼠佐剂性关节炎性痛觉过敏被引量：1
- 2007年
- 目的研究鞘内注射(it)米诺环素(minocycline,M)对大鼠完全氟氏佐剂(complete Freunds adjunvant,CFA)性关节炎性痛觉过敏的作用。方法蛛网膜下腔置管成功的♂SD大鼠,在右踝关节外侧皮下注射50μlCFA前30min分别it生理盐水(NS)或12.5、25、50μg的米诺环素,it每天1次,持续7d,观察热刺激回缩潜伏期(paw withdrawal thermal latency,PWTL)14d。CFA致炎后2d、6d,it米诺环素50μg,观察24h的PWTL变化;右踝关节外侧皮下注射50μlNS前30minit米诺环素50μg、NS20μl,观察24h的PWTL变化。结果米诺环素it不改变无炎症大鼠的PWTL;CFA致炎后PWTL缩短,米诺环素抑制致炎后PWTL的减少似呈剂量依赖性;预先及CFA致炎后2d米诺环素it可抑制PWTL的减少,d6则无明显影响。结论米诺环素it可减轻炎性痛觉过敏;对已存在的痛觉过敏,早期it作用较强,后期it则无明显作用。
- 成浩杨建平张艳兵王丽娜张慧娟
- 关键词：米诺环素痛觉过敏小胶质细胞
- 280例硬膜外麻醉术后自控镇痛效果观察被引量：3
- 2001年
- 对外科及妇产科手术患者 2 80例术后行自控镇痛 (PCEA) ,药物为吗啡 0 .0 5mg/ml、氟哌啶 0 .0 5mg/ml、布比卡因 1mg/ml,采用LCP模式 (负荷量 5ml+持续剂量 1ml/h +PCA剂量 2 .0ml/次 ,锁定时间 30min)。结果 ,术后镇痛优良率 92 % ,主要副作用为恶心呕吐、皮肤瘙痒 ,无呼吸抑制和低血压发生。认为手术后PCEA有较好的镇痛效果 ,无致命性副作用 ,易为患者接受。
- 陈军成浩杨建平
- 关键词：硬膜外自控镇痛布比卡因PCEA
- 丙戊茶碱预处理削弱大鼠关节炎痛觉过敏的脊髓机制被引量：8
- 2007年
- 目的研究预先鞘内注射丙戊茶碱对大鼠佐剂性关节炎热痛觉过敏的影响及其作用是否与抑制脊髓星形胶质细胞活化相关。方法实验采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射CFA50μl致炎模型。①SD大鼠48只，随机分为6组（n=8），生理盐水（normalsaline，NS）组：鞘内注射（intrathecal injection，it）NS10μl加皮下注射Ns50μl；模型组：NSit加皮下注射CFA；单用丙戊茶碱组：10μg／10μl丙戊茶碱it加皮下注射NS；丙戊茶碱治疗组，分别为P2.5、P5、P10组：2．5μg/10μl、5μg/10μl及10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射CFA。热辐射法测定各组大鼠热缩足反射潜伏期。②SD大鼠30只，随机分为6组（n=5），随机取3组鞘内预先注射生理盐水10μl，30min后注射CFA50μl，并分别于注射CFA5h、3d、7d麻醉；余大鼠预先注射丙戊茶碱（10μg/10μl，it），每天1次，30min后注射CFA50μl制成炎症模型，分别于注射CFA后5h、3d、7d麻醉；灌注，取材，免疫组化分析在炎症的不同阶段，大鼠炎症侧脊髓背角星形胶质细胞标志物GFAP表达。结果①模型组大鼠注射侧d2热缩足反射潜伏期与生理盐水组比较明显缩短（P〈0．01），鞘内注射丙戊茶碱（5和10μg/10μl组）5h后大鼠热缩足反射潜伏期明显延长（P〈0．01），有效作用时间为d1-d7；2．5μg/10μl组药物有效作用时间为d1～d2；注射对侧肢体大鼠行为学在实验观察期间没有明显变化；②模型组大鼠注射侧脊髓背角星形胶质细胞活化明显，积分光密度值增加（P〈0．01）。鞘内注射丙戊茶碱（10μg/10μl组）5h后免疫组织化学染色可看到GFAP染色变浅，星形胶质细胞分支缩短，积分光密度值下降（P〈0．01）。结论预先鞘内注射丙戊茶碱可提高大鼠热反射缩足潜伏期，可能通过抑制脊髓部位星形胶质细胞活化发挥抗伤害性作用。
- 张艳兵王丽娜成浩姚明侯永恒杨建平
- 关键词：丙戊茶碱星形胶质细胞热痛觉过敏
- 小胶质细胞抑制剂对佐剂性关节炎大鼠脊髓促炎性细胞因子的影响
- 2010年
- 目的:观察小胶质细胞抑制剂对佐剂性关节炎大鼠脊髓促炎性细胞因子的影响。方法:蛛网膜下腔置管成功的雄性SD大鼠分别脊髓蛛网膜下腔注射(it)生理盐水(NS)和米诺环素50μg,30 min后右踝关节皮内注射完全氟氏佐剂(CFA),it,qd,连续7 d,观察CFA后0,2,6,13 d后爪热刺激回缩潜伏期(PWTL)的变化及CFA致炎后0,2,6 d给药后4 h和13 d脊髓IL-1β,IL-6,TNF-α含量变化,这些促炎性细胞因子的表达水平通过ELISA方法检测。结果:米诺环素能抑制PTWL缩短;CFA致炎后脊髓IL-1β,IL-6,TNF-α表达明显增加,米诺环素可减少相应时间点脊髓IL-1β,IL-6,TNF-α的表达水平。结论:蛛网膜下腔注射米诺环素可以减少外周炎症诱导的脊髓促炎性细胞因子的分泌;脊髓小胶质细胞可能通过促炎性细胞因子介导炎性痛觉过敏。
- 成浩杨建平张慧娟王丽娜
- 关键词：促炎性细胞因子佐剂性关节炎米诺环素
- 新生SD大鼠脊髓星形胶质细胞培养
- 2009年
- 目的学习星形胶质细胞的培养方法，获得较纯的星形胶质细胞，为进一步研究打下基础。方法取出生3d内的新生SD大鼠，无菌取脊髓，剥除脑脊髓膜，剪成乳糜状后胰酶消化结合机械吹打使组织分散，筛网过滤制成单细胞悬液，差速粘附处理去除成纤维细胞得到次细胞悬液，接种用含20％FBS的高糖DMEM培养基培养，每3d换液一次。培养9～12d，待细胞汇合度达到80％时传代。取第四代细胞行GFAP免疫组化鉴定。结果成功分离培养并纯化了脊髓星形胶质细胞，经GFAP免疫组化鉴定，星型胶质细胞纯度达98．5％以上。结论细胞分离培养结合差速粘附可获得较纯的星形胶质细胞。
- 陈庆才王丽娜成浩杨建平
- 关键词：星形胶质细胞胶质原纤维酸性蛋白原代培养
- 脊髓α_2-肾上腺素受体在异丙酚对大鼠抗内脏伤害效应中的影响被引量：1
- 2010年
- 通过大鼠结直肠内充气扩张(CRD)的内脏痛模型,探讨脊髓水平α2-肾上腺素受体在异丙酚抗内脏伤害效应机制中的作用。实验采用成年雄性SD大鼠,应用免疫组织化学的方法,观察鞘内预先注射α2肾上腺素受体拮抗剂育亨宾后异丙酚CRD大鼠脊髓L6～S1节段Fos蛋白表达的变化。结果显示结直肠充气扩张产生内脏伤害刺激后大鼠脊髓L6～S1节段Fos蛋白的表达显著增加,腹腔注射催眠剂量异丙酚(100mg/kg)则明显减少大鼠脊髓L6～S1节段Fos蛋白的表达。而预先鞘内注射育亨宾(15μg/只)能部分逆转异丙酚的这一抗内脏伤害效应。证明异丙酚的抗内脏伤害效应的作用机制与脊髓水平α2肾上腺素受体的激活有关。
- 金晓红杨建平成浩王丽娜嵇富海
- 关键词：异丙酚内脏痛结直肠扩张FOS
- 小儿心脏手术后早期拔管可行性探讨被引量：1
- 2005年
- 目的探讨芬太尼、异氟醚复合麻醉下小儿体外循环心脏手术后手术室拔除气管导管的可能性、安全性。方法对38例有房、室缺小儿(男/女:15/23,年龄:2～6岁,房缺10例,室缺28例,ASAI～II级)在体外循环下行缺损修补术的有关资料进行分析。结果35例手术室内拔管,拔管时间17.8±4.6min;所有拔管小儿术中、拔管前后循环稳定;3例拔管后1小时内出现PaCO2增高;1例术后3天因肺不张而行再插管。结论对于单纯的房室缺、心功能好的小儿,10～20μg/kg芬太尼加异氟醚的麻醉在手术室拔管是可能的、安全的。
- 汤文宇成浩张惠娟杨建平
- 关键词：早期拔管小儿早期拔管小儿拔除气管导管手术室内PACO2
- 体外循环中血红蛋白尿分析
- 2007年
- 目的分析体外循环中引起血红蛋白尿的原因,探讨避免其发生的灌注技术和方法。方法观察2004年1月至2005年12月211例体外循环下心脏直视手术的患者体外循环时间(CPBT)、术前和停机时的血红蛋白尿(Hb)、红细胞比积(Hct),分析其与血红蛋白尿出现的关系。术中出现肉眼血红蛋白尿者作为血红蛋白尿组(n=38),其余未出现血红蛋白尿者为对照组(n=173)。结果211例观察对象中38例术中出现肉眼血红蛋白尿,发生率18.0%。体外循环时间大于3h,术前和停机时的血红蛋白大于100g/L,红细胞比积大于0.30的患者术中容易出现血红蛋白尿。结论体外循环时间较长,术前和停机时血红蛋白细胞比积较高的患者术中容易出现血红蛋白尿。
- 时江嵇富海成浩
- 关键词：体外循环血红蛋白尿红细胞比积
- 外周肥大细胞参与炎性大鼠痛觉过敏的机制被引量：1
- 2008年
- 目的研究完全弗氏佐剂(CFA)所致炎性痛大鼠模型中炎症局部肥大细胞(MCs)的表达,探讨MCs在炎性痛中的可能作用机制。方法SD大鼠70只,随机分为A、B、C、D4组(n=8、8、27、27),于右后肢踝关节外侧皮下分别注射0.9%生理盐水(A、C组)或0.1%CFA(B、D组)50μl。A、B组用热敏测痛法测定注射生理盐水或CFA前及注射后1、4、12h及1、3、7、9、14d时大鼠热缩足反射潜伏期(TWL);C、D组在上述时间点取注射局部组织用甲苯胺蓝法染色MCs并观察MCs的数目和形态学变化。结果(1)B组TWL在4h时与A组相比,显著降低,差异有高度统计学意义(P<0.01),12h时为最低点,TWL下降62%,持续3d后逐渐恢复,14d时基本恢复至基础水平(P>0.05)。(2)与C组相比,D组MCs总数在1h时显著上升,在7d时最多,14d时仍显著高于C组同时点,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);脱颗粒MCs数在1h时明显增多(P<0.01),12h时达到高峰,1d后渐降,14d时基本正常(P>0.05);镜下见D组MCs胞体增大,细胞多呈不规则状。结论CFA能诱导大鼠产生为期2周的炎性痛,MCs通过聚集和脱颗粒启动并参与炎性痛觉过敏的发生和维持。
- 余健成浩王丽娜张艳兵冯继英杨建平
- 关键词：完全弗氏佐剂肥大细胞炎性痛痛觉过敏
