张艳兵 作品数:26 被引量:137 H指数:5 供职机构: 苏州大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 江苏省卫生厅科研基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 自动化与计算机技术 更多>>
丙戊茶碱预处理削弱大鼠关节炎痛觉过敏的脊髓机制 被引量:8 2007年 目的研究预先鞘内注射丙戊茶碱对大鼠佐剂性关节炎热痛觉过敏的影响及其作用是否与抑制脊髓星形胶质细胞活化相关。方法实验采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射CFA50μl致炎模型。①SD大鼠48只,随机分为6组(n=8),生理盐水(normalsaline,NS)组:鞘内注射(intrathecal injection,it)NS10μl加皮下注射Ns50μl;模型组:NSit加皮下注射CFA;单用丙戊茶碱组:10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射NS;丙戊茶碱治疗组,分别为P2.5、P5、P10组:2.5μg/10μl、5μg/10μl及10μg/10μl丙戊茶碱it加皮下注射CFA。热辐射法测定各组大鼠热缩足反射潜伏期。②SD大鼠30只,随机分为6组(n=5),随机取3组鞘内预先注射生理盐水10μl,30min后注射CFA50μl,并分别于注射CFA5h、3d、7d麻醉;余大鼠预先注射丙戊茶碱(10μg/10μl,it),每天1次,30min后注射CFA50μl制成炎症模型,分别于注射CFA后5h、3d、7d麻醉;灌注,取材,免疫组化分析在炎症的不同阶段,大鼠炎症侧脊髓背角星形胶质细胞标志物GFAP表达。结果①模型组大鼠注射侧d2热缩足反射潜伏期与生理盐水组比较明显缩短(P〈0.01),鞘内注射丙戊茶碱(5和10μg/10μl组)5h后大鼠热缩足反射潜伏期明显延长(P〈0.01),有效作用时间为d1-d7;2.5μg/10μl组药物有效作用时间为d1~d2;注射对侧肢体大鼠行为学在实验观察期间没有明显变化;②模型组大鼠注射侧脊髓背角星形胶质细胞活化明显,积分光密度值增加(P〈0.01)。鞘内注射丙戊茶碱(10μg/10μl组)5h后免疫组织化学染色可看到GFAP染色变浅,星形胶质细胞分支缩短,积分光密度值下降(P〈0.01)。结论预先鞘内注射丙戊茶碱可提高大鼠热反射缩足潜伏期,可能通过抑制脊髓部位星形胶质细胞活化发挥抗伤害性作用。 张艳兵 王丽娜 成浩 姚明 侯永恒 杨建平关键词:丙戊茶碱 星形胶质细胞 热痛觉过敏 侧脑室注射NR2B拮抗剂Ro25-6981对大鼠脑局灶性缺血-再灌注损伤的影响 被引量:3 2017年 目的探讨侧脑室注射N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(NR2B)拮抗剂Ro25-6981对大鼠脑局灶性缺血-再灌注(I-R)损伤的影响。方法60只雄性SD大鼠随机均分为四组:假手术组(S组),I-R组,I-R+Ro25-6981组(I-R+Ro组)和I-R+生理盐水组(I-R+NS组)。S组大鼠线栓置入颈内动脉的深度为10mm;I-R组大鼠采用线栓法阻闭大脑中动脉,2h后拔出线栓到颈外动脉给予再灌注;I-R+Ro组和I-R+NS组于缺血后2h脑室内分别注射Ro25-6981 0.1mol/L和生理盐水各5μl。于再灌注24h后行神经功能缺损评分;麻醉大鼠取脑组织,切片后用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色,Image Pro Plus 6.0图像处理软件计算大鼠脑梗死容积。结果与S组相比,I-R组大鼠神经功能缺陷评分增加,脑梗死容积增大(P<0.05或P<0.01);与I-R组相比,I-R+Ro组大鼠神经功能缺损评分降低,脑梗死容积减小(P<0.05或P<0.01)。结论大鼠缺血2h后脑室内注射NR2B拮抗剂Ro25-6981可以降低神经功能缺损评分、缩小脑梗死容积,对大鼠局灶性脑I-R损伤有一定保护作用。 张艳兵 王丽娜 杨建平关键词:缺血-再灌注损伤 艾司洛尔对脓毒症肠损伤的保护作用及对自噬蛋白AMPK表达水平的影响 2023年 目的探讨艾司洛尔(ES)对脓毒症大鼠肠损伤的保护作用及其具体作用机制。方法选择18只成年雄性SD大鼠,按随机数字表法分为假手术(Sham)组、脂多糖组(LPS)组和ES干预组(LPS+ES组),每组6只。LPS组、LPS+ES组采用腹腔注射LPS(10 mg/kg)建立脓毒症肠损伤模型;Sham组注射等量等渗盐水。LPS+ES组持续经大鼠左颈内静脉泵入ES注射液(15 mg·kg^(-1)·h^(-1));Sham组、LPS组持续泵入等量等渗盐水。模型构建成功后12 h处死大鼠,并留取血标本及小肠组织。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)和二胺氧化酶(DAO);苏木素-伊红(HE)染色观察小肠组织病理学变化;ELISA检测白介素-6(IL-6)和白介素-10(IL-10)水平;Western blotting检测Beclin-1、LC3-Ⅱ及p-AMPK的蛋白表达水平。结果与Sham组相比,LPS组光镜下可见小肠黏膜下层、肌层广泛空泡化变性,炎症细胞浸润,绒毛缩短,结构模糊;与LPS组相比,ES干预后黏膜下层、肌层广泛空泡化变性及炎症细胞浸润明显减轻,绒毛变长,病理损伤减轻。LPS组IL-6、IL-10、I-FABP及DAO较Sham组显著升高[两组分别为:(131.00±8.67)pg/mL比(106.40±6.70)pg/mL;(116.62±9.09)pg/mL比(103.23±7.38)pg/mL;(9.61±1.70)ng/mL比(3.91±0.70)ng/mL;(234.30±30.14)ng/mL比(37.49±12.11)ng/mL,P均<0.05];ES干预后IL-6、I-FABP及DAO水平较LPS组明显降低[(117.50±9.00)pg/mL比(131.0±8.67)pg/mL;(5.34±1.10)pg/mL比(9.61±1.70)pg/mL;(147.80±17.07)ng/mL比(234.30±30.14)ng/mL,P均<0.05],而IL-10水平较LPS组明显升高[(129.74±10.94)pg/mL比(116.62±9.09)pg/mL,P<0.05]。与Sham组相比,LPS组小肠组织Beclin-1、LC3-Ⅱ及p-AMPK的蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);与LPS组相比,ES干预后Beclin-1、LC3-Ⅱ及p-AMPK的蛋白表达量均明显增加(P均<0.05)。结论ES对脓毒症大鼠急性肠损伤有显著的保护作用,其机制可能是通过促进AMPK介导的自噬及降低炎症反应有关。 李正达 张艳兵 刘茂霞 李玉芳 杨新静关键词:脓毒症 肠损伤 脂多糖 艾司洛尔 自噬 AMPK 外周肥大细胞参与炎性大鼠痛觉过敏的机制 被引量:1 2008年 目的研究完全弗氏佐剂(CFA)所致炎性痛大鼠模型中炎症局部肥大细胞(MCs)的表达,探讨MCs在炎性痛中的可能作用机制。方法SD大鼠70只,随机分为A、B、C、D4组(n=8、8、27、27),于右后肢踝关节外侧皮下分别注射0.9%生理盐水(A、C组)或0.1%CFA(B、D组)50μl。A、B组用热敏测痛法测定注射生理盐水或CFA前及注射后1、4、12h及1、3、7、9、14d时大鼠热缩足反射潜伏期(TWL);C、D组在上述时间点取注射局部组织用甲苯胺蓝法染色MCs并观察MCs的数目和形态学变化。结果(1)B组TWL在4h时与A组相比,显著降低,差异有高度统计学意义(P<0.01),12h时为最低点,TWL下降62%,持续3d后逐渐恢复,14d时基本恢复至基础水平(P>0.05)。(2)与C组相比,D组MCs总数在1h时显著上升,在7d时最多,14d时仍显著高于C组同时点,差异均有高度统计学意义(均P<0.01);脱颗粒MCs数在1h时明显增多(P<0.01),12h时达到高峰,1d后渐降,14d时基本正常(P>0.05);镜下见D组MCs胞体增大,细胞多呈不规则状。结论CFA能诱导大鼠产生为期2周的炎性痛,MCs通过聚集和脱颗粒启动并参与炎性痛觉过敏的发生和维持。 余健 成浩 王丽娜 张艳兵 冯继英 杨建平关键词:完全弗氏佐剂 肥大细胞 炎性痛 痛觉过敏 鞘内注射甘珀酸对佐剂性关节炎大鼠热痛阈的影响 2007年 目的研究鞘内注射缝隙连接(GJ)阻滞剂甘珀酸(CBX)对佐剂性关节炎大鼠热痛阈的影响。方法首先研究鞘内注射CBX对正常大鼠后爪热缩足反射潜伏期(PWTL)的影响,确定其时效与量效关系。根据以上结果,另取实验大鼠随机均为五组,建立佐剂性关节炎模型,随机选择一组在致炎前0.5h鞘内注射CBX100μg进行预处理,其余四组分别以CBX25、50、100μg的剂量和NS对照在致炎后0.5h、1、3、5、7、10和14d鞘内注射,每次给药后2h测定致炎侧PWTL,并连续观测0、100和100μg预处理组PWTL在致炎1d内的变化。结果(1)CBX可以可逆性、剂量依赖性地提高正常大鼠的辐射热痛阈(P<0.05或P<0.01)。在给药后1h痛阈就显著增加,2h达到高峰,持续1~2h后逐渐消退。(2)CBX在炎性痛的不同阶段都可以逆转外周完全弗氏佐剂(CFA)诱导的辐射热痛觉过敏(P<0.05或P<0.01)。(3)致炎前使用CBX预处理可以在致炎第1天延缓痛觉过敏的出现(P<0.01)。结论CBX对大鼠佐剂性关节炎诱导的病理性疼痛具有显著的抗伤害作用,提示GJ可能参与炎性痛的发生发展过程。 侯永恒 杨建平 张慧娟 王丽娜 张艳兵关键词:甘珀酸 佐剂性关节炎 炎性痛 右美托咪定对体外循环下行二尖瓣置换术患者的心肌保护作用 被引量:1 2014年 目的:观察右美托咪定(dexmedetomidine, DEX)对二尖瓣置换术患者心肌的保护作用。方法入选的48例患者随机分为两组:DEX组( D组,25例)和生理盐水组( C组,23例)。D组给予DEX负荷量(0.5μg/kg,10 min泵注),泵注结束后开始麻醉诱导,并以0.5μg/(kg· h) DEX维持至手术结束;C组相同的方法泵注等容量的生理盐水。两组分别在麻醉诱导前( T0)、麻醉诱导后切皮前(T1)、体外循环开始时(T2)、体外循环结束时(T3)、停机后6 h(T4)5个时间点记录心率(HR)、平均动脉压(MAP)。在T1、T3、T4、停机后12 h(T5)、停机后24 h(T6)5个时间点采集血样测定血清肌钙蛋白I(cTnI)和缺血修饰白蛋白(IMA)。观察并记录两组患者手术时间、体外循环时间、主动脉阻闭时间、术后住院时间、心脏自动复跳率等临床指标。结果 D组在T1、T2时MAP明显高于C组(P<0.05)。 D组在T1、T2时HR明显低于C组(P<0.05)。 D组在T3、T4、T5、T6时cTnI水平均明显低于C组( P<0.05)。 D组IMA在T3、T4时明显低于C组( P<0畅05)。 D组自动复跳率明显高于C组( P<0.05)。结论 DEX能够稳定血流动力学,减轻二尖瓣置换术患者围术期心肌损伤,对心肌具有一定保护作用。 靳丽敏 张艳兵 李建关键词:体外循环 二尖瓣置换术 心肌保护 大鼠蛛网膜下腔置管、固定和保护方法的改进 被引量:1 2012年 目的探讨大鼠蛛网膜下腔置管、固定和保护的改进方法。方法 24只大鼠随机分为两组,每组12只,分别采用Yaksh置管法(Y组)和实验改进法(E组)行蛛网膜下腔置管、固定。Y组导管无保护,E组采用金属罩保护。测定两组大鼠热缩足反射潜伏期(PTWL)、机械缩足反射阈值(PWMT)、大鼠压爪反射潜伏期(HWL),并分析比较两组大鼠导管脱落情况。结果 Y组大鼠在置管后热阈值改变无统计学意义(P>0.05)。置管1 d和4 dP-WTL无明显改变,PWMT下降,HWL下降,差异均有统计学意义(均P﹤0.05)。E组大鼠痛行为学差异无统计学意义(P>0.05);采用Yaksh置管方法术后1,4,7,21 d的脱管率分别为50%,75%,82.5%,82.5%。E组采用金属罩保护装置大鼠导管均无脱落,两组比较差异均有高度统计学意义(均P﹤0.01)。结论改进后的置管方法及金属罩使用减少了导管的脱落,对大鼠痛行为学影响小,适合于大鼠蛛网膜下腔导管留置及给药。 张艳兵 杭黎华 王丽娜 闫芳 杨建平关键词:蛛网膜下腔置管 鞘内注射氟代柠檬酸对骨癌痛大鼠的镇痛作用 被引量:3 2010年 目的通过观察鞘内注射氟代柠檬酸(FC)对骨癌痛大鼠机械性痛敏的影响,探讨脊髓胶质细胞在骨癌痛中的作用。方法 (1)20只大鼠分为假手术组和骨癌痛组两组,骨癌痛组分别在注射Walker256细胞后第7、14、21天各处死5只大鼠取腰段脊髓,假手术组术后第7天取腰段L4~L5脊髓,分别测定两组星形胶质细胞标志物胶原纤维酸性蛋白(GFAP)和小胶质细胞标志物补体受体-3单克隆抗体(OX-42)的表达。(2)12只骨癌痛模型大鼠,成功建模置管后第14天随机分为PBS组和FC组两组,鞘内分别注射PBS、FC1nmol(10μl),在给药前后测定大鼠机械性缩足反射阈值(PWMT)。结果 (1)骨癌痛组与假手术组比较,大鼠脊髓背角星形胶质细胞和小胶质细胞活化明显,平均吸光度值较假手术组显著增加(P<0.01)。(2)FC组大鼠鞘内注射FC1 nmol后,PWMT较PBS组和给药前显著升高(P<0.01)。结论脊髓胶质细胞的激活参与了骨癌痛疼痛信息处理过程。 彭艳 张艳兵 姚明 王丽娜 杨建平关键词:胶质细胞 骨癌痛 氟代柠檬酸 鞘内注射氟代柠檬酸对炎性痛敏大鼠的镇痛作用 被引量:3 2010年 目的研究鞘内注射氟代柠檬酸(fluorocitrate,Fc)对致炎大鼠痛觉过敏的影响。方法采用大鼠右后爪踝关节外侧皮下注射完全弗氏佐剂(complete freunds adjuvant,CFA)50μl致炎模型。测定给予CFA或Fc前后大鼠机械性缩爪阈值(MWT)和热刺激缩爪潜伏期(TWL)。免疫组化分析脊髓背角星形胶质细胞标记物(GFAP)和小胶质细胞标记物(OX-42)的表达。结果大鼠皮下注射CFA24h后出现明显的炎性痛敏,鞘内注射Fc后4,6,8,10,12h,与CFA组大鼠比较,大鼠MWT明显提高(P<0.01),TWL明显延长(P<0.01)。鞘内注射Fc6h后,降低脊髓背角GFAP和OX-42表达。结论脊髓胶质细胞可能参与炎性痛敏的发生和维持,氟代柠檬酸可能通过抑制其生物活性而发挥镇痛作用。 冯继英 杨建平 王丽娜 成浩 张艳兵 陈庆才 彭艳关键词:完全弗氏佐剂 氟代柠檬酸 佐剂性关节炎 痛觉过敏 蛛网膜下腔注射R025—6981对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响 被引量:1 2011年 目的评价蛛网膜下腔注射R025—6981对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠60只,体重280—320g,采用随机数字表法,将其随机分为4组(n=15):假手术组(S组)、脑缺血再灌注组(I/R)、生理盐水组(Ns组)和选择性NR2B受体拮抗剂R025.6981组(Ro组)。采用线栓法阻塞右侧大脑中动脉2h恢复灌注的方法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型。Ro组于再灌注即刻、再灌注2、23h时蛛网膜下腔分别注射R025-6981100μg/10m,NS组注射等体积生理盐水。于再灌注24h时行神经功能缺陷评分,随后处死大鼠取脑,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑法测定脑梗死体积。结果与S组比较,I/R组、Ns组和Ro组神经功能缺陷评分升高,脑梗死体积增加(P〈0.01);与I/R组比较,Ro组神经功能缺陷评分降低,脑梗死体积减少(P〈0.01),NS组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论蛛网膜下腔注射R025.6981可减轻大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤。 闫芳 张艳兵 王丽娜 杨建平 詹英关键词:再灌注损伤