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鬼针草总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用及机制被引量：11: 2018年; 目的探讨鬼针草总黄酮(TFB)对大鼠佐剂性关节炎(AA)关节肿胀指数、炎症因子水平、toll样受体4(TLR4)信号转导通路及病理评分的影响。方法选取50只雄性SD大鼠,随机分为空白组、模型组、TFB(40mg/kg、80 mg/kg、160 mg/kg)组,每组各10只。比较各组大鼠关节肿胀指数;采用放射免疫法检测血清白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平;Western blotting检测巨噬细胞中TLR4、核因子κB(NF-κB)的表达水平;HE染色进行大鼠关节病理评分。结果模型组关节肿胀指数、炎症因子水平、TLR4及NF-κB表达均明显高于空白组,不同剂量的TFB组(40 mg/kg、80 mg/kg、160 mg/kg)关节肿胀指数、炎症因子水平、TLR4、NF-κB表达及病理评分均显著低于模型组(P<0.05),且TFB剂量越大,所有指标表达水平越低(P<0.05)。结论 TFB对AA大鼠具有治疗作用,其作用机制可能与降低关节肿胀指数及炎症因子水平、抑制TLR4和NF-κB表达、阻碍血管翳形成有关。; 王令周庾袁毅陈智张传志蔡明; 关键词：鬼针草总黄酮佐剂性关节炎放射免疫法

一种跟骨辅助牵引复位装置: 本实用新型公开了一种跟骨辅助牵引复位装置，其特征在于，包括前足支撑板，所述前足支撑板的两侧设置有用于绑固前脚掌的柔性连接件；所述前足支撑板的后端向后延伸地设置有可伸缩的伸缩组件，所述伸缩组件的伸缩端具有横向设置的转轴，所...; 张传志胡晓波周庾侯骁丹; 文献传递

大鼠腰椎终板软骨细胞的培养及其生物学性状的研究被引量：6: 2006年; 目的通过对大鼠腰椎终板软骨细胞的培养,观察细胞的生物学性状,探讨终板软骨细胞的生物学行为及影响因素。方法取大鼠腰椎终板软骨细胞,在加10%灭活胎牛血清的F12-DMEM培养液中培养,建立体外终板软骨细胞培养模型。采取绘制细胞生长曲线、HE、甲苯胺蓝染色及免疫组织化学染色等方法,对细胞形态、活力、生长情况及软骨细胞的表型进行鉴定。结果终板软骨细胞可以在体外培养,但细胞活力随着培养时间的延长及传代逐渐降低;终板软骨细胞的生长情况及细胞表型类似于关节软骨,有Ⅱ型胶原和aggrecan的表达。结论体外成功培养了大鼠腰椎终板软骨细胞,为进一步研究终板软骨在椎间盘退变中的作用打下了基础。; 曹国永周跃张传志李华壮郭志良; 关键词：软骨终板椎间盘退变细胞培养

仿生髓核组织工程支架材料的在体组织性能研究: Objective:To examine the performance of CHCS scaffold for nucleus pulposus tissue engineering in vivo.Methods:...; 李长青周跃罗刚张传志

仿生髓核组织工程支架材料的在体组织性能研究: ：初步评价自行设计构建的仿生髓核组织工程支架材料-CHCS支架对在体组织性能。方法：以单层培养的传1代髓核细胞为种子细胞,体外初步构建细胞-CHCS支架复合体,并植入摘除髓核的椎间盘内,观察椎间隙的高度、相应节...; 李长青周跃罗刚张传志; 关键词：组织工程支架椎间盘

兔髓核细胞体外培养体系的建立及TGF-β1对其生物学行为的影响: 目的:探讨兔髓核细胞体外单层培养的适宜条件,并观察一种自行构建的II型胶原支架上立体培养兔髓核细胞的变化和10ng/ml rhTGF-β1对其生物学行为的影响。方法: 单层培养:改变单层培养条件(培养瓶是否铺被PLL、培...; 张传志; 关键词：椎间盘椎间盘退变椎间盘突出髓核细胞逆转录聚合酶链反应; 文献传递

淫羊藿苷/富血小板血浆微球/羟基磷灰石复合材料制备及特性研究被引量：1: 2017年; 目的构建淫羊藿苷/富血小板血浆微球/羟基磷灰石复合材料,观察材料特征和装载的淫羊藿苷、TGF-β1释放情况。方法利用乳化交联技术构建PRP微球,原位复合+冷冻干燥技术构建淫羊藿苷/羟基磷灰石支架,二者复合构建淫羊藿苷/富血小板血浆微球/羟基磷灰石复合材料(EP/PRP/CS/HA),观察其物理特性;利用ELISA法测定TGF-β1体外释放,利用液相光谱仪测定淫羊藿苷体外释放。结果淫羊藿苷/富血小板血浆微球/羟基磷灰石复合材料体外TGF-β1、淫羊藿苷释放均接近3周,植入/富血小板血浆微球/羟基磷灰石复合材料的骨缺损骨修复良好。结论 EP/PRP/CS/HA复合材料能够实现生长因子和淫羊藿苷的长程作用,有望成为一种骨缺损修复材料的方法。; 张传志曹洪辉周庾胡晓波卢卫忠张太君; 关键词：淫羊藿苷富血小板血浆骨修复

腺病毒介导的TGF-β_1基因在兔髓核细胞中的表达被引量：1: 2006年; 目的检测腺病毒介导的转化生长因子(transform ing growth factorβ1,TGF-β1)基因在兔髓核细胞中的表达及其对蛋白多糖的调节作用。方法体外分离培养兔髓核细胞,以腺病毒为载体将TGF-β1基因转染至髓核细胞内,RT-PCR和免疫组化方法检测TGF-β1的表达,并检测其对髓核细胞基质中蛋白多糖含量的影响。结果兔髓核细胞贴壁及生长的速度均十分缓慢,Ad-TGF-β1转染的髓核细胞内可检测到TGF-β1基因的表达,并且可持续到8周,Ad-TGF-β1转染后的髓核细胞合成蛋白多糖的量增加。结论腺病毒介导的TGF-β1基因可以在髓核细胞内得到持续的表达,并且产生明显的生物学效应。; 李华壮周跃张传志郭国宁郭志良; 关键词：转化生长因子Β1 髓核细胞

经横突侧腹入路显露兔腰椎的实验研究被引量：2: 2008年; 目的探讨一种改进的兔腰椎侧腹入路-经横突入路及其技术路线。方法实验家兔麻醉后,侧卧位,在横突前作纵行切口,分离腹外斜肌,经腹膜外即可显露兔第2腰椎至第6腰椎的椎体及横突部。结果共完成67例手术,切口愈合好,均无腹膜破裂及切口感染等并发症,所有动物均顺利存活。结论经横突侧腹入路显露兔腰椎的方法具有解剖位置恒定、操作简单、并发症少等优点,可用于兔腰椎椎体及横突等部位的手术显露。; 李长青周跃罗刚李华壮张传志郭国宁; 关键词：腰椎手术

仿生髓核组织工程材料支架对体外培养髓核细胞合成代谢的影响被引量：4: 2006年; 目的:观察自行设计构建的仿生髓核组织工程材料——CⅡ/HyA-CS(CHCS)支架对体外培养髓核细胞合成代谢的影响。方法:将体外培养的传1代髓核细胞接种于培养瓶内,置入CHCS支架,体外培养10d后,分别测定3H-脯氨酸掺入量、培养液中糖胺聚糖(GAG)含量、髓核细胞可凝集蛋白多糖(Aggrecan)、核多糖(Decorin)、二聚糖(Biglycan)的mRNA表达及Aggrecan的蛋白表达等。结果:实验组与对照组的3H-脯氨酸掺入量、培养液中GAG含量、髓核细胞Aggrecan、Decorin、BiglycanmRNA表达、Aggrecan蛋白表达等均无统计学差异。结论:CHCS支架对体外培养髓核细胞的合成代谢无明显抑制作用。; 李长青周跃罗刚张传志; 关键词：椎间盘细胞培养合成代谢

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张传志