您的位置: 专家智库 > >

唐梦君

作品数:18 被引量:31H指数:4
供职机构:四川农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 18篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇传染
  • 12篇传染性
  • 12篇传染性支气管...
  • 11篇支气管炎病毒
  • 11篇病毒
  • 11篇传染性支气管...
  • 9篇禽传染性支气...
  • 8篇疫苗
  • 7篇DNA疫苗
  • 6篇基因
  • 5篇IBV
  • 4篇山地乌骨鸡
  • 4篇乌骨鸡
  • 4篇S1基因
  • 3篇细胞
  • 3篇酵母
  • 3篇克隆
  • 3篇克隆及序列测...
  • 3篇分泌表达
  • 3篇毕赤酵母

机构

  • 18篇四川农业大学
  • 2篇四川大学

作者

  • 18篇唐梦君
  • 16篇王红宁
  • 14篇黄勇
  • 14篇周生
  • 11篇胡慧琼
  • 10篇李晓英
  • 9篇柳萍
  • 8篇张毅
  • 7篇廖娟
  • 4篇潘盛
  • 3篇柳苹
  • 3篇余祖华
  • 3篇白天
  • 2篇余协中
  • 2篇徐永莉
  • 1篇向青
  • 1篇鲜凌瑾
  • 1篇封浪
  • 1篇刘蕊娜
  • 1篇叶满玉

传媒

  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇四川省畜牧兽...
  • 1篇2005全国...

年份

  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
  • 8篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
禽传染性支气管炎病毒地方株N基因的克隆及序列分析被引量:2
2007年
周生王红宁唐梦君黄勇柳萍
关键词:禽传染性支气管炎病毒N基因地方株重大传染病继发感染
IBV M基因与IL-18基因共表达DNA疫苗的免疫原性被引量:8
2008年
将禽传染性支气管炎病毒(IBV)的M基因和禽白介素18(IL-18)基因分别插入双顺反子质粒pIRES-EGFP/DsRed中,构建IBV M和IL-18基因的共表达质粒pIRES-M/IL18及表达M基因的pIRES-M质粒。通过脂质体转染Vero细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测质粒在体外的表达。将构建的质粒用脂质体包裹后,通过腿部肌肉多点注射免疫7日龄雏鸡,28日龄加强免疫1次;免疫前后均采血检测ELISA抗体效价和外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量;二免后2周用IBV肾型强毒进行攻毒。结果显示,pIRES-M/IL18、pIRES-M质粒均在Vero细胞中有效地转录并表达目的蛋白。从免疫后7 d起,pIRES-M/IL18免疫组产生的抗体水平及外周血T淋巴细胞亚群数量均高于pIRES-M组。pIRES-M/IL18、pIRES-M组对强毒的攻击保护率分别为65%和40%。以上结果表明,禽源IL-18基因与IBV M基因共表达可增强鸡体对DNA疫苗的免疫应答,提高对IBV强毒的抵抗力。
唐梦君王红宁周生徐永莉余协中鲜凌瑾
关键词:禽传染性支气管炎病毒M基因IL-18DNA疫苗
山地乌骨鸡白细胞介素-2基因的克隆及序列测定
本研究根据Genebank中鸡IL-2序列设计引物对,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIL-2基因,克隆入PMD18-T载体,进行了序列测定和分析.结果发现:该克隆的cDNA全长54...
胡慧琼王红宁周生黄勇柳苹唐梦君李晓英廖娟张毅
关键词:山地乌骨鸡白细胞介素-2基因克隆RT-PCR法分子免疫
鸡传染性支气管炎病毒遗传变异研究进展被引量:5
2006年
鸡传染性支气管炎是长期以来困扰养禽业的主要疾病之一。基因突变、重组和免疫压力等因素都可能引起鸡传染性支气管炎病毒发生遗传变异,这给该病的预防和控制带来了很大的困难。文章对鸡传染性支气管炎病毒的分子生物学特性、遗传变异的机理及其研究概况进行了综述。
潘盛王红宁周生胡慧琼黄勇白天李晓英唐梦君张毅
关键词:鸡传染性支气管炎病毒
禽传染性支气管炎病毒基因双顺反子DNA疫苗及mRNA3的分子特性研究
1、本研究采用PCR扩增获取鸡的IL-2、IL-18基因,将其插入pMD18-T载体中进行测序鉴定。对含有S1、M、N目的基因的pIBVS1、pIBVM、pIBVN质粒进行测序分析。结果表明,IL-2、IL-18、S1、...
唐梦君
关键词:传染性支气管炎病毒DNA疫苗分子特性双顺反子生物安全性
禽传染性支气管炎病毒S1基因在毕赤酵母中表达的研究
本研究根据GenBank已公布的IBV株S1基因序列及pPIC9K酵母表达载体序列,设计一对IBV S1基因表达片段的PCR引物,用RT-PCR方法扩增出长度为1566bp,5’端不含信号肽序列,3’端添加了终止密码子的...
余祖华王红宁周生黄勇柳萍唐梦君胡慧琼李晓英廖娟张毅
关键词:禽传染性支气管炎病毒S1基因毕赤酵母分泌表达
禽传染性支气管炎病毒S1、M、N三基因混合DNA疫苗研究
构建IBV分离株S1、M、N基因的真核表达质粒pIBVS1、pIBVM、pIBVN,制备IBV质粒DNA疫苗、脂质体/DNA疫苗、壳聚糖/DNA疫苗和脂质体-pcDNAIL-2/DNA疫苗等,分别以肌肉注射(i.m)和滴...
周生王红宁唐梦君黄勇柳萍胡慧琼李晓英白天潘盛
关键词:IBVDNA疫苗IL-2
文献传递
禽传染性支气管炎DNA疫苗在鸡体内的分布和安全性被引量:8
2007年
采用本实验室构建的3种禽传染性支气管炎病毒基因的真核表达质粒pIBVS1p、IBVM、pIBVN,按各50 mg/L配制成质量浓度为150 mg/L的DNA疫苗,经腿部肌肉分点注射免疫1周龄SPF雏鸡。分别在免疫后24 h,73、0及60d,采集试验鸡的血液、心、肝、脾、肺、肾、胸腺、性腺(卵巢/睾丸)及注射部位肌肉进行组织总DNA抽提,以组织总DNA为模板进行PCR扩增。另外,在对照组DNA模板中加入不同拷贝数的质粒,确定PCR反应的灵敏性。以纯化后的组织总DNA为模板,PCR法检测质粒DNA整合到鸡细胞染色体基因组上的可能性,评价疫苗的安全性。结果表明,该疫苗在24 h内迅速分布于全身,并能在血液及所有检测的组织器官内持续分布60 d;纯化后的组织基因组DNA经PCR扩增均呈阴性,未发现整合现象,证实该DNA疫苗的安全性好。
白天王红宁黄勇柳萍周生胡慧琼李晓英唐梦君潘盛
关键词:传染性支气管炎DNA疫苗安全性
IBV的S1、M、N基因与IL-2、IL-18基因双顺反子质粒DNA疫苗研究
前言:禽传染性支气管炎是危害养禽业的重大传染病之一,该病在我国大部分地区相继流行,其发病率 100%,死亡率10%~30%。国内每年由此病造成的经济损失超过十亿元。对 IB 的 DNA 疫苗的研究发
唐梦君王红宁周生徐永莉鲜凌瑾余协中
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒M基因DNA疫苗免疫效果研究
将鸡传染性支气管炎病毒(avian infectious bronchitis virus,IBV)M基因的重组真核表达质粒经经肌肉注射免疫鸡,用IBV抗体ELISA检测试剂盒定期检测免疫鸡血清中的特异性抗体。实验结果表...
陈萍王红宁周生黄勇柳萍胡慧琼唐梦君
关键词:鸡传染性支气管炎病毒M基因DNA疫苗
文献传递
共2页<12>
聚类工具0