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周生

作品数:56 被引量:72H指数:6
供职机构:四川农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划四川省教育厅重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇会议论文
  • 18篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇专利

领域

  • 54篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 41篇病毒
  • 41篇传染
  • 41篇传染性
  • 41篇传染性支气管...
  • 39篇支气管炎病毒
  • 39篇传染性支气管...
  • 32篇禽传染性支气...
  • 18篇基因
  • 14篇S1基因
  • 13篇疫苗
  • 11篇克隆
  • 10篇真核
  • 9篇真核表达
  • 9篇核表达
  • 9篇分离株
  • 8篇IBV
  • 7篇酵母
  • 7篇鸡传染性
  • 7篇鸡传染性支气...
  • 7篇鸡传染性支气...

机构

  • 55篇四川农业大学
  • 10篇四川大学
  • 3篇河南科技大学
  • 1篇四川省动物防...

作者

  • 56篇周生
  • 53篇王红宁
  • 32篇黄勇
  • 29篇柳萍
  • 24篇胡慧琼
  • 14篇李春
  • 14篇唐梦君
  • 12篇杨帆
  • 12篇李晓英
  • 10篇余祖华
  • 8篇吴琦
  • 8篇廖娟
  • 7篇张毅
  • 6篇代敏
  • 4篇刘书亮
  • 4篇徐永莉
  • 3篇马孟根
  • 3篇柳苹
  • 3篇白天
  • 3篇潘盛

传媒

  • 4篇中国畜牧兽医...
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇四川畜牧兽医
  • 2篇中国家禽
  • 2篇2003年四...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 2篇2005全国...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇第六次人畜共...

年份

  • 3篇2008
  • 8篇2007
  • 10篇2006
  • 14篇2005
  • 9篇2004
  • 8篇2003
  • 4篇2002
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
禽传染性支气管炎病毒S1基因玉米表达载体的构建
禽传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)是冠状病毒科冠状病毒属的代表种之一,可感染所有日龄的鸡,主要侵害呼吸系统和泌尿生殖系统,部分毒株还可引起消化道组织和腺胃的损伤等,导致...
李春王红宁周生代敏杨帆
文献传递
鸡传染性支气管炎病毒遗传变异研究进展被引量:5
2006年
鸡传染性支气管炎是长期以来困扰养禽业的主要疾病之一。基因突变、重组和免疫压力等因素都可能引起鸡传染性支气管炎病毒发生遗传变异,这给该病的预防和控制带来了很大的困难。文章对鸡传染性支气管炎病毒的分子生物学特性、遗传变异的机理及其研究概况进行了综述。
潘盛王红宁周生胡慧琼黄勇白天李晓英唐梦君张毅
关键词:鸡传染性支气管炎病毒
禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组的克隆与序列测定
根据国际基因库(GenBank)上公布的3株IBV全基因组序列,经多重比较后设计20对引物,用RT-PCR方法对禽传染性支气管炎病毒分离株SAIB<,K>株全基因组进行了分段扩增,并将扩增产物分别插入到pMD18-T载体...
周生王红宁胡慧琼黄勇柳萍
关键词:禽传染性支气管炎病毒全基因组分离株基因克隆冠状病毒
文献传递
禽传染性支气管炎病毒基因重组大肠杆菌工程菌发酵研究
在成功构建禽传染性支气管炎冠状病毒的真核表达质粒基础上,对含有pcDNA3-S1、pcDNA3-M、pcDNA3-N真核表达质粒的重组大肠杆菌工程菌JM109,通过单因素碳、氮源、无机盐、接种量、装液量及发酵温度试验,并...
汪洋王红宁周生黄勇柳萍胡慧琼
关键词:发酵
文献传递
鸡传染性支气管病毒N蛋白的研究进展
鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)是冠状病毒科冠状病毒属的代表种之一,引起鸡急性高度接触性传染病,主要感染鸡上呼吸道和支气管,使鸡群增重减少,产蛋率下降,饲料报酬降低,...
李春王红宁周生柳萍
文献传递
禽传染性支气管炎病毒中国四川株N基因的克隆与序列分析
本研究对2株禽传染性支气管炎病毒(IBV)标准毒株M41、H320和3株四川地区分离株SAIBwj、SAIB20、SAIB14的N基因进行了RT-PCR、克隆和序列分析。RT-PCR扩增结果5株IBV毒株均获得了长约1....
周生王红宁李春柳萍
关键词:N基因RT-PCR
文献传递
IBV的多重RT-PCR检测及3'端非编码区的克隆测序
本研究选择IBV M基因及3'端非编码区设计引物,采用多重RT-PCR对11株IBV地方分离株进行了检测,并对其3'端非编码区进行了克隆及序列测定.结果表明建立的多重RT-PCR方法能较好的区分大部分的疫苗株和野毒株;对...
周生王红宁唐梦君廖娟黄勇柳萍
关键词:多重RT-PCR检测基因克隆
文献传递
禽传染性支气管炎病毒N基因RT-PCR、克隆及序列分析
禽传染性支气管炎病毒(Avian Infectious Bronchitis Virus,IBV)N基因编码该病毒核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein),是IBV相对稳定和保守的基因,对N基因进行研究,在...
周生
关键词:N基因RT-PCR克隆测序禽传染性支气管炎病毒
文献传递
禽传染性支气管炎病毒地方株N基因的克隆及序列分析被引量:2
2007年
周生王红宁唐梦君黄勇柳萍
关键词:禽传染性支气管炎病毒N基因地方株重大传染病继发感染
IBV M基因与IL-18基因共表达DNA疫苗的免疫原性被引量:8
2008年
将禽传染性支气管炎病毒(IBV)的M基因和禽白介素18(IL-18)基因分别插入双顺反子质粒pIRES-EGFP/DsRed中,构建IBV M和IL-18基因的共表达质粒pIRES-M/IL18及表达M基因的pIRES-M质粒。通过脂质体转染Vero细胞,利用RT-PCR及间接免疫荧光检测质粒在体外的表达。将构建的质粒用脂质体包裹后,通过腿部肌肉多点注射免疫7日龄雏鸡,28日龄加强免疫1次;免疫前后均采血检测ELISA抗体效价和外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量;二免后2周用IBV肾型强毒进行攻毒。结果显示,pIRES-M/IL18、pIRES-M质粒均在Vero细胞中有效地转录并表达目的蛋白。从免疫后7 d起,pIRES-M/IL18免疫组产生的抗体水平及外周血T淋巴细胞亚群数量均高于pIRES-M组。pIRES-M/IL18、pIRES-M组对强毒的攻击保护率分别为65%和40%。以上结果表明,禽源IL-18基因与IBV M基因共表达可增强鸡体对DNA疫苗的免疫应答,提高对IBV强毒的抵抗力。
唐梦君王红宁周生徐永莉余协中鲜凌瑾
关键词:禽传染性支气管炎病毒M基因IL-18DNA疫苗
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