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周潭澈

作品数:5 被引量:23H指数:2
供职机构:南京林业大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇糖苷酶
  • 4篇葡萄糖苷酶
  • 3篇酵母
  • 3篇毕赤酵母
  • 2篇糖苷
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇葡萄糖苷
  • 2篇重组毕赤酵母
  • 2篇重组菌
  • 2篇重组酶
  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 2篇分子改造
  • 2篇Β-葡萄糖苷...
  • 2篇Β-葡萄糖苷...
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇嗜热
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇曲霉

机构

  • 5篇南京林业大学

作者

  • 5篇周潭澈
  • 4篇赵林果
  • 3篇李迅
  • 1篇余世袁
  • 1篇孟鹏

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
改进的β-葡萄糖苷酶基因及其重组酶的制备
改进的β-葡萄糖苷酶基因及其重组酶的制备,改进的β-葡萄糖苷酶基因核苷酸序列bglII如SEQ ID NO.1所述。本发明同时提供了以基础盐为培养基的该重组菌表达β-葡萄糖苷酶的方法。通过对基因的人工进化和高密度发酵,改...
赵林果周潭澈李迅
文献传递
黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因的克隆及序列分析被引量:5
2007年
通过设计特异性引物,以黑曲霉总RNA为模板,采用RT-PCR技术获得了预期大小的基因片断。将目的基因使用pMD1 8-T载体转化到大肠杆菌,质粒PCR鉴定表明已成功克隆了黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因。测序结果表明,获得的目的基因片段大小为2 5 8 3 bp。该序列与GenBank中的β-葡萄糖苷酶基因序列相比,核苷酸序列同源性达9 8.8 8%、氨基酸序列同源性达9 9.7 7%。同时,通过PCR技术扩增,获得了去除信号肽的反应产物,大小为2 5 0 0 bp左右。该结果为目的基因在毕赤酵母中能够使用载体上的信号肽序列进行分泌表达奠定了基础。
赵林果周潭澈李迅余世袁
关键词:基因克隆Β-葡萄糖苷酶黑曲霉
嗜热液化芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因的克隆和表达
嗜热液化芽孢杆菌(Bacillus thermoliquefaciens-NL)产生的内切葡聚糖酶具有优良的热稳定性,工业应用潜力大.本研究克隆了嗜热液化芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因,对基因进行定向进化,选用不同的表达系统对...
周潭澈
关键词:葡聚糖酶芽孢杆菌基因合成毕赤酵母
文献传递
β-葡萄糖苷酶产生菌的筛选及其所产纤维素酶酶系组成分析被引量:19
2007年
从木霉属、曲霉属、担子菌等17种试验菌株中筛选出一株产β-葡萄糖苷酶活性较高的黑曲霉A.niger-nl-1。该菌株在适宜的培养条件下,β-葡萄糖苷酶的最高活力达到4.7U/mL,适宜的产酶周期为4d。制备的β-葡萄糖苷酶最适反应温度为55℃、最适反应pH为5.0。该菌株除能产生β-葡萄糖苷酶外,还能产生内切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶,滤纸酶活达到0.62IU/mL。
赵林果周潭澈孟鹏
关键词:菌株Β-葡萄糖苷酶纤维素酶
改进的β-葡萄糖苷酶基因及其重组酶的制备
改进的β-葡萄糖苷酶基因及其重组酶的制备,改进的β-葡萄糖苷酶基因核苷酸序列bglII如SEQIDNO.1所述。本发明同时提供了以基础盐为培养基的该重组菌表达β-葡萄糖苷酶的方法。通过对基因的人工进化和高密度发酵,改造后...
赵林果周潭澈李迅
共1页<1>
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