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吴林韬

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇活性
  • 2篇衍生物
  • 2篇杂环
  • 2篇体外
  • 2篇体外活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤疾病
  • 2篇小分子
  • 2篇化合物
  • 2篇活性化合物
  • 2篇活性筛选
  • 2篇疾病
  • 2篇分子
  • 2篇胺衍生物
  • 2篇饱和酮
  • 2篇不饱和
  • 2篇不饱和酮
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇药物

机构

  • 6篇中国医学科学...

作者

  • 6篇李卓荣
  • 6篇吴林韬
  • 5篇王真
  • 4篇易红
  • 4篇季兴跃
  • 3篇金洁
  • 2篇薛司徒
  • 2篇张大军
  • 2篇仲兆金
  • 2篇彭宗根
  • 2篇李玉环
  • 2篇王辉强
  • 1篇郑光辉
  • 1篇李思阳
  • 1篇申佳佳

传媒

  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇全国药物化学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用
本发明公开了一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用。IMPDH(次黄嘌呤核苷酸脱氢酶)抑制剂在抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点...
李卓荣张大军李玉环王辉强仲兆金王真吴林韬彭宗根
文献传递
基于吩噻嗪类化合物的新型抗结核小分子化合物的设计、合成及活性研究被引量：1
2013年
目的借助计算机虚拟筛选技术设计并合成新型抗结核小分子化合物。方法以氯丙嗪为模板分子,利用Discoverystudio3.0构建相应的3D药效团模型,并对虚拟化合物库进行筛选;对筛选结果进行手动择优选择,化学合成目标化合物并进行体外抗结核分枝杆菌的活性评价。结果筛选得到活性化合物15个,并合成其中13个,其中化合物9(多巴胺)在体外对结核分枝杆菌表现出中等强度的抑制作用,MIC为8.0μg/ml。结论通过药效团的方法筛选得到了结构较吩噻嗪类化合物简单的抗结核活性小分子多巴胺,该化合物作为抗结核分枝杆菌的先导化合物,较吩噻嗪类具有更大的结构修饰空间。
季兴跃吴林韬李思阳易红金洁李卓荣
关键词：抗结核药多巴胺吩噻嗪
一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用
本发明公开了一组取代苯并杂环胺衍生物及其制备方法和作为IMPDH抑制剂的相关应用。IMPDH(次黄嘌呤核苷酸脱氢酶)抑制剂在抗病毒、免疫抑制、抗肿瘤、抗菌及抗寄生虫等方面均有良好的应用前景，本发明通过对以IMPDH为靶点...
李卓荣张大军李玉环王辉强仲兆金王真吴林韬彭宗根
文献传递
MDM2-p53相互作用小分子抑制剂的虚拟筛选与活性评价
Object:Building role in inhibition of MDM2 and p53 binding pharmacophore model obtained by designing pharmacop...
季兴跃郑光辉申佳佳吴林韬易红王真李卓荣
含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和应用
本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含...
李卓荣吴林韬王真金洁易红季兴跃薛司徒
含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和应用
本发明提供公开了一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物及其制备方法和用途，本发明的一类含有苯并五元不饱和杂环结构的α、β不饱和酮类化合物具有通式(Ⅰ)的结构。此外，本发明还提供了制备所述化合物的方法以及含...
李卓荣吴林韬王真金洁易红季兴跃薛司徒
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