吴兴泉
- 作品数：114 被引量：521H指数：14
- 供职机构：河南工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金国家科技支撑计划河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学文化科学更多>>
- 乳酸菌天然质粒提取方法的优化被引量：8
- 2010年
- 将前人报道的乳酸菌质粒提取方法与大肠杆菌质粒提取方法相结合,对常用试剂盒质粒提取方法进行改进,建立了一种快速、安全、高效的乳酸菌质粒提取方法。提取过程中,溶菌酶最佳浓度为20mg/ml,最佳处理时间为30min,同时避免了毒性物质溴化乙锭的使用。多次实验结果表明,采用改进后的方法可明显提高乳酸菌天然质粒的提取效果。且重复性好,为下一步乳酸菌的分子改良奠定了基础。
- 万谦曹健吴兴泉李艳芳李凤娟宋鹏
- 关键词：乳酸菌
- 小麦幼苗叶片活性氧清除能力对干旱胁迫的响应被引量：17
- 2007年
- 研究了不同干旱胁迫方式,即间断干旱胁迫和持续干旱胁迫对小麦幼苗叶片活性氧清除能力的影响,测定了3种活性氧[羟自由基(.OH),过氧化氢(H2O2)和超氧阴离子自由基(O2.-)]清除能力的变化。结果表明,正常生长小麦的叶片具有一定的清除活性氧(.OH,H2O2,O2.-)的能力;2种干旱方式均导致小麦.OH和O2.-清除能力上升,复水后仍维持在较高水平,2种干旱方式均导致小麦H2O2清除能力下降,复水后仍低于正常水平;根和叶对相同处理表现出不同的反应;与间断干旱比较,持续干旱处理使小麦表现出更强的活性氧清除能力,对小麦活性氧清除能力的影响较大且延续时间长,具有胁迫后效应。
- 谭晓荣吴兴泉戴媛杜书文孔娟
- 关键词：小麦幼苗叶片干旱胁迫活性氧
- PVY株系间的分子变异及分子鉴定方法被引量：8
- 2011年
- 马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)株系分化现象明显,难于准确鉴定。本研究利用核酸序列分析工具对PVY主要株系的全基因组序列、cp基因序列和p1基因序列进行了系统分析,探明了PVY主要株系的分子特征。结果表明,具有PVYN株系血清型的PVYN、PVYNTN株系与具有PVYO株系血清型的PVYO、PVYN:O、PVYNW株系间在cp基因第50位和第86位核苷酸处存在特异性分子变异;将p1基因与cp基因联合进行序列分析可对PVY各主要株系进行准确的鉴定,并建立了具体的分析方法。
- 杨庆东吴兴泉陈士华刘晓磊
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分子变异分子鉴定
- 寒地春油菜菌核病菌子囊盘消长动态被引量：6
- 2006年
- 为明确寒地春油菜菌核病菌子囊盘的田间消长规律,采用棋盘取样法对黑龙江省西北部春油菜种植区进行了调查。结果表明:1997年春油菜菌核病菌田间子囊盘于6月中旬始见,之后其数量出现快速增加,并分别在6月29日、7月8日及7月26日至8月2日间出现3次高峰期。1998年分别在6月24日和7月9日出现2次高峰期。2003年出现3次高峰期,分别在6月30日、7月10日至7月25日间以及8月5日。采用逐步回归和通径分析法研究表明:3天内的平均空气相对湿度和平均降水量以及10天内的平均相对湿度和平均降水量是影响田间子囊盘数量的主要因素。利用气象因子建立了子囊盘数量消长的逐步回归模拟方程和BP神经网络系统模型,得到较好的模拟效果,拟合度分别为0.905和0.944。
- 陈士华吴兴泉杜春梅辛惠普
- 关键词：菌核病菌子囊盘
- 黑曲霉β-葡萄糖苷酶的基因克隆被引量：12
- 2006年
- 利用依据黑曲霉β葡萄糖苷酶(bgl1)基因序列设计合成的一对特异性引物,以黑曲霉As3.350总DNA为模板,PCR扩增得到了预期大小的目的DNA片段,将该目的DNA片段转入大肠杆菌中并进行了序列测定。测序结果表明该DNA片段大小为2 948 bp,其核苷酸与β葡萄糖苷酶基因序列同源性达91%,该基因由7个外显子和6个内含子组成.
- 闫会平吴兴泉陈士华刘昌雄
- 关键词：黑曲霉Β-葡萄糖苷酶克隆分子鉴定
- 绿色木霉PCR模板的制备方法研究被引量：3
- 2006年
- 采用经典CTAB法、简化CTAB法、氯化苄法和快速提取法对绿色木霉总DNA进行制备。利用依据绿色木霉CBH2基因设计合成的一对引物,以上述方法制备的DNA为模板进行PCR反应,证明简化CTAB法是绿色木霉PCR模板DNA制备的最佳方法。
- 陈士华刘昌雄吴兴泉
- 关键词：绿色木霉PCR模板
- 禾谷丝核菌拮抗真菌的鉴定及抗菌活性研究被引量：2
- 2010年
- 利用从小麦茎叶组织中分离的内生真菌,进行平板对峙试验,从中筛选出2株对禾谷丝核菌有明显抑制效果的菌株(RF5和RF6)。采用改良的真菌基因组DNA提取方法,提取内生真菌RF5和RF6的基因组DNA,运用ITS序列通用引物(ITS4、ITS5)进行扩增,分别得到约600 bp的特异条带。对PCR产物进行测序,根据序列比对分析结果,将拮抗真菌RF5和RF6分别鉴定为:肉座菌(Hypoc-reales sp.)和杂色曲霉(Aspergillus versicolor)。进一步研究这2株拮抗真菌的抗菌活性大小,结果显示,2株真菌对病原菌都能产生明显的抑菌圈,抑菌圈直径分别为23 mm和19 mm;其液体发酵产物对病原菌的生长也有显著抑制作用,抑制率分别为63.3%和60.8%。
- 伊艳杰时玉吴兴泉张慧茹
- 关键词：禾谷丝核菌内生真菌抑菌活性
- 春油菜菌核病田间发生规律研究被引量：7
- 2004年
- 研究结果表明:黑龙江省北安农场管理局菌核病病菌子囊盘于6月中旬始见,子囊盘数量与3日内大气平均相对湿度呈正相关(R=0.657),与3日内平均气温呈负相关(R=-0.604)。大气中病菌孢子于6月中旬始见,7月中下旬出现高峰期。花朵于6月下旬开始发病,7月上旬出现发病高峰期。花朵带病率与3日内的相对湿度和日照时数显著相关(R1=0.95;R2=-0.857)。叶片于7月初开始发病,7月中旬达到高峰期,以后逐渐下降。茎秆于7月上旬开始发病,为土表菌核直接侵染造成,发病率低,增长慢,7月下旬快速增长(为病叶再侵染造成)直至收获。
- 陈士华吴兴泉杜春梅辛惠普
- 关键词：春油菜菌核病
- 绿色木霉DNA提取方法研究被引量：8
- 2005年
- 利用CTAB法、简化CTAB法、氯化苄法和快速提取法等4种方法提取了绿色木霉DNA,并采用琼脂糖凝胶电泳和PCR对DNA进行了评价.凝胶电泳检测结果表明4种方法均可提取到绿色木霉DNA,但PCR检测结果表明只有CTAB法和简化CTAB法提取的DNA可用作CB-HII基因的PCR模板.
- 刘昌雄陈士华吴兴泉
- 关键词：绿色木霉DNA
- 嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶的基因表达调控机制分析被引量：1
- 2010年
- 对嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶基因的启动子区进行了定位,证明该基因为单顺反子结构。分析该酶的代谢途径证明亚油酸异构酶单独处于一条分支途径,无其他的酶与之协同作用。分析四种乳酸菌亚油酸异构酶基因的上游调控区,发现了12个保守位点,可能在亚油酸诱导基因表达调控中起重要作用。确定该蛋白N端无信号肽存在,但在N端25(27)～42位存在跨膜区,取向略微倾向于由外向内。证明嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶的密码子偏好性与大肠杆菌的存在一定差异,可能影响亚油酸异构酶基因的表达,并提出了改造方案。
- 陈士华吴兴泉张慧曹健
- 关键词：嗜酸乳杆菌亚油酸异构酶基因表达
