叶秀玉
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
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- 抗疟化合物三氟乙酰伯氨喹的毒性及诱变性被引量：1
- 1991年
- 三氟乙酰伯氨喹(M 8506)对小鼠、大鼠与犬的毒性明显低于伯氨喹(PQ)。小鼠 igM 8506的LD50为 PQ 的3倍。大鼠 igM 8506 30mg/(kg·d)×28d,犬 ig 2mg/(kg·d)×28d 无不良反应。犬 ig量≥5mg/(kg·d)时有消化道反应,肝、肾与心等受损。6只犬 igM 8506 10mg/(kg·d),3只犬完成21d疗程;2只犬 ig 同剂量 PQ 1～2剂后均死亡。M 8506无诱变性。
- 邵葆若湛崇清哈淑华徐月琴施晓华叶秀玉
- 关键词：抗疟药伯氨喹毒性诱变性
- 根治疟疾药物筛选动物模型系统的建立及其应用
- 1989年
- 筛选抗疟新药,寻找优于伯喹的根治间日疟药物,需要建立动物模型和筛选方法。国内过去曾用鸡疟愿虫感染小鸡进行根治间日疟药物的筛选,但鸡疟模型不能准确可靠地反映杀组织期化合物的疗效,而且小鸡容易死亡,故实用价值不大。为此,建立鼠疟和猴疟模型很有必要。我们用了相当长的时间,解决了建立鼠疟和猴疟模型的各项技术问题,主要的有:①从英国引进的斯氏按蚊(Anophelesstephensi Liston,1901)Hor株。
- 张家埙黄文洲叶秀玉潘玉蓉罗曼珍林宝英
- 关键词：间日疟伯喹食蟹猴疟原虫斯氏按蚊蚊媒约氏疟原虫
- 三氟乙酰伯氨喹对鼠疟红内期原虫作用
- 1994年
- 参照ＷＨＯ推荐的“４ｄ抑制性试验法”给药，并采用延长疗效的观察期和取血再转种的方法证明：三氟乙酰伯氨喹２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ×４ｄ能完全清除血内的伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株；对抗氯喹伯氏疟原虫ＮＳ系和抗咯萘啶伯氏疟原虫ＲＰ系亦显示有不同程度的抑制作用，但疗效明显较差，与用伯氨喹相似。提示，８－氨基喹啉类药物与氯喹、咯萘啶等红内期杀灭剂有一定的交叉抗性。
- 叶秀玉邵葆若储言红
- 关键词：疟原虫伯氨喹抗药性
- 咯萘啶、阿莫地喹、甲氟喹及青蒿素对伯氏疟原虫的疗效被引量：1
- 1992年
- 用4天抑制试验法给感染伯氏疟原虫ANKA株小鼠灌胃咯萘啶12.5mg/kg·d或阿莫地喹25mg/kg·d均能完全杀灭原虫;甲氟喹25mg/kg·d或青蒿素100mg/kg·d虽有抑制作用但治愈率仅为50％及0％。咯萘啶12.5mg/kg·d对中度抗氯喹的NS系原虫亦有明显作用,洽愈率70％,而阿莫地喹100mg/kg·d、甲氟喹100mg/kg·d及青蒿素200mg/kg·d均无治愈鼠,示后3种药与氯喹有不同程度的交叉抗性。上述剂量的阿莫地喹、甲氟喹和青蒿素对高度抗咯萘啶的伯氏疟原虫无明显抑制作用,示它们与咯萘啶有交叉抗性。
- 叶秀玉邵葆若储言红
- 关键词：咯萘啶阿莫地喹青蒿素疟原虫
- 在抗咯萘啶伯氏疟原虫ANKA株中检测抗氯喹伯氏疟原虫ANKA株过度表达的54-kDa蛋白(英文)
- 1995年
- 目的:我们曾报道了抗氯喹伯氏疟原虫过度表达54-kDa蛋白,本研究旨在探讨抗咯萘啶伯氏疟原虫是否也过度表达这种蛋白.方法:使用免疫印迹分析及免疫电子显微镜检查.结果:抗咯萘啶疟原虫和抗氯喹疟原虫一样主要过度表达37(36—38)kDa和16(15—17)kDa两条带;在7次实验中有3次检测到54(52—62)kDa和96(95—100)kDa条带.这些蛋白主要散在分布于红内期疟原虫滋养体、裂殖体及裂殖子的胞质中,疟原虫寄生的红细胞中也有少量分布.结论:抗咯萘啶疟原虫和抗氯喹疟原虫都过度表达同一类蛋白质.
- 李高德刘淑琴叶秀玉瞿逢伊
- 关键词：伯氏疟原虫蛋白质咯萘啶免疫印迹
- 抗咯萘啶的伯氏疟原虫感染红细胞多胺量的测定
- 1998年
- 目的：了解疟原虫的多胺代谢与咯萘啶（ＰＮＤ）抗药性的关系。方法：感染伯氏疟原虫ＡＮＫＡ株（ＰＳ）和由该株培育的中抗ＰＮＤ品系（ＰＲＡ）及高抗ＰＮＤ品系（ＰＲＢ）的昆明株小鼠于腹腔接种（ｉｐ）后ｄ７取血，经薄层层析后用荧光分光光度法测定正常ＲＢＣ、ＰＳ、ＰＲＡ和ＰＲＢ感染ＲＢＣ的丁二胺（ＰＴＣ）、精脒（ＳＰＤ）和精胺（ＳＰＭ）量。另有感染ＰＳ和ＰＲＢ的小鼠于ｉｐ后ｄ６分别１次灌胃（ｉｇ）ＰＮＤ５ｍｇ／ｋｇ和１０ｍｇ／ｋｇ，ｄ７取血，按上述方法测定给药后感染ＲＢＣ的多胺量，并与不给药组比较。结果：ＰＳ感染ＲＢＣ的多胺量均明显高于未感染疟原虫的正常ＲＢＣ，而感染ＰＲＡ和ＰＲＢ的ＲＢＣ多胺量又显著高于ＰＳ感染ＲＢＣ，且多胺量的增高与抗性程度有关。经ＰＮＤ治疗后ＰＳ感染ＲＢＣ的ＳＰＤ和ＳＰＭ较未治疗组显著下降，而ＰＲＢ感染ＲＢＣ则未见明显变化。结论：伯氏疟原虫对ＰＮＤ的抗药性与其多胺代谢有关。
- 施晓华叶秀玉哈淑华姚俊敏
- 关键词：疟疾咯萘啶抗药性多胺
