刘金林
- 作品数：19 被引量：20H指数：3
- 供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 胸膜肺炎放线杆菌毒素ApxIV的致病性及基因缺失
- 刘金林
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗
- 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/apxIA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定
- 通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxIIC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5...
- 刘金林林荔雯贝为成陈焕春
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌重组菌株
- 文献传递
- RNA干扰抗A型流感病毒的研究
- 本研究选用流感病毒中高度保守的NP和M2基因作为RNA干扰的靶基因,针对NP基因保守区段设计了2对siRNA(NP749,NP1383),针对M2基因保守区段设计了3对siRNA(M48,M754,M949),通过载体介...
- 周红波金梅林喻正军徐晓娟彭亚平刘金林伍海芽刘虎陈焕春
- 关键词：RNA干扰流感病毒基因表达
- 文献传递
- RNA干扰抗A型流感病毒的研究
- 本研究选用流感病毒中高度保守的NP和M2基因作为RNA干扰的靶基因,针对NP基因保守区段设计了2对siRNA(NP749,NP1383),针对M2基因保守区段设计了3对siRNA (M48,M754,M949),通过载体...
- 周红波金梅林喻正军徐晓娟彭亚平刘金林伍海芽刘虎陈焕春
- 荧光定量PCR测定木糖醇亚硒酸酯诱导人肝癌细胞系SMMC-7221细胞凋亡的机制研究（英文）被引量：1
- 2017年
- 木糖醇亚硒酸酯是一种新合成的化合物,其能够引发人肝癌细胞系SMMC-7221细胞凋亡并且其引发SMMC-7221细胞凋亡伴随着谷胱甘肽的消耗.为了提供更多关于木糖醇亚硒酸酯的抗癌机制研究,该实验用荧光定量PCR技术检测经该化合物处理后的SMMC-7221细胞中caspase-3、caspase-8、caspase-9这3个基因mRNA水平的变化.在经0.5mg/L或1mg/L木糖醇亚硒酸酯分别处理SMMC-7221细胞12、24、36、48h后,与对照组相比,caspase-3的mRNA表达水平从12~48h内显著上调;此外,caspase-8和caspase-9的mRNA表达水平仅在24h显著变化,而在其他时间点与对照组相比变化不明显.与对照组相比,caspase-3、caspase-8、caspase-9的mRNA表达在12h上升,在24h到达最大值,在36h和48h逐渐下降.木糖醇亚硒酸酯作为一个能够诱导细胞凋亡的有应用前景的抗癌药物,可能是通过内源性和外源性信号通路引发SMMC-7221细胞凋亡,其深层次的抗癌机制需要更进一步的研究.
- 沈浩曹郁雷明ZAHID Kashif Rafiq吴雪刘珂刘艳丽刘金林杨继红赵浩斌祁超
- 关键词：抗癌荧光定量PCR
- 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC^-/apxⅠA^+基因缺失重组菌株的构建与鉴定被引量：3
- 2007年
- 通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(E.coliβ2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素抗性的培养基培养,挑取阳性克隆,接种到无抗性液体培养基,培养后涂于含有蔗糖的的固体培养基,培养一定时间后挑取蔗糖抗性的克隆,即可得到目的突变株。通过PCR、遗传稳定性、外毒素分泌、重组位点序列分析证明重组菌构建成功。通过对重组菌生物学特性进行初步研究,表明突变株生长能力未受影响,对小鼠毒力显著降低。该突变株构建体系的建立为猪传染性胸膜肺炎减毒活疫苗的开发及对胸膜肺炎放线杆菌新基因的功能研究奠定了良好基础。
- 刘金林贝为成林荔雯徐引弟陈焕春梅岭
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌重组菌株
- 一种不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变株的疫苗及应用
- 本发明属于动物细菌基因工程技术领域，具体涉及一种不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变菌株的构建、疫苗制备及应用。本发明得到一株不含抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清1型双基因缺失突变菌株Actinobac...
- 贝为成陈焕春林丽雯刘金林周锐金梅林何启盖方六荣吴斌肖少波郭爱珍曹胜波
- 文献传递
- 胸膜肺炎放线杆菌血清7型apxIV基因缺失突变株的构建和鉴定被引量：1
- 2008年
- ApxIV是胸膜肺炎放线杆菌的一种RTX毒素,为探究其在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中的作用,以血清7型APP HB04为亲本菌株,通过接合转移和负向筛选方法,构建了一株apxIV基因缺失突变株。通过PCR、序列分析、Southern blot分析及遗传稳定性分析等证明成功构建了突变株。对突变株生物学特性进行初步研究,发现突变株与亲本菌株相比,体外生长速度未发生明显变化,对小鼠的致病力有所降低。结果表明,毒素ApxⅣ在胸膜肺炎放线杆菌致病过程中发挥一定作用。突变株的成功构建及生物学特性研究为进一步阐明胸膜肺炎放线杆菌的致病性及开发更为安全、高效的基因工程疫苗奠定了坚实基础。
- 刘金林郭毅谭臣陈砚贝为成陈焕春
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌APXIV突变株
- 血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC/apxⅠA+基因缺失重组菌株的构建与鉴定
- 通过接合转移和SacB负向筛选的方法,我们构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株.首先构建重组转移质粒pEHA1.将pEHA1转化供体大肠杆菌β2155,并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养5小...
- 刘金林林荔雯贝为成陈焕春
- 关键词：猪传染性胸膜肺炎胸膜肺炎放线杆菌重组菌株
- 文献传递
- 区分疫苗免疫和野毒感染动物的猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型双基因缺失突变株的疫苗及应用
- 本发明属于动物细菌基因工程领域，具体涉及一种区分疫苗免疫和野毒感染动物的猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型双基因缺失突变株的构建、疫苗及应用。本发明得到一株区分疫苗免疫动物和野毒感染动物的猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型基因缺失突变株...
- 贝为成陈焕春刘金林周锐何启盖金梅林方六荣吴斌肖少波曹胜波
- 文献传递
