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陈芹

作品数:49 被引量:53H指数:4
供职机构:江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 20篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 27篇髓系
  • 27篇白血
  • 27篇白血病
  • 26篇基因
  • 22篇髓系白血病
  • 20篇急性
  • 19篇急性髓系
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  • 7篇白血病患者
  • 7篇病患
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  • 6篇综合征
  • 6篇基因表达
  • 6篇基因启动子

机构

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  • 3篇江苏大学
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  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇镇江市疾病预...

作者

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  • 42篇钱军
  • 32篇杨静
  • 31篇姚冬明
  • 27篇李云
  • 23篇马吉春
  • 20篇钱炜
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  • 18篇邓兆群
  • 17篇王翠竹
  • 15篇钱震
  • 14篇肖高飞
  • 14篇陈星星
  • 8篇刘清
  • 7篇王雅丽
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  • 5篇张铭
  • 5篇纪润璧

传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 4篇2014
  • 19篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性髓系白血病CTNNA1基因的表达及临床意义被引量:2
2014年
目的:研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者钙黏蛋白相关蛋白(α-catenin,CTNNA1)基因的表达情况并探讨其临床意义。方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测25例非恶性血液病患者(对照组)和92例初诊AML患者(观察组)中CTNNA1基因的表达水平,并分析其与临床参数的相关性。结果:观察组中51例(51/92,55.43%)存在CTNNA1低表达,而对照组未发现CTNNA1低表达(0.00%),两组比较,差异有统计学意义(χ2=17.152,P<0.001);CTNNA1表达水平与AML患者的年龄、性别、外周血白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量、FAB分型、核型分组之间均无相关性(P均>0.05)。ROC曲线分析表明CTNNA1表达水平能有效鉴别观察组和对照组,AUC=0.806。观察组中CTNNA1低表达的患者化疗后完全缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=2.476,P=0.142)。4例初诊AML患者在获得完全缓解后CTNNA1表达水平均较治疗前有所升高。结论:CTNNA1基因低表达可能是AML中的一个常见分子事件,检测其表达可用于AML患者的辅助诊断和疾病状态监测。
陈星星钱军林江安翠马吉春邓兆群陈芹杨静李云钱震刘清唐春艳
关键词:急性髓系白血病基因表达
急性髓系白血病患者骨髓溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1的表达分析
2022年
目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者骨髓中溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶1(lysophosphatidylcholine acyltransferase 1,LPCAT1)的表达和临床意义。方法:应用实时定量PCR技术检测60例不同临床分型的AML患者和27例健康对照骨髓标本LPCAT1 mRNA的表达。结果:与对照组相比,AML患者LPCAT1 mRNA的表达水平显著降低(P<0.001)。60例AML患者中27例(45%)存在LPCAT1 mRNA低表达,而27例对照均未见LPCAT1 mRNA低表达改变,差异有统计学意义(χ^(2)=17.618,P<0.001)。LPCAT1 mRNA低表达与年龄、性别、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白、FAB分型及核型危险分级等均无临床相关性(P>0.05)。LPCAT1 mRNA区分AML患者的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.896(95%CI:0.825~0.967,P<0.001),LPCAT1 mRNA表达的截断值为0.173时,敏感性和特异性分别为88.3%和81.5%。结论:LPCAT1低表达是AML中的常见分子事件,或可用于AML辅助诊断。
陈芹徐子浚林江钱军钱炜
关键词:实时定量PCR骨髓受试者工作特征曲线
肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞产生的机制
2013年
目的探讨肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)产生的机制。方法分离C57BL/6小鼠股骨骨髓细胞,分别与稳定表达含22个串联重复序列的全长人MUC1 cDNA片段的B16细胞(B16-MUC1)和空质粒对照B16细胞(B16-neo)培养上清共培养,流式细胞术分析MUC1对MDSC产生及MDSC表达MUC1蛋白的影响;瑞氏姬姆萨染色观察MUC1对骨髓细胞生长形态的影响;流式细胞术检测共培养的骨髓细胞中单核细胞和巨噬细胞标志物CD14和F4/80的表达及成熟单核-巨噬细胞标志物CD11b和CD68的表达。结果正常C57BL/6小鼠骨髓细胞分别与B16-neo和B16-MUC1细胞培养上清共培养24和48 h后,BM+B16-MUC1组骨髓细胞中CD11b+Gr-1+MDSC数量较BM+B16-neo组均明显减少(P<0.05),共培养48 h后,BM+B16-MUC1组的CD11b+Gr-1+MDSC中MUC1蛋白的表达较BM+B16-neo组明显增多(P<0.01);BM+B16-MUC1组骨髓细胞中单核-巨噬细胞数量增多;与BM+B16-neo组相比,BM+B16-MUC1组CD14+、F4/80+和CD68+细胞表达数量明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.05),CD11b+平均荧光强度明显增高(P<0.01)。结论 MUC1通过诱导骨髓细胞向单核-巨噬细胞分化,从而抑制MDSC的产生。
马吉春姚冬明杨静陈芹邓兆群钱炜钱军陈星星安翠闻向梅郭竑林江
关键词:MUC1免疫调节肿瘤
PDLIM4基因低表达与急性髓系白血病患者预后良好相关
目的:本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达态势并分析其临床相关性.方法:运用EvaGreen染料法实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量.结果:与21例对照相...
李云钱军林江钱炜杨静柴海彦王翠竹邓兆群姚冬明陈芹马吉春
慢性髓系白血病中GPX3表达的调控机制及临床意义的研究
目的:检测慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者骨髓单个核细胞中GPX3(glutathione peroxidase 3)基因启动子甲基化的状态并探讨其临床意义以及对GPX3表达...
周静东姚冬明张盈盈杨磊闻向梅杨静邦竑陈芹林江钱军
慢性髓系白血病中prame基因转录本的定量研究被引量:1
2010年
本研究旨在分析慢性髓系白血病(CML)患者中黑色素瘤优先表达抗原(prame)的基因转录本表达状况及其临床意义。用实时定量PCR(RQ-PCR)方法对30例CML患者和15例缺铁性贫血(IDA)患者骨髓单个核细胞中prame基因转录本水平进行检测。结果表明:15例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞(BMMNC)中prame转录本水平为0%-1.46%(中位0.19%),30例CML患者中BMMNC中prame基因转录本水平为0%-772.25%(中位8.28%),二组之间具有显著性差异(p<0.001)。CML患者中prame基因转录本含量与bcr-abl融合基因转录本水平显著相关(r=0.708,p<0.001);6例CML加速期(AP)和急变期(BC)患者中prame基因转录本水平明显高于24例慢性期(CP)患者(p=0.007)。动态检测2例CML患者在不同病程中prame基因转录本水平变化显示,AP及BC时prame基因转录本水平增高,经治疗后恢复至CP时prame基因转录本水平降低,与bcr-abl转录本变化趋势一致。结论:CML患者中prame基因转录本表达水平增高,且与病情发展相关,可用于病情监测。
朱照辉钱军林江钱震姚冬明王雅丽陈芹肖高飞
关键词:慢性粒细胞白血病实时定量PCR
急性髓系白血病中RAGE-1基因启动子低甲基化的临床意义
目的:检测髓系肿瘤急性髓系白血病(AML)患者中肾癌抗原-1(RAGE-1)基因启动子区域的甲基化状况,并分析其临床相关性.方法:应用实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测94例AML患者、45例CML患者、25例MDS...
柴海彦林江钱军安翠钱炜邓兆群陈芹杨静钱震刘清唐春艳
急性和慢性髓系白血病患者SALL4基因的表达被引量:3
2013年
本研究旨在探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和慢性髓系白血病(chronic myeloidleukemia,CML)患者中SALL4基因的水平状态及其临床意义。应用RQ-PCR方法检测35例AML、12例CML患者和24例缺铁性贫血患者(作为对照)骨髓单个核细胞(BMMNC)SALL4 mRNA表达水平。结果表明,AML患者SALL4表达水平(0%-14%,中位1.43%)明显高于对照组(0%-1%,中位0%)(P<0.001),65.7%(23/35)AML患者中SALL4转录本呈阳性,SALL4表达频率依次为M2(86.7%,13/15)、M3(75.0%,6/8)、M1(60.0%,3/5)、M4(14.3%,1/7),4组间的差异有显著性(P=0.008);SALL4表达频率与AML患者年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数和染色体异常均无相关性(P>0.05)。13例CML患者中SALL4转录本均为阳性表达,相对含量为1%-128%(中位19.39%),明显高于对照组(P<0.001)。采用接收者操作特征曲线(receiver operatingcharacteristic curve,ROC曲线)分析显示,AML和CML曲线下面积(AUC)分别为0.983(95%可信区间0.95-1.017)和0.997(95%可信区间0.986-1.007)。结论:SALL4基因表达是AML和CML中常见的分子事件并且可考虑作为AML和CML辅助诊断的分子标记。
陈芹钱军林江杨静李云王翠竹柴海彦陈星星钱震马吉春张铭
关键词:AMLCMLROC曲线
骨髓增生异常综合征患者中DDX43基因启动子的异常低甲基化
目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中DEAD盒多肽43(DDX43)基因启动子的甲基化态势及其临床相关性.方法:运用实时定量甲基化特异性PCR(RQ-MSP)和亚...
陈芹林江姚冬明钱军钱炜杨静柴海彦马吉春邓兆群王翠竹李云
急性髓系白血病患者SALL4基因的甲基化改变及其临床意义
2013年
目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者婆罗双树样基因4(Sal-like 4,SALL4)启动子的甲基化状况和临床意义。方法:分别应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术和实时定量PCR(RQ-PCR)技术检测45例初发AML患者和20例缺铁性贫血患者骨髓标本的SALL4甲基化状态和SALL4表达水平;同时,对AML患者的SALL4甲基化改变与临床特征相关性进行分析。结果:9例(20.0%)AML患者存在SALL4基因启动子低甲基化改变,而20例对照均无SALL4基因低甲基化,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。SALL4启动子低甲基化改变与AML患者年龄、性别、血红蛋白含量、血小板计数均无相关性(P>0.05),但低甲基化患者的白细胞计数明显高于甲基化患者(P=0.027)。SALL4表达水平和SALL4低甲基化明显相关(P<0.05)。按WHO分型,本研究中共有7类亚型,亚型间SALL4低甲基化频率差异无统计学意义(P>0.05)。中危和高危组核型患者中SALL4低甲基化频率明显高于低危组患者(P<0.05)。结论:SALL4低甲基化是AML患者中一个常见分子事件,可能与AML患者中高危核型相关。
焦夕琴陈芹林江杨静陈星星汤琴钱震马吉春
关键词:急性髓系白血病SALL4甲基化特异性PCR低甲基化
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