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姚冬明

作品数:90 被引量:109H指数:6
供职机构:江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省医学重点人才培养基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 40篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 81篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 49篇基因
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  • 46篇白血病
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  • 28篇髓系白血病
  • 25篇急性髓系
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  • 20篇急性髓系白血...
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  • 13篇突变
  • 12篇综合征
  • 11篇基因启动子

机构

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  • 2篇镇江医学院
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  • 2篇南京诺尔曼生...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇山西医科大学...

作者

  • 90篇姚冬明
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  • 17篇闻向梅
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  • 12篇杨磊

传媒

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年份

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  • 5篇2012
  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
EvaGreen实时定量PCR检测急性髓系白血病GRAF基因表达被引量:1
2010年
目的 研究急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中粘着斑激酶相关性鸟苷三磷酸酶调节因子(GTPase regulator associated with the focal adhesion kinase,GRAF)基因的表达及其临床意义.方法 建立EvaGreen染料法实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative PCR,RQ-PCR),对71例AML患者和21例良性血液病患者中GRAF转录本水平进行检测,分析其临床相关性.结果 所建立的EvaGreen RQ-PCR方法具有良好的特异性、重复性,敏感度达102拷贝/μL.AML患者中GRAF转录本水平(0.01%~169.75%,中位3.82%)较对照组(14.49%~126.85%,中位56.04%)显著降低(P〈0.05),GRAF基因表达量与患者性别、年龄、外周血白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、FAB亚型、染色体核型分组均无相关性(P〉0.05).结论 AML患者中GRAF基因表达下调,可能与其发病有关.
钱震林江钱军姚冬明王雅丽韩兰秀朱照辉肖高飞
关键词:急性髓系白血病实时定量聚合酶链反应
慢性髓系白血病miR-378甲基化研究
2016年
目的:探讨miR-378基因启动子在慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者中的甲基化状态,并分析其临床意义。方法:运用实时定量甲基化特异性PCR(real-time quantitative methylation-specific PCR,RQ-MSP)分别检测25例健康供髓者及53例CML患者骨髓单个核细胞中miR-378基因启动子未甲基化水平。结果:17/53例(32.1%)CML患者miR-378基因低甲基化,与对照组仅1/25例(4.0%)相比,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。CML慢性期、加速期、急变期患者miR-378未甲基化频率分别为14/40例(35.0%)、2/5例(40.0%)、1/8例(12.5%),但CML患者不同分期以及核型分组之间的miR-378基因未甲基化水平并无明显差异。未甲基化阳性与阴性组患者的年龄、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量以及BCR/AABL1融合基因转录水平无显著差异(P>0.05)。结论:miR-378基因低甲基化是CML中常见的分子事件,并且主要见于CML慢性期和加速期患者。
吴得红杨静杨磊闻向梅郭竑姚冬明林江张盈盈张铭邓兆群钱军
关键词:慢性髓系白血病MIRNA低甲基化
骨髓增生异常综合征患者FH IT基因启动子甲基化改变
<正>FHIT 基因(Fragile Histidine Triad)是 Ohta 等于1996年发现的一个候选抑癌基因,其后的研究揭示 FHIT 基因异常与肿瘤的发生发展密切相关,最近的资料揭示 FHIT 启动子高度甲...
姚冬明钱军许文荣林江韩兰秀王雅丽江云伟费霞岑建农陈子兴
关键词:骨髓增生异常综合征
文献传递
PDLIM4基因低表达与急性髓系白血病患者预后良好相关(英文)
2013年
本实验旨在研究急性髓系白血病(AML)患者中PDLIM4基因表达模型,并分析其临床相关性。运用EvaGreen实时定量PCR(RQ-PCR)方法检测AML患者中PDLIM4基因表达量。结果表明,与21例对照相比,94例AML患者PDLIM4转录本水平降低非常显著(P<0.01),共有42例(45%)AML患者为PDLIM4转录本低表达,M1/M2/M3亚型的PDLIM4低表达率非常显著地高于M4/M5/M6亚型(56%对20%,P<0.01),AML中PDLIM4低表达患者的总体生存时间(OS)显著长于非低表达者(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,ROC曲线下面积为0.865(95%可信区间:0.801-0.930),表明PDLIM4低表达对AML具有诊断意义。结论:PDLIM4低表达是一个常见事件,且对AML预后具有良性影响,可能成为潜在的诊断肿瘤的分子标记。
李云钱军林江钱炜杨静柴海彦王翠竹邓兆群姚冬明陈芹马吉春
关键词:实时定量PCR急性髓系白血病预后
促甲状腺激素在不同化学发光分析系统间的对比分析和偏倚评估被引量:3
2010年
目的用电化学发光分析仪Cobas e601和化学发光分析仪贝克曼ACCESS-2两种检测系统测定促甲状腺激素(TSH),并对其进行方法对比与偏差评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件方案,每天选取临床样本8份,分别用Cobas e601和ACCESS-2两分析系统进行测定,5 d共测定40个样本,以Cobas e601分析系统为比较方法,ACCESS-2分析系统作为实验方法,对检测结果进行对比分析和偏倚评估。结果Cobas e601和ACCESS-2测定TSH的检测结果高度相关(r值为0.987),两种检测方法无统计学意义(P>0.05)。结论Cobas e601和强生ACCESS-2两种检测系统测定TSH结果基本一致,可以接受。
丁金国姚冬明房玉珠顾红兵
关键词:TSH偏倚评估
肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞产生的机制
2013年
目的探讨肿瘤抗原MUC1抑制骨髓来源抑制细胞(myeloid-derived suppressor cell,MDSC)产生的机制。方法分离C57BL/6小鼠股骨骨髓细胞,分别与稳定表达含22个串联重复序列的全长人MUC1 cDNA片段的B16细胞(B16-MUC1)和空质粒对照B16细胞(B16-neo)培养上清共培养,流式细胞术分析MUC1对MDSC产生及MDSC表达MUC1蛋白的影响;瑞氏姬姆萨染色观察MUC1对骨髓细胞生长形态的影响;流式细胞术检测共培养的骨髓细胞中单核细胞和巨噬细胞标志物CD14和F4/80的表达及成熟单核-巨噬细胞标志物CD11b和CD68的表达。结果正常C57BL/6小鼠骨髓细胞分别与B16-neo和B16-MUC1细胞培养上清共培养24和48 h后,BM+B16-MUC1组骨髓细胞中CD11b+Gr-1+MDSC数量较BM+B16-neo组均明显减少(P<0.05),共培养48 h后,BM+B16-MUC1组的CD11b+Gr-1+MDSC中MUC1蛋白的表达较BM+B16-neo组明显增多(P<0.01);BM+B16-MUC1组骨髓细胞中单核-巨噬细胞数量增多;与BM+B16-neo组相比,BM+B16-MUC1组CD14+、F4/80+和CD68+细胞表达数量明显增高(分别为P<0.01、P<0.01、P<0.05),CD11b+平均荧光强度明显增高(P<0.01)。结论 MUC1通过诱导骨髓细胞向单核-巨噬细胞分化,从而抑制MDSC的产生。
马吉春姚冬明杨静陈芹邓兆群钱炜钱军陈星星安翠闻向梅郭竑林江
关键词:MUC1免疫调节肿瘤
建立PCR-高分辨率熔解曲线分析法检测淋巴瘤MYD88基因突变被引量:1
2013年
髓系分化起始反应基因88(MYD88)位于染色体3p22,编码蛋白为Toll样受体(TLR)信号传导途径中的一个重要接头分子,结构上主要包括2个功能域:N端的死亡域(DD)和C端的Toll域(TIR),在天然免疫应答和炎症反应中发挥着重要的调控作用[1-2]。最近的研究发现39%活化B细胞(ABC)型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中存在MYD88基因的获得性突变[3],其中位于TIR域的L265P突变发生率最高(29%)。高分辨率熔解曲线分析(High resolution melt—ing curve analysis,HRMA)是一种新型的突变分析技术,具有灵敏度高、特异性好、成本低廉、高通量检测的优点,已在临床上得到越来越多的应用[4]。
薛娣林江肖高飞钱军钱炜邵睿姚冬明柴海彦李云王翠竹陈芹陈星星
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤熔解曲线分析基因突变MYD88TOLL样受体信号传导途径
地西他滨治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性Meta分析
何品芳姚冬明闻向梅张志辉连欣悦徐子浚杨磊马吉春钱军林江
慢性粒细胞白血病患者HAGE基因启动子的低甲基化被引量:2
2012年
目的:探讨中国人群慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者螺旋酶抗原(helicase antigen,HAGE)基因启动子的甲基化状况和临床相关性。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)技术对50例不同临床分期的CML患者骨髓标本HAGE基因启动子的甲基化状态进行检测。结果:13例(26%)CML患者存在HAGE基因启动子的低甲基化改变,而24例对照均无HAGE基因低甲基化,两组比较差异有统计学意义(P=0.007)。HAGE基因启动子低甲基化改变与CML患者的年龄、性别、白细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数、临床分期及染色体异常均无相关性(P>0.05)。慢性期、加速期和急变期患者中HAGE基因启动子低甲基化频率分别为25%(9/36)、25%(1/4)和30%(3/10)(P>0.05)。结论:HAGE基因启动子低甲基化是CML中的常见分子事件。
陈芹钱军王翠竹柴海彦杨静李云林江姚冬明马吉春陈星星
关键词:慢性粒细胞白血病低甲基化
慢性髓细胞白血病中DLX4甲基化的临床意义
周静东王雨欣张婷娟杨冬琴姚冬明郭竑杨磊马吉春闻向梅杨静林江钱军
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