钟秀华
- 作品数：26 被引量：176H指数：7
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 气相色谱-质谱联用法测定大茶药中钩吻碱被引量：2
- 2016年
- 目的建立气相色谱-质谱联用测定大茶药中钩吻碱含量的分析方法。方法通过对样品浸泡方式、萃取溶剂、浸泡浓度、超声强度、盐浓度、萃取剂用量和超声时间等条件的优化,建立优化的萃取条件。新鲜样品经自然晒干脱水后,粉碎过50目筛,用5.0 m L添加5%（w/v）Na Cl的Na OH（5%,w/v）溶液浸泡并超声30 min,然后用4.0 m L氯仿提取,采用气相色谱质谱法定量。结果在优化的实验条件下,钩吻素甲和钩吻素子在500~15 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 0和0.998 9,检出限分别为2.7和2.2 mg/kg,定量限分别为9.0和7.5 mg/kg。钩吻素甲的加标回收率分别为101.4%~109.3%,相对标准偏差（RSD）分别为4.2%~11.8%;钩吻素子的加标回收率分别为81.7%~111.6%,RSD分别为5.1%~6.7%。结论本研究所建立方法具有准确度和灵敏度高、稳定性和重复性好等优点,能快速测定大茶药中钩吻素甲和钩吻素子的含量。
- 麦沛明吴正华余胜兵苏广宁钟秀华吴西梅朱炳辉
- 关键词：气相色谱-质谱法
- 顶空固相微萃取——气相色谱/质谱法测定饮水中2-甲基异莰醇和土臭素被引量：7
- 2015年
- 目的建立顶空固相微萃取（HS-SPME）结合气相色谱质谱联用（GC-MS）技术测定水中痕量2-甲基异莰醇（MIB）和土臭素（GSM）的方法。方法确立检测方法的实验条件,样品于70℃水浴经PDMS/DVB/CAR萃取30 min后,在GC-MS上分析测定。取时间、加盐质量浓度及取样体积进行优化。结果 GCMS测定结果显示,在优化的实验条件下2-MIB和GSM在5~100 ng/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.9994,方法的检测限分别为0.29 ng/L和0.11 ng/L;相对标准偏差（RSD,n=6）小于5.3%;加标回收率在93.8%~109%。结论该方法可以用于水中痕量2-甲基异莰醇和土臭素的检测。
- 钟秀华周丽辉余胜兵许瑛华曲亚斌苏广宁
- 关键词：顶空固相微萃取2-甲基异莰醇土臭素
- 水中毒死蜱的气相色谱测定法被引量：17
- 2006年
- 目的建立水中毒死蜱的气相色谱测定方法。方法水中的毒死蜱经二氯甲烷萃取后,用火焰光度检测气相色谱法测定,以保留时间定性,外标法定量。结果方法的线性范围为0.20～15.00mg/L,r=0.9999,回收率为94.1%～101.9%,RSD为3.7%～7.3%,检出限为0.3μg/L。结论该方法灵敏,准确,并能很好地排除干扰,可满足水中痕量毒死蜱的测定。
- 李少霞黄伟雄陈明鲁琳钟秀华
- 关键词：毒死蜱
- 气相色谱-质谱联用法测定饮用水中的环氧氯丙烷被引量：7
- 2015年
- 目的建立液液萃取气相色谱-质谱仪测定生活饮用水中环氧氯丙烷的方法,以满足国标对环氧氯丙烷的限值要求。方法通过对萃取溶剂、盐浓度、pH值和气相色谱质谱条件的优化，建立了液液萃取气相色谱质谱仪测定生活饮用水中环氧氯丙烷的方法。取200 mL水样，用0.1M NaOH溶液调节pH至7后加入10 g氯化钠，振摇使全部溶解，用二氯甲烷20 mL分2次萃取并浓缩至1.0 mL。浓缩液经TG-5MS毛细管柱分离后，采用选择离子监测模式监测、定性与定量。结果环氧氯丙烷在0.50~20.0μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 4），检出限为0.2μg/LS/N=3），定量限（LOQ）为0.7μg/L。对实际水样进行分析，低、中、高3种不同浓度的加标回收率为85.8%～103.2%，相对标准偏差（RSD）为4.8%～6.8%。结论该方法灵敏度高、线性范围广、准确、简易，适用于生活饮用水中环氧氯丙烷的测定，易于在基层实验室推广应用。
- 吴正华余胜兵苏广宁钟秀华洪海朱炳辉
- 关键词：环氧氯丙烷气相色谱-质谱法饮用水
- 化妆品中甲醇的检测方法探讨被引量：3
- 2013年
- 目的建立和完善顶空气相色谱法测定化妆品中甲醇。方法对《化妆品卫生规范》(2007)及文献方法中的样品预处理方法和顶空条件如顶空平衡温度、顶空平衡时间和气相色谱条件如色谱柱的选择、柱温、柱流量等条件进行优化和改进。结果测定结果显示,顶空进样排除了液体进样带来的干扰,顶空和色谱条件的优化可有效排除某些杂质的干扰、节省实验时间,顶空平衡时间缩短为15 min,气相色谱分析时间仅需要5 min,甲醇的方法检出限达10 mg/kg,线性相关系数为0.999 97,相对标准偏差(RSD)<4.6%,加标回收率为89.5%～103.0%。结论改进后的方法更适用于化妆品中甲醇的检测。
- 钟秀华曲亚斌吕芬余胜兵李少霞苏广宁
- 关键词：化妆品甲醇顶空气相色谱法
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中6种致嗅化合物
- 嗅味是人们评价水质的主要指标和依据之一.嗅味物质所产生的异味严重影响了人们对水质的感觉和评价,近年来已成为关注的热点.研究表明水中典型的致嗅物质主要有2-甲基异茨醇(MIB)、土味素(GSM)、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪...
- 余胜兵钟秀华吕芬苏广宁陈明许瑛华朱炳辉
- 顶空毛细管柱气相色谱法测定涉水管材中的氯乙烯单体被引量：3
- 2010年
- 目的:建立涉水管材中的氯乙烯单体的毛细管柱气相色谱检测方法。方法:称取已粉碎的氯乙烯单体于顶空瓶中,用N,N-二甲基乙酰胺为溶剂顶空制备样品,经HP-Wax柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,采用外标法定量。结果:本法在0.20～10.0μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,检出限为0.047μg(S/N=3)。相对标准偏差(RSD)小于6%,加标回收率为90%～97%。结论:本法具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点,适合涉水管材中残留氯乙烯单体的检测。
- 余胜兵黄伟雄许瑛华戴光伟钟秀华
- 关键词：毛细管色谱柱顶空氯乙烯
- 固相萃取GC-MS测定饮用水中8种亚硝胺化合物被引量：1
- 2022年
- 目的建立同时测定饮用水中8种亚硝胺化合物的方法。方法水样中加入内标物,用椰壳炭固相萃取柱进行富集、净化和浓缩,气相色谱—质谱(GC-MS)法分析,内标法定量。结果8种亚硝胺化合物在(10~250)ng/L的线性范围内线性关系良好(相关系数r>0.998),方法检出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水样低、中、高浓度亚硝胺化合物加标的回收率为78.6%~116%,相对标准偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法对水源水、末梢水进行测定,结果满意。结论本方法操作简便、灵敏度高、稳定可靠,能够满足生活饮用水及其水源水中8种亚硝胺化合物的检测要求。
- 苏广宁钟秀华邓靖邵义娟方磊钟志雄余胜兵鲁琳连晓文
- 关键词：亚硝胺固相萃取饮用水
- 顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用测定饮用水中6种致嗅化合物被引量：7
- 2013年
- 采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间、NaCl溶液浓度、溶液pH、顶空温度、转速、顶空时间等顶空条件及GC-MS条件的优化,建立了一次性顶空固相微萃取快速测定饮用水中6种致嗅化合物的方法。采用0.10 mol/L的NaOH溶液将水样调至pH 6.0。以DVB/Carboxen/PDMS涂层的固相微萃取纤维头对20 mL添加了NaCl溶液浓度为0.3 g/mL的水样于70℃水浴顶空萃取25 min。被萃取的致嗅化合物于250℃解吸附4 min供GC-MS分析。6种致嗅化合物在0.25～100 ng/L范围内线性关系良好(R>0.986),检出限低于0.1 ng/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为93.0%～106.6%,相对标准偏差为3.0%～6.6%(n=6)。该分析方法可对饮用水中6种致嗅化合物进行同时监测。
- 余胜兵朱炳辉许瑛华钟秀华吕芬苏广宁刘锐
- 关键词：固相微萃取生活饮用水
- 饮用水中三氯甲烷和四氯化碳的检测方法研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立饮用水中三氯甲烷和四氯化碳含量的新检测方法。方法:确认本检测方法的实验条件,对顶空平衡温度、顶空平衡时间、顶空瓶摇动等条件进行优化。结果:测定结果显示,改进后的方法可大大缩短实验时间,方法灵敏度高,三氯甲烷和四氯化碳的方法检测限分别为0.020μg/L和0.0036μg/L,线性相关系数>0.9992,相对标准偏差(RSD,n=6)<4.0%,加标回收率在95.0%～114%。结论:改进后的方法更适用于饮用水中三氯甲烷和四氯化碳大批量样品的检测。
- 钟秀华曲亚斌许瑛华苏广宁余胜兵吕芬
- 关键词：饮用水三氯甲烷四氯化碳顶空气相色谱法
