余胜兵
- 作品数：45 被引量：159H指数：7
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- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 氨基硅胶毛细管整体柱用于谷氨酸的萃取
- 采用溶胶-凝胶(sol-gel)技术,以四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)为反应物制备了一种含氨基的硅胶毛细管整体柱.考察了谷氨酸(Glu)的固相萃取条件,如加载液pH...
- 冯艾荣陈成王静余胜兵周平
- 关键词：固相萃取谷氨酸毛细管整体柱
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用法测定大茶药中钩吻碱被引量：2
- 2016年
- 目的建立气相色谱-质谱联用测定大茶药中钩吻碱含量的分析方法。方法通过对样品浸泡方式、萃取溶剂、浸泡浓度、超声强度、盐浓度、萃取剂用量和超声时间等条件的优化,建立优化的萃取条件。新鲜样品经自然晒干脱水后,粉碎过50目筛,用5.0 m L添加5%（w/v）Na Cl的Na OH（5%,w/v）溶液浸泡并超声30 min,然后用4.0 m L氯仿提取,采用气相色谱质谱法定量。结果在优化的实验条件下,钩吻素甲和钩吻素子在500~15 000μg/L的范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 0和0.998 9,检出限分别为2.7和2.2 mg/kg,定量限分别为9.0和7.5 mg/kg。钩吻素甲的加标回收率分别为101.4%~109.3%,相对标准偏差（RSD）分别为4.2%~11.8%;钩吻素子的加标回收率分别为81.7%~111.6%,RSD分别为5.1%~6.7%。结论本研究所建立方法具有准确度和灵敏度高、稳定性和重复性好等优点,能快速测定大茶药中钩吻素甲和钩吻素子的含量。
- 麦沛明吴正华余胜兵苏广宁钟秀华吴西梅朱炳辉
- 关键词：气相色谱-质谱法
- 毛细管柱气相色谱法测定饮料中甜蜜素
- 通过对气相色谱条件、甜蜜素放置条件和衍生条件的优化,建立了毛细管柱分离甜蜜素的方法。以在冰浴条件下添加5mL 50g/L的亚硝酸钠溶液和5mL 100g/L硫酸溶液振摇15s为优化的衍生条件。衍生后将甜蜜素在比色管中放置...
- 余胜兵黄伟雄许瑛华刘锐吕芬戴光伟朱炳辉
- 关键词：甜蜜素毛细管柱饮料
- 文献传递
- 顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用测定水中6种致嗅化合物
- 嗅味是人们评价水质的主要指标和依据之一.嗅味物质所产生的异味严重影响了人们对水质的感觉和评价,近年来已成为关注的热点.研究表明水中典型的致嗅物质主要有2-甲基异茨醇(MIB)、土味素(GSM)、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪...
- 余胜兵钟秀华吕芬苏广宁陈明许瑛华朱炳辉
- 固相萃取GC-MS测定饮用水中8种亚硝胺化合物被引量：1
- 2022年
- 目的建立同时测定饮用水中8种亚硝胺化合物的方法。方法水样中加入内标物,用椰壳炭固相萃取柱进行富集、净化和浓缩,气相色谱—质谱(GC-MS)法分析,内标法定量。结果8种亚硝胺化合物在(10~250)ng/L的线性范围内线性关系良好(相关系数r>0.998),方法检出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水样低、中、高浓度亚硝胺化合物加标的回收率为78.6%~116%,相对标准偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法对水源水、末梢水进行测定,结果满意。结论本方法操作简便、灵敏度高、稳定可靠,能够满足生活饮用水及其水源水中8种亚硝胺化合物的检测要求。
- 苏广宁钟秀华邓靖邵义娟方磊钟志雄余胜兵鲁琳连晓文
- 关键词：亚硝胺固相萃取饮用水
- 氨基硅胶毛细管整体柱萃取谷氨酸被引量：4
- 2009年
- 采用溶胶-凝胶技术,以四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)为反应物,制备了含氨基的硅胶整体柱,并将其应用于谷氨酸(Glu)的萃取。在优化的条件下,一段长4 cm、内径250μm的毛细管萃取柱的柱容量为2.5 ng。
- 冯艾荣陈成王静余胜兵周平
- 关键词：整体柱固相萃取谷氨酸
- 一起硫丹引起鱼死亡的实验室检测
- 2011年
- 目的查找某养殖场的鱼大量死亡的原因,为这一事件的调查提供技术支持。方法对采集到的死鱼样及养殖场水样,用气相色谱仪/ECD进行初筛,然后再用气相色谱-质谱联用仪进行确认。结果用气相色谱仪/ECD从鱼样中检测到硫丹的含量为0.39 mg/kg,经气相色谱-质谱联用仪确认鱼样和水样中均含有农药硫丹。结论根据实验室结果分析认为这是一起因农药硫丹导致养殖场的鱼大量死亡的事件,应加强对农药生产、销售和使用的管理,加大监管力度。
- 丘汾吕芬余胜兵李少霞林宝妮周海涛
- 关键词：硫丹
- 顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用测定饮用水中6种致嗅化合物被引量：7
- 2013年
- 采用顶空固相微萃取谱-气相色谱-质谱联用法对饮用水中2-甲基异茨醇、土味素、2-甲氧基-3-异丙基吡嗪、2-甲氧基-3-异丁基吡嗪、2,4,6-三氯苯甲醚和2,3,6-三氯苯甲醚共6种致嗅化合物进行了分析。通过对固相微萃取纤维的类型、解吸附时间、NaCl溶液浓度、溶液pH、顶空温度、转速、顶空时间等顶空条件及GC-MS条件的优化,建立了一次性顶空固相微萃取快速测定饮用水中6种致嗅化合物的方法。采用0.10 mol/L的NaOH溶液将水样调至pH 6.0。以DVB/Carboxen/PDMS涂层的固相微萃取纤维头对20 mL添加了NaCl溶液浓度为0.3 g/mL的水样于70℃水浴顶空萃取25 min。被萃取的致嗅化合物于250℃解吸附4 min供GC-MS分析。6种致嗅化合物在0.25～100 ng/L范围内线性关系良好(R>0.986),检出限低于0.1 ng/L。对实际水样进行分析,低、中、高3种不同浓度的加标回收率为93.0%～106.6%,相对标准偏差为3.0%～6.6%(n=6)。该分析方法可对饮用水中6种致嗅化合物进行同时监测。
- 余胜兵朱炳辉许瑛华钟秀华吕芬苏广宁刘锐
- 关键词：固相微萃取生活饮用水
- 环境空气中气态尼古丁的气相色谱-氮磷检测器测定法被引量：1
- 2011年
- 目的建立环境空气中气态尼古丁的气相色谱-氮磷检测器测定法。方法玻璃纤维滤膜经4％（m／V）NaHSO4-5％（m／V）甘油处理后作为被动采样器的吸收层。采集的空气样品经1．5mol／L的NaOH溶液洗脱，正庚烷提取，采用气相色谱-氮磷检测器对吸附的尼古丁进行检测。结果测定的样品在0．5-5．0μg范围内线性范围良好，相关系数为0．9993。检出限为0．028μg／ml，测定下限为0．095μg／ml。当采样体积为312L时，空气中尼古丁的测定范围为1，09～16μg／m^3。对实际样品高、中、低三种浓度的加标回收率为87．3％，102．7％。对高、中、低三种浓度连续测定6d的RSD〈6％。结论被动式采样-气相色谱-氮磷检测器检测法具有操作简单、快速、灵敏度高、准确度和精密度好等优点，适合于环境空气中气态尼古丁的监测。
- 余胜兵吕芬朱炳辉王秦杨杰徐东群
- 关键词：烟草烟污染尼古丁被动式采样器
- 广州市大气PM_(2.5)中常见离子浓度特征及影响因素分析被引量：7
- 2018年
- 目的评估广州PM_(2.5)中无机水溶性离子浓度特征及影响因素。方法于2015—2016年在广州市采集逐日PM_(2.5)样品,经过浸水超声提取,采用离子色谱法测定其中水溶性无机离子(Cl^-、NO^-_3、SO【math12z】、NH^+_4)浓度。用多元线性回归分析温度、湿度、降雨量、24 h气流来源等因素对逐日浓度的影响。用浓度均值和时间序列中的季节特征分析无机离子随时间变化的趋势。结果 Cl^-、NO^-_3、SO【math13z】、NH^+_4的浓度均值分别为0.99、5.75、9.19、4.61μg/m^3;PM_(2.5)及无机水溶性离子主要来自工业排放。降雨量是影响NO^-_3、SO【math14z】、NH^+_4逐日浓度的最重要因素,"休息日"是影响Cl^-逐日浓度的最重要因素。无机离子浓度随时间变化呈旱季高、雨季低的趋势,但不同离子浓度的时间变化趋势略有不同。结论以降雨量为主的各种影响因素随时间变化,导致旱季无机离子浓度较高,应根据季节特点制订防控措施。
- 郑敬严郭凌川钟志雄余胜兵李敏曾韦霖李杏刘涛马文军
- 关键词：PM2.5影响因素时间序列
