郑小楠
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁的浓度及药物动力学研究被引量：4
- 2009年
- 目的建立LC／MS／MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法，并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC／MS／MS（ESI源）测定硫普罗宁的血浆浓度，计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25．0-5000ng·mL^-1，定量下限为25．0ng·mL^-1日内、日间精密度（RSD）均〈15％，准确度（RE）在15％以内。应用本法测得20名健康男性受试者口服200mg硫普罗宁胶囊后主要药代动力学参数为：tmax，为（4．20±1．01）h，t1／2为（5．61±4．42）h，Cmax为（4456±2447）ng·mL^-1，AU C0-24h为（20566±9902）ng·mL^-1,Ke为（0．173±0．094）h^-1。结论该法操作简便、快速、灵敏，可用于测定血浆中硫普罗宁浓度。
- 刘茜王茜郑小楠李贺李力王鹭
- 关键词：硫普罗宁LC/MS/MS法药物动力学生物等效性
- 奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响。方法 10只健康雄性Wistar大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS测定血浆中多潘立酮的浓度。结果单独用药与联合用药组tmax分别为(0.80±0.11),(1.20±0.45)h,ρmax分别为(103.0±26.6),(72.6±9.23)μg.L-1,均具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论联合用药后奥美拉唑延缓了多潘立酮的吸收速度。
- 刘恩荔于海勇赵辉郑小楠邵馨刘茜
- 关键词：多潘立酮奥美拉唑液相色谱-质谱联用药动学
- 人血浆中多潘立酮的含量测定及药物动力学考察被引量：4
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中多潘立酮的液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS),并将其应用于健康人体的药物动力学研究,为临床用药提供依据。方法20名健康男性受试者单剂量口服多潘立酮10mg后,以氨溴索为内标物,进行LC-MS-MS法测定。色谱柱为XTerraMSC18柱,流动相为甲醇-水-甲酸(体积比95:5:0.05),流速为100μL·min-1;质谱条件为电喷雾离子源,正离子方式多反应扫描,离子选择通道分别为m/z426.4→m/z175.0(多潘立酮)和m/z379.0→m/z264.0(氨溴索)。结果多潘立酮测定方法的线性范围为0.5～50μg·L-1,日内和日间精密度(RSD)均小于13.5%。多潘立酮片在中国健康受试者体内呈二室模型特征,主要药物动力学参数tmax为(0.75±0.24)h,ρmax为(17.0±4.83)μg·L-1,t1/2为(9.78±4.66)h,AUC0-t为(105±28.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(121±45.9)μg·h·L-1。结论本法适用于多潘立酮的人体药物动力学研究。
- 刘茜郑小楠王茜李贺李力宋洪涛
- 关键词：药剂学药物动力学液相色谱-串联质谱法多潘立酮血浆浓度
- 盐酸格拉司琼口崩片在健康人体内的药动学及生物等效性被引量：2
- 2009年
- 研究了盐酸格拉司琼口崩片的药动学,并以盐酸格拉司琼片为参比制剂,评价其生物等效性。20例健康志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各1mg,用HPLC-荧光法测定血药浓度。受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为cmax(3.32±0.93)和(3.20±0.86)ng/ml,tmax(1.65±0.52)和(1.88±0.86)h,t1/2(6.16±0.90)和(6.22±0.81)h,AUC0→t(19.50±8.10)和(19.70±7.78)ng·h·ml-1,AUC0→∞(20.90±9.11)和(21.10±8.57)ng·h·ml-1。受试制剂的相对生物利用度为(99.8±15.3)%,结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 董艳丽刘茜郑小楠赵辉钟丽丽
- 关键词：盐酸格拉司琼口崩片药物动力学生物等效性
- 多潘立酮及联用奥美拉唑的药动学及组织分布研究
- 一、鼠血浆和组织中多潘立酮和奥美拉唑的含量测定方法建立LC-MS/MS法测定大鼠血浆和小鼠组织中多潘立酮的浓度。以甲醇：15mmol·L-1醋酸铵(90：10,v／v)为流动相,正离子模式扫描,氨溴索为内标,用于定量分析...
- 郑小楠
- 关键词：多潘立酮奥美拉唑联合用药药动学
- 文献传递
