王茜
- 作品数：8 被引量：22H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于网络药理学的复方酸枣仁汤的药效物质筛选及其含量测定被引量：5
- 2021年
- 本文拟构建"化学成分-疾病靶点"网络筛选复方酸枣仁汤治疗失眠的药效物质,并建立高效、快速的方法对其进行含量测定。采用液质联用技术鉴定了复方酸枣仁汤中的103个化合物,针对其中27个潜在药效物质进行网络药理学分析,选取成分度值最大的前6个成分:新芒果苷、芒果苷、洋川芎内酯I、斯皮诺素、6’’’-阿魏酰斯皮诺素、阿魏酸作为药效物质。建立UHPLC法对药效物质进行含量测定,采用Waters CORTECS T3 (2.1 mm×150 mm,1.6μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸水-乙腈,分析方法验证结果表明所建立的方法专属性好,各成分在考察范围内线性关系良好(r> 0.999 0),方法具有良好的灵敏度、精密度、准确度、耐用性和稳定性。结果表明该方法能够用于复方酸枣仁汤的药效物质的筛选和含量测定,为基于药效的中药质量评价提供了依据。
- 王茜杨肖张倩李清
- 关键词：失眠网络药理学
- 液质联用法测定左旋氨氯地平的血药浓度及其片剂的相对生物利用度研究被引量：5
- 2009年
- 目的建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中左旋氨氯地平的浓度,研究2种苯磺酸左旋氨氯地平片的人体药动学及相对生物利用度。方法血浆样品中加入内标硝苯地平,经乙醚-二氯甲烷(3:1)提取,采用液相色谱-串联质谱法。用建立的方法测定20例健康男性受试者单剂量口服苯磺酸左旋氨氯地平受试制剂或参比制剂后的血药浓度,求得药动学参数,并对2种制剂的生物等效性进行评价。结果在0.1～20.0μg·L^(-1)内呈良好的线性关系,方法回收率为99.9%～101.7%,日内、日间RSD均小于15%。单次po 5 mg苯磺酸左旋氨氯地平受试制剂或参比制剂后的t_(max)分别为(7.80±2.67)和(7.00±2.00)h;ρ_(max)分别为(3.01±1.00)和(3.17±0.93)μg·L^(-1);t_(1/2)分别为(42.3±17.4)和(39.2±15.0)h;AUC_(0-t)分别为(111.2±29.2)和(116.8±31.1)μg·h·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(131.3±35.5)和(136.5±32.5)μg·h·L^(-1)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(95.9±13.5) %。结论该方法灵敏,无杂质干扰。测得的受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无明显差异,表明2种制剂在人体内生物等效。
- 刘茜李力杨伦宋洪涛李贺王茜
- 关键词：苯磺酸左旋氨氯地平液相色谱-串联质谱相对生物利用度
- 呼吸机不良事件监测结果的分析
- 2024年
- 目的通过分析呼吸机的报告来源、产品注册证分布情况,以及器械故障表现和主要故障原因,针对不良事件监测及使用安全方面提出改进建议。方法选取2019年1月至2023年12月国家医疗器械不良事件监测信息系统中威海市上报的133例呼吸机不良事件报告数据,分析呼吸机不良事件报告的上报来源、注册证分布、器械故障表现、主要故障原因等。结果133例呼吸机不良事件由16家医疗机构上报,涉及46个产品注册证,主要器械故障107例(80.5%),表现为报警、自检、屏幕、氧浓度、漏气、潮气量和电源等;其他故障26例(19.5%)。主要器械故障分为机械故障103例(96.0%)、人为故障4例(4.0%)。故障表现为报警、自检、氧浓度和电源的不良事件,20.6%的报告故障原因分析为电池耗尽或失效等;故障表现为报警、自检、氧浓度和潮气量的不良事件,17.8%的报告故障原因分析为传感器故障。结论呼吸机的生产、使用和监管单位应提高对不良事件报告的重视程度,充分利用监测数据,做好呼吸机的质量控制、维护保养和监测工作。
- 王茜袁明辉谷晓云王振东桑媛王淑玲
- 关键词：呼吸机监测管理
- LC/MS/MS法测定人血中硫普罗宁的浓度及药物动力学研究被引量：4
- 2009年
- 目的建立LC／MS／MS法测定人血中硫普罗宁浓度的方法，并研究其在健康男性受试者体内的药物动力学。方法采用LC／MS／MS（ESI源）测定硫普罗宁的血浆浓度，计算药物动力学参数。结果硫普罗宁线性范围为25．0-5000ng·mL^-1，定量下限为25．0ng·mL^-1日内、日间精密度（RSD）均〈15％，准确度（RE）在15％以内。应用本法测得20名健康男性受试者口服200mg硫普罗宁胶囊后主要药代动力学参数为：tmax，为（4．20±1．01）h，t1／2为（5．61±4．42）h，Cmax为（4456±2447）ng·mL^-1，AU C0-24h为（20566±9902）ng·mL^-1,Ke为（0．173±0．094）h^-1。结论该法操作简便、快速、灵敏，可用于测定血浆中硫普罗宁浓度。
- 刘茜王茜郑小楠李贺李力王鹭
- 关键词：硫普罗宁LC/MS/MS法药物动力学生物等效性
- 硫普罗宁制剂的药动学研究
- 一、生物样品中硫普罗宁的定量分析方法本章主要内容为建立两种柱前衍生化HPLC-UV分析方法,分别用于大鼠血浆和小鼠组织样品中硫普罗宁的测定。采用Diamonsil C18 (200×4.6 mm,5μm)柱,甲醇-水-磷...
- 王茜
- 关键词：硫普罗宁丹参联合用药液质联用药动学
- 文献传递
- UFLC-MS/MS法研究苯磺酸左旋氨氯地平片的药动学和生物等效性被引量：1
- 2013年
- 目的:评价2种苯磺酸左旋氨氯地平片剂在健康人体内的生物等效性。方法:采用随机双周期自身交叉实验设计,19名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂5 mg后,采用超快速液相色谱-串联质谱法(UFLC-MS/MS)对血药浓度进行测定,求得药动学参数并对其进行生物等效性评价。结果:血浆中左旋氨氯地平的线性范围为0.1～10.0 ng.mL-1,最低定量下限为0.1 ng.mL-1。苯磺酸左旋氨氯地平受试片和参比片的主要药动学参数分别是:Cmax分别为(2.842±0.428)和(2.891±0.444)ng.mL-1;t1/2分别为(47.14±19.08)和(42.27±14.43)h;Tmax分别为(6.211±1.813)和(5.947±1.870)h;AUC0～t分别为(133.5±26.8)和(141.9±42.0)ng.mL-1.h-1;AUC0～∞分别为(156.3±31.3)和(158.8±44.9)ng.mL-1.h-1。结论:本法简便、快速、灵敏,受试制剂苯磺酸左旋氨氯地平片和参比制剂苯磺酸左旋氨氯地平片具有生物等效性。
- 闫旭贾英刘然王茜毕开顺李清
- 关键词：左旋氨氯地平MS药动学生物等效性
- 盐酸昂丹司琼口崩片在健康人体内的药动学及生物等效性研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立测定血浆中盐酸昂丹司琼浓度的高效液相色谱法,并以盐酸昂丹司琼片为参比制剂进行生物等效性研究。方法 20例健康男性志愿者单剂量随机交叉口服受试制剂和参比制剂各8 mg,应用RP-HPLC法测定血浆中昂丹司琼浓度,进行药物动力学及相对生物利用度研究。结果受试制剂与参比制剂的主要药动学参数:Cmax分别为(48.21±0.34)、(46.30±18.77)ng/mL;AUC0-t分别为(203.48±56.80)、(206.03±53.60)ng.h/mL;AUC0-∞分别为(223.24±55.74)、(227.14±55.59)ng.h/mL;t1/2分别为(4.39±1.75)、(4.22±1.27)h。受试制剂的相对生物利用度为101.1%±0.2%。结论两种制剂具有生物等效性。
- 邸东华刘茜赵辉王茜
- 关键词：盐酸昂丹司琼口崩片药物动力学生物等效性
- 人血浆中多潘立酮的含量测定及药物动力学考察被引量：4
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中多潘立酮的液相色谱-串联质谱法(LC-MS-MS),并将其应用于健康人体的药物动力学研究,为临床用药提供依据。方法20名健康男性受试者单剂量口服多潘立酮10mg后,以氨溴索为内标物,进行LC-MS-MS法测定。色谱柱为XTerraMSC18柱,流动相为甲醇-水-甲酸(体积比95:5:0.05),流速为100μL·min-1;质谱条件为电喷雾离子源,正离子方式多反应扫描,离子选择通道分别为m/z426.4→m/z175.0(多潘立酮)和m/z379.0→m/z264.0(氨溴索)。结果多潘立酮测定方法的线性范围为0.5～50μg·L-1,日内和日间精密度(RSD)均小于13.5%。多潘立酮片在中国健康受试者体内呈二室模型特征,主要药物动力学参数tmax为(0.75±0.24)h,ρmax为(17.0±4.83)μg·L-1,t1/2为(9.78±4.66)h,AUC0-t为(105±28.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(121±45.9)μg·h·L-1。结论本法适用于多潘立酮的人体药物动力学研究。
- 刘茜郑小楠王茜李贺李力宋洪涛
- 关键词：药剂学药物动力学液相色谱-串联质谱法多潘立酮血浆浓度
