邱艳明
- 作品数：30 被引量：53H指数：4
- 供职机构：湖南中医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省中医药科研计划项目湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 立德树人视阈下中药制剂分析课程思政的设计与开发被引量：2
- 2021年
- 分析《中药制剂分析》的育人任务,确定中药制剂分析课程思政教学的主要内容与方向,充分挖掘课程思政资源,融入实事求是、工匠精神、社会责任感等思政元素。改革教学方法,设置素质、知识和技能三维目标,在中药制剂分析的教学过程中,全员、全方位、全过程融入思政教育,将价值引领、知识传授与技能培养有机融合,全面落实立德树人根本任务。
- 陈容杨惠刘颖新毛群芳邱艳明
- 关键词：立德树人中药制剂分析
- 星点设计-响应面分析法优选香薷提取工艺被引量：2
- 2014年
- 目的:优选香薷的提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取时间、溶媒比为自变量,香荆芥酚含量、麝香草酚含量为因变量,通过对自变量各水平进行多元线性回归及二项式拟合,采用星点设计响应面分析法优选香薷提取工艺。结果:最佳提取工艺为11倍量75%乙醇提取3次,每次70 min,该工艺条件下,香荆芥酚质量分数为0.303%、麝香草酚质量分数为0.722%。结论:星点设计-响应面分析法优选的香薷提取工艺,方法简便,合理可行。
- 刘颖新刘利利邱艳明孔兴欣
- 关键词：香薷星点设计响应面分析法香荆芥酚麝香草酚
- 一测多评法同时测定二至丸中8个成分被引量：13
- 2021年
- 目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定二至丸(女贞子、墨旱莲)中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的含有量。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent ZOBAX C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长210、224、349 nm。以特女贞苷为内参物,计算其他7个成分的相对校正因子,并计算含量,实现一测多评;同时采用外标法(ESM)测定二至丸中8个成分的含量,比较QAMS法计算值与外标法(ESM)实测值的差异。结果:在一定线性范围内,特女贞苷与红景天苷、女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的相对校正因子分别为0.7167、1.1362、1.2613、3.9176、1.9174、4.1946、0.5579,且在不同实验条件下重现性良好(RSD<3.0%)。QAMS法测得8批样品中红景天苷、女贞苷、特女贞苷、橄榄苦苷、木犀草素、蟛蜞菊内酯、芹菜素和齐墩果酸的含量范围分别为3.818~6.279 mg·g^(-1)、2.214~4.062 mg·g^(-1)、24.502~38.906 mg·g^(-1)、0.252~0.539 mg·g^(-1)、0.041~0.082 mg·g^(-1)、0.036~0.132 mg·g^(-1)、0.012~0.031 mg·g^(-1)、4.352~8.104 mg·g^(-1),QAMS法计算值与ESM实测值间均无显著性差异。结论:所建立的同时测定二至丸中8个化合物的QAMS法准确可靠,可用于二至丸的质量控制。
- 刘颖新冯传平刘利利毛群芳邱艳明彭丽英
- 关键词：一测多评二至丸红景天苷女贞苷橄榄苦苷芹菜素
- 芍药甘草汤有效部位中芍药苷和甘草酸单铵盐的含量测定
- 2022年
- 目的:同时测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,初步探索自制芍药甘草汤有效部位的质量控制方法,为下一步进行有效部位的药效学以及质量控制的深入研究奠定基础。方法:采用反相高效液相色谱法测定芍药苷和甘草酸单铵盐的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),以甲醇-0.4%甲酸溶液(体积比15∶85~45∶55)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为238 nm,柱温为30℃。结果:芍药苷的线性范围为0.0406~0.6090 mg·mL^(-1),甘草酸单铵盐的线性范围为0.0437~0.6550 mg·mL^(-1),芍药苷的平均回收率为99.38%,甘草酸单铵盐的平均回收率为99.93%。结论:该方法能准确快速地进行芍药甘草汤有效部位中芍药苷和甘草酸单铵盐的含量测定,并为白芍-甘草药对的研发奠定基础。
- 杨惠邱艳明罗晓云李达刘颖新
- 关键词：芍药苷甘草酸单铵盐
- HPLC法同时测定补肾温肺合剂中6种活性成分含量
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲6种活性成分的含量。方法:采用Phenomenex luna C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱(0～20min,45%A;20～21min,45%A→65%A;21～30min,65%A;30～35min,65%A→67%A),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为240nm(莫诺苷和马钱苷)、250nm(五味子醇甲)、254nm(升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷)和270nm(淫羊藿苷),柱温为30℃。结果:莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲分别在0.013 2～0.264、0.010 4～0.208、0.015 6～0.312、0.011 6～0.232、0.01～0.2和0.01～0.2mg·mL^(-1)浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,平均回收率(n=9)分别为100.9%、100.5%、101.0%、99.2%、98.2%和102.5%。3批补肾温肺合剂中莫诺苷、马钱苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、淫羊藿苷和五味子醇甲的含量范围分别为2.26～2.33、1.12～1.15、2.75～2.91、0.43～0.48、0.31～0.34和0.16～0.19mg·mL^(-1)。结论:经方法学验证,该研究建立的方法可作为补肾温肺合剂质量控制的有效方法。
- 刘颖新刘利利毛群芳彭丽英邱艳明
- 关键词：莫诺苷马钱苷升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷五味子醇甲
- 提高药物分析课堂吸引力的策略探析
- 2020年
- 从营造课堂学习氛围、优化课堂教学内容、选择适宜的教学方法和教学工具、精心设计教学环节、开展探究性学习、建立多维评价方式等方面探析提升药物分析课堂吸引力的策略,目的在于激发课堂活力,提高教学效果。
- 田清青孔兴欣刘群群邱艳明王青溪
- 关键词：课堂吸引力药物分析药学专业
- 两地牛蒡根总黄酮的体外和体内抗氧化活性研究被引量：3
- 2021年
- 以江苏徐州A和山东苍山B两地的牛蒡根为原料,采用超声波辅助法提取牛蒡根中的总黄酮,并用大孔树脂联合聚酰胺法对其进行纯化后,从体外和体内2个方面研究牛蒡根总黄酮的抗氧化活性。结果表明,两地牛蒡根总黄酮均有很强的总抗氧化能力和铁离子还原力,其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical,DPPH)自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的半数抑制质量浓度IC_(50)分别为A:0.542±0.049 mg/mL,B:0.642±0.058 mg/mL;A:0.761±0.068 mg/mL,B:1.04±0.098 mg/mL;A:0.793±0.084 mg/mL,B:1.06±0.12 mg/mL。金属离子螯合能力IC_(50)分别为A:27.48±0.24μg/mL,B:29.40±0.32μg/mL,其能显著提升小鼠血清和肝脏的总抗氧化能力(Total antioxidization capacity,T-AOC)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性,同时能显著降低小鼠血清和肝脏的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,两地的牛蒡根总黄酮体内抗氧化活性没有显著差异。由此说明,两地的牛蒡根总黄酮均有较强的体外抗氧化能力和体内抗氧化能力,且没有显著差异。
- 刘群群王燕李飞艳邱艳明毛群芳
- 关键词：牛蒡根总黄酮体外抗氧化活性
- 灯盏花素包合物的制备及体外表征
- 2022年
- 目的:优选灯盏花素包合物最佳制备工艺并对其进行表征。方法:通过单因素实验法以45 min累积溶出率为指标,优选出灯盏花素包合物制备的载体材料及制备方法;采用正交设计方法优选出其最佳制备工艺;采用最佳制备工艺在相同条件下,制备三批包合物,考察其重现性,并采用X-ray衍射法对其进行表征。结果:灯盏花素包合物的最佳制备包合材料为HP-β-CD;最佳制备方法为超声法,灯盏花素的最佳制备工艺为:药物与载体材料质量比例为1∶2时,水浴温度为50℃,超声搅拌时间为4 h采用最佳制备工艺制备三批包合物;采用X-ray衍射分析得知在8~15°左右包合物中灯盏花素的特征晶体衍射峰基本消失。结论:采用最佳制备工艺制备的灯盏花素包合物工艺重现性良好;采用X-ray衍射法对灯盏花素和HP-β-CD所形成的包合物进行表征,验证了包合物的形成,为灯盏花素的后续相关制剂的研发提供设计依据。
- 唐婷邱艳明李志华黄丹
- 关键词：灯盏花素包合物溶解度
- 响应面法优化牛蒡根总黄酮超声波提取工艺被引量：8
- 2019年
- 以新鲜牛蒡根为原料,采用超声波辅助提取牛蒡根中总黄酮,在单因素试验基础上,采用Box-behnken试验设计和响应面分析法,探讨料液比、提取温度、乙醇体积分数和提取时间对牛蒡根总黄酮提取率的影响。结果表明,优化的牛蒡根总黄酮超声波法提取工艺为乙醇体积分数61%,料液比1∶23 (g∶m L),提取温度60℃,提取时间59 min,在此条件下总黄酮提取率为27.96 mg/g。
- 刘群群王燕邱艳明毛群芳
- 关键词：牛蒡根总黄酮超声波提取率响应面优化
- 苍术-玄参药对HPLC指纹图谱的建立及指标性成分研究
- 2022年
- 建立了10批苍术-玄参药对的HPLC指纹图谱,共确定了18个共有峰,13个来源于苍术,5个来源于玄参。通过聚类分析将样品分为3类。同混合对照品比对,指认了其中8个指标成分。通过研究配伍前后指标性成分含量变化,结果显示药对配伍后毛蕊花糖苷、安格洛苷C、白术内酯Ⅱ、β-桉叶醇、苍术素含量增高,而哈巴俄苷、肉桂酸、白术内酯Ⅰ含量有所降低。所建立的苍术-玄参药对HPLC指纹图谱和定量分析方法,能快速、准确地对药对进行质量评价。
- 刘利利刘颖新彭攸灵毛群芳邱艳明彭丽英
- 关键词：HPLC指纹图谱
