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器官移植用转基因动物模型研究: 郭礼和夏国宏邢力费俭周筱刚马映华白旭芳包大士; 该项研究为了解决移植手术中供体器官不足的问题，通过遗传杂交建立了含FasL和反义α(1,3)GT双基因的转基因鼠。克隆了猪α(1,3)GT cDNA,利用逆转录病毒和腺病毒载体介导它的反义cDNA,分别转染 COS、NI...; 关键词：; 关键词：异种移植转基因动物动物模型

Angiostatin的分离纯化及对B16黑色素瘤的抑制作用被引量：7: 1999年; 目的:研究Angiostatin对黑色素瘤的治疗作用.方法:从人血浆组分Ⅲ中用亲和层析的方法分离Plasminogen和通过离子交换层析和分子筛技术得到弹性蛋白酶纯品.经此酶分离Plasminogen进行有限酶解,产物经亲和层析分离得到Angio-statin.结果:体外实验表明,Angiostatin能显著抑制牛主动脉弓内皮细胞的增殖.体内实验发现,以0.6 mg/kg·d的剂量腹腔注射14d后,B16黑色素瘤生长抑制率达77%(P<0.05);以小鼠尾静脉注射的方法建立黑色素瘤转移模型,采用同样的方法冶疗18d后,B16黑色素瘤的肺转移率降低了65%(P<0.05).结论:本研究为Angiostatin用于黑色素瘤的治疗提供了实验依据,说明Angiostin在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景.; 夏国宏卢卫新殷国勇葛锡锐费俭邢力郭礼和; 关键词：ANGIOSTATIN 血管生成 B16黑色素瘤基因治疗

利用人的天然抗体抗肿瘤被引量：2: 2001年; Galα(1,3)Gal是非灵长类哺乳动物细胞表面的一种主要的异种抗原 ,由α(1,3)半乳糖基转移酶合成。人体内没有这种酶 ,也不产生这种抗原 ,但却产生大量的抗Galα(1,3)Gal抗体 (anti Gal)。如果在人的肿瘤细胞上重新表达Galα(1,3)Gal,它与anti Gal结合后会引发一系列的免疫反应 ,产生抗肿瘤的作用。; 邢力郭礼和; 关键词：半乳糖基转移酶抗原提呈补体免疫治疗

异种器官移植中的Galα(1,3)Gal抗原表位的研究进展被引量：2: 2001年; 改造猪的器官移植给人类被认为是解决人类移植器官供不应求的可能方案,但由于猪和人在免疫学上的差异使移植到人体的猪的带血管器官很快被排斥掉,本文综述了近十年来对猪-人之间最重要的差异性抗原表位的研究进展。; 邢力郭礼和; 关键词：异种器官移植基因结构

表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤体内抑制作用被引量：2: 1999年; 目的:研究表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤的体内生长行为.方法:通过改造Plasminogen cDNA得到Angiostatin基因,构建成真核表达载体pAGAGS3后导入B16黑色素瘤细胞使其表达.结果:表达Angiostatin的B16黑色素瘤细胞体外生长速率和软琼脂中克隆形成能力均未改变.但接种小鼠26d后,体内生长抑制率达87%(P<0.01).结论:表达Angiostatin的B16黑色素瘤体内生长受到显著抑制.; 夏国宏卢卫新邢力费俭郭礼和; 关键词：B16黑色素瘤 ANGIOSTATIN 基因表达血管生成

人Fas—L基因的克隆和表达被引量：4: 1999年; 应用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从新活的人外周血淋巴细胞总ＲＮＡ中扩增出一条长约８６０ｂｐ的人Ｆａｓ－ＬｃＤＮＡ，通过逆转录病毒表达系统，在ＮＩＨ３Ｔ３细胞中得到表达。以Ｆａｓ阳性细胞株ＨＬ－６０为靶细胞，检测Ｆａｓ－Ｌ的功能，结果表明，表达于ＮＩＨ３Ｔ３细胞上的Ｆａｓ－Ｌ诱导ＨＬ－６０细胞的凋亡。; 夏国宏邢力; 关键词：RT-PCR FAS-L HL-60细胞凋亡

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邢力