夏国宏
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤体内抑制作用被引量：2
- 1999年
- 目的:研究表达Angiostatin基因的B16黑色素瘤的体内生长行为.方法:通过改造Plasminogen cDNA得到Angiostatin基因,构建成真核表达载体pAGAGS3后导入B16黑色素瘤细胞使其表达.结果:表达Angiostatin的B16黑色素瘤细胞体外生长速率和软琼脂中克隆形成能力均未改变.但接种小鼠26d后,体内生长抑制率达87%(P<0.01).结论:表达Angiostatin的B16黑色素瘤体内生长受到显著抑制.
- 夏国宏卢卫新邢力费俭郭礼和
- 关键词：B16黑色素瘤ANGIOSTATIN基因表达血管生成
- 器官移植用转基因动物模型研究
- 郭礼和夏国宏邢力费俭周筱刚马映华白旭芳包大士
- 该项研究为了解决移植手术中供体器官不足的问题，通过遗传杂交建立了含FasL和反义α(1,3)GT双基因的转基因鼠。克隆了猪α(1,3)GT cDNA,利用逆转录病毒和腺病毒载体介导它的反义cDNA,分别转染 COS、NI...
- 关键词：
- 关键词：异种移植转基因动物动物模型
- Angiostatin的分离纯化及对B16黑色素瘤的抑制作用被引量：7
- 1999年
- 目的:研究Angiostatin对黑色素瘤的治疗作用.方法:从人血浆组分Ⅲ中用亲和层析的方法分离Plasminogen和通过离子交换层析和分子筛技术得到弹性蛋白酶纯品.经此酶分离Plasminogen进行有限酶解,产物经亲和层析分离得到Angio-statin.结果:体外实验表明,Angiostatin能显著抑制牛主动脉弓内皮细胞的增殖.体内实验发现,以0.6 mg/kg·d的剂量腹腔注射14d后,B16黑色素瘤生长抑制率达77%(P<0.05);以小鼠尾静脉注射的方法建立黑色素瘤转移模型,采用同样的方法冶疗18d后,B16黑色素瘤的肺转移率降低了65%(P<0.05).结论:本研究为Angiostatin用于黑色素瘤的治疗提供了实验依据,说明Angiostin在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景.
- 夏国宏卢卫新殷国勇葛锡锐费俭邢力郭礼和
- 关键词：ANGIOSTATIN血管生成B16黑色素瘤基因治疗
- 人Fas—L基因的克隆和表达被引量：4
- 1999年
- 应用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从新活的人外周血淋巴细胞总ＲＮＡ中扩增出一条长约８６０ｂｐ的人Ｆａｓ－ＬｃＤＮＡ，通过逆转录病毒表达系统，在ＮＩＨ３Ｔ３细胞中得到表达。以Ｆａｓ阳性细胞株ＨＬ－６０为靶细胞，检测Ｆａｓ－Ｌ的功能，结果表明，表达于ＮＩＨ３Ｔ３细胞上的Ｆａｓ－Ｌ诱导ＨＬ－６０细胞的凋亡。
- 夏国宏邢力
- 关键词：RT-PCRFAS-LHL-60细胞凋亡
