过雪丹
- 作品数：14 被引量：56H指数：6
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法将晚期胰腺癌患者42例随机分为观察组20例和对照组22例。观察组给予厄洛替尼联合吉西他滨治疗;对照组给予吉西他滨治疗,2组均以21d为1个疗程。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为10.0%、65.0%,高于对照组的4.5%、50.0%;观察组PFS、OS分别为3.6、6.1个月,长于对照组的3.1、5.2个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应主要为皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力等。结论厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有一定疗效,耐受性好,值得进一步扩大样本研究。
- 过雪丹徐伟孙春花杭猛陈暑波
- 关键词：吉西他滨厄洛替尼
- 吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。
- 徐伟孙清过雪丹王琦杭猛陈署波
- 关键词：吉非替尼疗效观察
- 西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反应。结果 2组总有效率无显著差异,治疗组无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P<0.01)。2组主要毒副反应为骨髓抑制、贫血、胃肠道反应及皮疹,但对照组皮疹发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步扩大病例数进行观察。
- 缪建华钟皎过雪丹吕蕾
- 关键词：西妥昔单抗吉西他滨晚期非小细胞肺癌
- 一种新型放疗智能定位装置
- 本发明公开了一种新型放疗智能定位装置，涉及医疗器械辅助装置技术领域，其技术方案要点是：包括底板一和底板二，所述底板一的端部和底板二的端部铰接；所述底板二的顶部设有两个顶部开口的滑槽一，所述滑槽一内设有平动机构，所述平动机...
- 黄培钱红英过雪丹王清文王琦
- 局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼同步个体化放射治疗的影响因素研究被引量：2
- 2013年
- 目的 探讨局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼同步胸部放射治疗的影响因素.方法 2010年2月-2012年8月常州市第四人民医院、无锡市第二人民医院收治的符合入组条件的Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌37例,按治疗方法分为吉非替尼同步放疗组19例,单纯放疗组18例,均采用三维适形放疗,GTV剂量60-66Gy,中位剂量64Gy,吉非替尼同步放疗组同时给予吉非替尼250mg/d治疗.观察2组患者的治疗完成情况,比较吉非替尼同步放射组治疗中EGFR突变情况,血红蛋白浓度、体力状态评分、性别及放疗剂量不同对疗效的影响.结果 吉非替尼同步放疗组中,多因素分析显示PS评分、血红蛋白浓度和EGFR突变与否的P值为0.011、0.001、0.003,95%CI分别为1.430～15.185、2.488～26.415、2.330～18.175,为影响同步治疗患者生存的因素.结论 PS评分、血红蛋白浓度和EGFR突变与为吉非替尼同步放疗治疗局部晚期肺癌的影响因素.
- 黄雪周希法过雪丹
- 关键词：肺腺癌吉非替尼同步放疗
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期转移性结、直肠癌疗效分析被引量：7
- 2008年
- 目的 比较卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（XELOX）方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂（FOLFOX6）方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和小良反应。方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组。XELOX方案组（n=31）：卡培他滨1000mg·m^^2，2次·d^-1，口服，第1天至第14天；奥沙利铂130mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；21d为一周期。FOLFOX6方案组（n=67）：亚叶酸钙（CF）300mg·m^-2，静脉滴注，第1天；5-FU 400mg·m^-2，静脉推注，第1天，2400～3000mg·m^-2，静脉持续滴沣46h；奥沙利铂100mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；14天为一周期。结果随访3～20个月，XELOX组缓解率（RR）为48．4％，中他肿瘤进展时间7．1个月，中位生存时间13．7个月，1年生存率61．3％；FOLFOX6组RR为47．8％，中位肿瘤进展时间7．5个月，中位生存时间14．1个月，1年生存率68．7％；两组比较各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组，Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效，不良反应能耐受，与FOLFOX6方案相当，有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案。
- 张迦维缪建华赵帆陈暑波过雪丹
- 关键词：直肠癌卡培他滨奥沙利铂
- 长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌
- 2005年
- 目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:28例均可评价疗效,总有效率60.71%。初治病例12例,有效率66.67%;复治病例16例。有效率56.25%。在疼痛缓解,全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好的疗效。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心、呕吐等。无治疗相关死亡者。结论:奥沙利铂联合长春瑞宾治疗晚期食管癌缓解率较高,毒性相对较低,值得进一步临床研究。
- 缪建华过雪丹杭猛
- 关键词：奥沙利铂长春瑞宾晚期食管癌联合化疗
- 西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
- 目的:评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:对我院2008年至2009年间62例晚期非小细胞肺癌患者进行随机分组,试验组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP...
- 缪建华钟皎过雪丹
- 关键词：非小细胞肺癌化学治疗联合用药临床疗效
- 文献传递
- 吉西他滨联合顺铂三周方案治疗复发和转移性膀胱癌的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的评价吉西他滨联合顺铂三周方案治疗复发和转移性膀胱癌的疗效和安全性。方法GC组25例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1周期。MVAC组24例,甲氨蝶呤30mg/m2,静脉滴注,第1、15、22天;长春花碱3mg/m2,静脉滴注,第2、15、22天;阿霉素30mg/m2,静脉滴注,第2天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,28d为1周期。至少化疗4个周期。结果GC组CR3例(12.0%),PR9例(36.0%),总有效率为48.0%。其中,初治组18例中CR2例(11.1%),PR7例(38.9%),有效率为50.0%;复治组7例中CR1例(14.3%),PR2例(28.6%),有效率为42.9%。MVAC组CR2例(8.3%),PR8例(33.3%),总有效率为41.7%。其中,初治组16例中CR2例(12.5%),PR6例(37.5%),有效率为50.0%;复治组8例中无CR,PR2例,有效率为25.0%。两组比较差异无统计学意义(χ2=0.199,P=0.656)。GC组1,2年生存率分别为76.0%和16.0%;MVAC组1,2年生存率分别为75.0%和8.3%。GC、MVAC组中位生存期分别为16个月(95%CI13.55～18.45)和16个月(95%CI14.11～17.89)。Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症、皮疹、疲乏GC组高于MVAC组;Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热,恶心、呕吐等毒副反应MVAC组高于GC组,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂三周方案化疗治疗复发和转移性膀胱癌具有与标准MVAC方案相似的疗效,且更安全。
- 吴福林过雪丹徐伟孙清
- 关键词：吉西他滨顺铂
- 卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 62例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,分为第1天和第8天,卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,连用14d,21d为1个周期;对照组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂20mg/m2静脉滴注第1～4天,氟尿嘧啶每天500mg/m2持续静脉滴注24h,第1～5天。观察2组临床疗效。结果治疗组有效率(RR)为62.5%,中位疾病进展时间(TTP)为7.0个月,中位生存期(MST)12.8个月;对照组RR为50.0%,中位TTP5.1个月,MST11.8个月。2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血液毒性主要表现为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15.6%,手足综合征发生率为18.8%;对照组血液毒性偏重,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少达86.0%。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌有较好的疗效,不良反应轻微,应是将来有前景的治疗晚期胃癌的有效方案。
- 过雪丹陈暑波吴福林
- 关键词：多西紫杉醇卡培他滨顺铂氟尿嘧啶
