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吴福林

作品数:22 被引量:83H指数:6
供职机构:无锡市第二人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅临床药学科研课题江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇细胞肺癌
  • 8篇小细胞
  • 8篇小细胞肺癌
  • 8篇化疗
  • 8篇非小细胞
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 8篇肺癌
  • 7篇肿瘤
  • 6篇晚期
  • 5篇放疗
  • 4篇序贯
  • 4篇疗效
  • 4篇吉西他滨
  • 3篇顺铂
  • 3篇胃癌
  • 3篇疗法
  • 2篇多西他赛
  • 2篇序贯治疗
  • 2篇药理

机构

  • 22篇无锡市第二人...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇常州市第一人...
  • 1篇无锡市人民医...
  • 1篇无锡市第四人...
  • 1篇苏州第四人民...

作者

  • 22篇吴福林
  • 10篇陈暑波
  • 7篇孙清
  • 6篇徐伟
  • 3篇王琦
  • 3篇赵文艳
  • 3篇钟皎
  • 3篇杭猛
  • 2篇杨继昌
  • 2篇赵伟
  • 2篇黄培
  • 2篇过雪丹
  • 2篇孙春花
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  • 1篇郭晓葵
  • 1篇张迦维
  • 1篇蔡锡泉
  • 1篇吴暑军
  • 1篇赵帆
  • 1篇华东

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床...
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  • 1篇医学临床研究
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  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇当代医药论丛
  • 1篇中国抗癌协会...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2001
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
塞来昔布治疗癌痛的临床研究被引量:7
2006年
[目的]评价塞来昔布(西乐葆,celecoxib)治疗癌痛的效果及安全性。[方法]前瞻性观察西乐葆治疗不同程度和部位癌痛的效果和副反应,164例按癌痛程度分为1组(轻度组)31例、2组(中度组)99例和3组(重度组)34例;按癌痛部位分为:A组(骨和转移性骨癌组)58例,B组(内脏、软组织和淋巴结转移组)51例和C组(复发和术后组)55例。西乐葆起始剂量200mgpoq12h,疼痛不缓解,增加至400mgpoq12h,1 ̄3d内调到理想剂量,用药5d疼痛仍不能缓解,改用二、三阶梯止痛药物。[结果]止痛有效率为75.6%,其中1、2、3组为100%、79.8%、41.2%(P<0.01);A、B、C组为77.6%、76.5%、72.7%(P>0.05)。中位止痛有效时间21d(8 ̄491d)。活动障碍、KPS及生活质量改善率分别为66.7%、55.4%和37.2%。副反应中上腹不适1.8%(3/163),1例停药;上消化道出血1例(0.6%)停药;皮疹0.6%。[结论]西乐葆治疗轻、中度癌痛安全、有效;疗效与癌痛程度有关,和部位无关。并可改善2/3患者的活动障碍,1/2患者的体能状况和1/3患者的生活质量。
胡岳棣吴昌平陶敏郭晓葵王彬茅卫东吴福林华东葛兴国
关键词:消炎药非甾体类塞来昔布疼痛肿瘤
医院肿瘤科疾病诊断相关分组推进的实践与思考被引量:3
2022年
疾病诊断相关分组(DRGs)是世界公认先进的支付方式之一。本研究回顾了肿瘤科对DRGs的再认识,阐述了综合医院肿瘤科DRGs推进的具体做法,最后提出推行DRGs要强调原始数据的精准化、坚持以患者为中心,坚持学科发展导向、要多科多部门并举,彰显人文。
黄培王琦孙清吴福林华红霞冯宁翰
关键词:病案病例组合指数肿瘤科
同步或序贯放化疗治疗进展期直肠癌的疗效分析被引量:6
2003年
目的 :采用同步或序贯放化疗的模式作为进展期直肠癌根治性手术后的辅助治疗 ,并分析评价治疗疗效和毒副作用。方法 :36例 期患者和 5 6例 期患者随机分为 A 组、 B组和 A 组、 B组 ,其中 A 和 A 接受序贯放化疗模式 (DT4 5 Gy/ 2 5次 ,共 35天后休息 2周~ 4周接受L V+5 - Fu4疗程 ) , B和 B接受同步放化疗模式 (DT4 5 Gy/ 2 5次 ,共 35天同步 L V+5 - Fu1疗程 ,休息 1周~ 2周后接受 L V+5 - Fu3疗程 )。结果 :两种治疗模式对 期患者的治疗疗效无明显差异。对于 期患者 ,除 1年总生存率无差异外 ,同步治疗模式明显延长了 1年、3年无进展生存期和 3年总生存率。同步治疗模式的毒副作用虽有一定提高 ,但无明显差异 ,大部分均可耐受。结论 :同步放化疗作为 期直肠癌根治性手术后较为理想的辅助治疗模式 ,明显改善生存质量 ,延长长期生存期。
孙清吴福林赵伟杨继昌
关键词:直肠癌疗效
多西他赛和吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药效学被引量:2
2011年
目的比较多西他赛和吉西他滨不同时间点给药的疗效及不良反应。方法病理诊断的210例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机均分为六组,分别于第1、8天的8:00(D1组)、14:00(D2组)和20:00(D3组)给予多西他赛40mg/m2静脉滴注;G1、G2、G3组分别于上述时间点给予吉西他滨1g/m2静脉滴注。所有病例均于第2、23天给予顺铂75mg/m2静脉滴注。化疗2个周期后评价各组疗效和不良反应。结果 D1、D2、D3组之间,G1、G2、G3组之间的疗效和不良反应均无统计学差异。D1组与G1组、D2组与G2组之间的的疗效和不良反应亦无统计学差异;G3组有效率高于D3组(56.3%vs.33.3%)(P<0.05)。结论在20:00给药,吉西他滨的疗效优于多西他赛。
赵文艳钟皎吴福林
关键词:多西他赛吉西他滨非小细胞肺癌
用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果研究被引量:5
2018年
目的:探讨用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的临床效果。方法:将2014年1月至2016年1月期间无锡市第二人民医院收治的48例局部晚期胰腺癌患者作为研究对象。将这48例患者平均分为对照组和研究组。对两组患者均进行同步放化疗。在此基础上,为研究组患者使用康莱特注射液进行治疗。然后,比较两组患者的PES(无进展生存期)和OS(总生存期)、其中生存质量得到改善患者的占比及其临床疗效。结果:经过治疗,与对照组患者相比,研究组患者的PES和OS均更长,其治疗的总有效率更高,P <0.05;与对照组患者相比,在研究组患者中生存质量得到改善患者的占比更高,P <0.05。结论:用康莱特注射液对接受同步放化疗的局部晚期胰腺癌患者进行辅助治疗的效果显著,可有效地延长其生存期,提高其生存质量。
陈暑波吴福林杭猛徐伟
关键词:康莱特注射液同步放化疗局部晚期胰腺癌生存期
高能聚焦超声治疗腹、盆腔肿瘤
2007年
黄培吴暑军吴福林杨柯列
关键词:高能聚焦超声治疗盆腔肿瘤恶性肿瘤治疗肿瘤病人
替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌的临床观察被引量:5
2014年
目的分析替吉奥治疗老年晚期结肠癌的疗效及不良反应。方法我科将2012年2月至2014年2月收治的老年晚期结肠癌患者36例,根据体表面积的不同口服替吉奥胶囊40-60 mg,每天2次,连续治疗2周,休息1周,3周为1个疗程,2个疗程后观察疗效及不良反应。结果所有患者均可评价疗效和不良反应,CR 0例,PR 12例(33.3%),SD 15例(41.7%),PD 9例(25%),有效率(CR+PR)为33.3%,临床受益率(CR+PR+SD)为75%,中位疾病进展时间4.5个月,中位生存期6.9个月。主要不良反应为骨髓抑制及恶心呕吐反应,多数为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关性死亡。结论替吉奥单药治疗老年晚期结肠癌是安全有效的。
徐伟吴福林孙春花
关键词:结直肠肿瘤晚期患者
吉西他滨治疗非小细胞肺癌的时辰药理学研究被引量:1
2010年
目的:研究吉西他滨的时辰药理学,选择最佳给药时间,以获得最大疗效,减少毒性反应。方法:60例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为3组。A组(n=20)在8∶00给药,B组(n=20)在14∶00给药,C组(n=20)在20∶00给药。吉西他滨1g·m-2,ivgtt,第1、8天;顺铂75mg·m-2,ivgtt,第1天,第21天重复。测定给药后0.5、1.5、3h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:A、B、C组有效率分别为44.4%、35.3%、38.9%(P>0.05)。给药后3个时间点的血药浓度,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但14∶00给药组的毒副反应发生率较高。结论:吉西他滨治疗NSCLC在8∶00给药较为安全、有效。
钟皎赵文艳吴福林
关键词:吉西他滨时辰药理学非小细胞肺癌
恩丹思酮及其与他药合用预防化疗呕吐反应疗效观察被引量:1
2004年
目的 :观察联合应用恩丹思酮预防化疗呕吐反应疗效。方法 :采用自身对照法 ,5 5例化疗病人(34例含顺铂 )第 1周期单药组单用恩丹思酮 8mg ,化疗前 15~ 2 0min静推 ,化疗当天使用 ;第 2周期联合组联合应用甲氧氯普胺、地塞米松、恩丹思酮。恩丹思酮用法同上 ,甲氧氯普胺 10mg、地塞米松 5mg化疗前 15~ 2 0min静推 ,第 1~ 5天。结果 :含顺铂方案化疗病例中 ,联合组第 1~ 3天恶心控制率 (97 1% ,88 2 % ,91 2 % )均高于单药组 (82 3% ,82 3% ,5 2 9% ) ,且第 1天二者具有明显区别 ;联合组 1~ 3天呕吐控制率 (10 0 % ,10 0 % ,94 1% )均高于单药组 (10 0 % ,91 2 % ,79 4 % ) ,但二者差异不显著 ;在不含顺铂方案化疗病人中 ,联合组恶心、呕吐控制率稍高于单药组。不良反应主要为便秘、口干 ,未发生锥体外系反应。结论 :联合应用甲氧氯普胺、地塞米松、恩丹思酮可安全而有效地降低化疗引起的胃肠道反应 ,与单用恩丹思酮相比 ,疗效增加 。
黄培蔡锡泉吴福林孙清
关键词:化疗呕吐疗效观察联合用药甲氧氯普胺
培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察被引量:3
2014年
目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方案包括培美曲塞联合奥沙利铂、或联合伊利替康、或联合顺铂、或联合卡铂或培美曲塞单药。2个周期后评价疗效,疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评定标准,不良反应情况根据WHO关于抗癌药物毒性反应评定标准评价。结果治疗2个周期后,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)4例(10.8%),中位缓解期7个月;稳定(SD)7例(18.9%),中位缓解期4个月;进展(PD)26例(70.3%)。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症支持治疗后均缓解。化疗前后患者KPS无显著改变(P>0.05)。结论培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌有效、安全,其远期疗效及不良反应需扩大病例数及继续随访观察。
张迦维赵帆缪建华吴福林孙清陈暑波
关键词:胃肠道癌培美曲塞联合化疗
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