赵帆
- 作品数：11 被引量：70H指数：3
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期转移性结、直肠癌疗效分析被引量：7
- 2008年
- 目的 比较卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（XELOX）方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂（FOLFOX6）方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和小良反应。方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组。XELOX方案组（n=31）：卡培他滨1000mg·m^^2，2次·d^-1，口服，第1天至第14天；奥沙利铂130mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；21d为一周期。FOLFOX6方案组（n=67）：亚叶酸钙（CF）300mg·m^-2，静脉滴注，第1天；5-FU 400mg·m^-2，静脉推注，第1天，2400～3000mg·m^-2，静脉持续滴沣46h；奥沙利铂100mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；14天为一周期。结果随访3～20个月，XELOX组缓解率（RR）为48．4％，中他肿瘤进展时间7．1个月，中位生存时间13．7个月，1年生存率61．3％；FOLFOX6组RR为47．8％，中位肿瘤进展时间7．5个月，中位生存时间14．1个月，1年生存率68．7％；两组比较各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组，Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效，不良反应能耐受，与FOLFOX6方案相当，有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案。
- 张迦维缪建华赵帆陈暑波过雪丹
- 关键词：直肠癌卡培他滨奥沙利铂
- 曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察被引量：1
- 2008年
- 19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1～11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8～16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。
- 张迦维赵帆孙清陈暑波王琦杭猛
- 关键词：曲妥珠单抗乳腺肿瘤
- 奥曲肽联合康莱特治疗原发性肝癌66例被引量：3
- 2009年
- [目的]研究奥曲肽联合康莱特治疗晚期原发性肝癌的疗效和毒副作用。[方法]原发性肝癌66例,给药方法:奥曲肽(Oc-treotide)100μg,q8h,康莱特100ml,ivgtt,qd,d1～20,间隔10d重复,用至肿瘤有进展证据时停药。[结果]治疗2个月全组无CR,PR10例,MR17例,SD25例,PD14例。TTP为2.7±1.4个月;中位生存期为6.8个月;疼痛缓解阳性率为58.6%;生存质量提高率为77.3%;行为状态阳性率为68.2%;体重变化阳性率为37.9%。毒副反应轻。[结论]奥曲肽联合康莱特治疗晚期原发性肝癌较为安全、有效,值得在临床应用。
- 缪建华钟皎赵帆孙春花陶苏红
- 关键词：奥曲肽康莱特肝肿瘤毒性反应
- 培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方案包括培美曲塞联合奥沙利铂、或联合伊利替康、或联合顺铂、或联合卡铂或培美曲塞单药。2个周期后评价疗效,疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评定标准,不良反应情况根据WHO关于抗癌药物毒性反应评定标准评价。结果治疗2个周期后,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)4例(10.8%),中位缓解期7个月;稳定(SD)7例(18.9%),中位缓解期4个月;进展(PD)26例(70.3%)。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症支持治疗后均缓解。化疗前后患者KPS无显著改变(P>0.05)。结论培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌有效、安全,其远期疗效及不良反应需扩大病例数及继续随访观察。
- 张迦维赵帆缪建华吴福林孙清陈暑波
- 关键词：胃肠道癌培美曲塞联合化疗
- 动机性访谈在提高癌症晚期患者直系家属生活质量的临床应用
- 目的:探讨有效的改善晚期癌症患者家属生活质量的方法,从而提升癌症晚期患者家属的生活质量,间接提高癌症晚期患者的生活质量。方法:成立动机性访谈小组,制定规范的访谈流程,解决家属的各种疑虑,帮助家属正确面对各种困难,对护理过...
- 徐雪芳孙清顾英赵帆许亚红
- 关键词：癌症晚期生活质量
- 文献传递
- GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量：41
- 2017年
- 目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^+T细胞百分比、CD4^+T细胞百分比、CD8^+T细胞百分比、CD4^+/CD8^+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应。
- 杭猛陈暑波孙清赵帆
- 关键词：康莱特吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 二甲双胍联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨二甲双胍联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法选取2012年1月至2017年10月间江苏省无锡市第二人民医院收治的63例晚期胰腺癌患者,采用二甲双胍联合吉西他滨或联合吉西他滨+顺铂(GP方案)治疗的31例患者纳入试验组,采用吉西他滨或GP方案治疗的32例患者纳入对照组。比较两组患者的近期疗效、治疗不良反应、疾病无进展生存时间(PFS)和总生存期(OS)。结果试验组患者疾病控制率为48.4%,对照组为46.8%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者常见不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者中位PFS为4.1个月,对照组为3.7个月,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者中位OS为7.5个月,对照组为6.9个月,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论二甲双胍联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者,可提高患者的总生存时间,安全性较好,可推广应用。
- 张迦维孙清赵帆
- 关键词：二甲双胍晚期胰腺肿瘤
- 结肠癌CapeOX方案新辅助化疗的临床研究被引量：9
- 2015年
- 目的分析结肠癌CapeOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗的疗效、不良反应。方法从无锡市第二人民医院中筛选2010年1月至2012年12月确诊的52例晚期结肠癌患者,随机均分为两组。试验组采用奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX),对照组采用奥沙利铂+氟尿嘧啶(mFOLFOX)。观察两组的疗效和毒副作用。结果两组患者各完成3个疗程的化疗后,试验组客观有效率达57.69%,优于对照组的23.07%,且差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者出现白细胞减少及肝功能异常等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CapeOX方案新辅助化疗用于晚期结肠癌的疗效好,不良反应轻。
- 孙春花徐晓俊过雪丹赵帆
- 关键词：结肠肿瘤新辅助化疗奥沙利铂卡培他滨氟尿嘧啶
- 多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期转移性胃癌近期疗效观察
- 2008年
- 74例晚期胃癌患者随机分为观察组31例和对照组43例。观察组多西他赛65 mg/m^2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂120 mg/m^2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期。对照组给予多西他赛75 mg/m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75 mg/m^2,分5次静脉滴注,1次/d,21 d为一周期。两组均治疗2～8个周期。结果观察组完全缓解率(CR)0,部分缓解率(PR)38.7%,总缓解率(RR)38.7%;对照组分别为2.3%、37.2%、39.5%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率观察组低于对照组。认为多西他赛联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌安全、有效。
- 张迦维缪建华赵帆
- 关键词：多西他赛奥沙利铂顺铂
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌被引量：2
- 2006年
- 目的:观察吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(OXA)组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌的有效性和安全性。方法:晚期胰腺癌22例,应用GEM1000mg/m2静滴30min,d1,d8;OXA100mg/m2静滴2h,d1,d8,21天重复。至少接受2个周期的化疗,按照WHO标准进行评价。结果:22例均可评价疗效,客观有效率18·18%,临床受益疗效分别为疼痛缓解率54·55%,行为状态改善率45·45%,体重状态改善率36·33%。主要不良反应为骨髓抑制、外周神经毒性及胃肠道反应,无治疗相关性死亡。结论:吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案治疗国人晚期胰腺癌近期有效率较高,毒性较低,值得临床推广应用。
- 缪建华陈暑波赵帆
- 关键词：吉西他滨奥沙利铂晚期胰腺癌联合化疗
