袁洁
- 作品数：26 被引量：81H指数：4
- 供职机构：广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 靶向GP5基因脱氧核酶抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制被引量：3
- 2011年
- 针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL/07/SW株GP5基因设计了4个脱氧核酶,经体外切割试验筛选得到具有体外切割活性的脱氧核酶,并通过RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光(IFA)检测具有切割活性的脱氧核酶抑制PRRSV复制效果进行评价。结果针对GP5基因的Dz-GP5-10抑制效率最高可达到82.4%,Dz-GP5-12也表现良好的抑制效果,表明GP5基因的这2个位点可能是PRRSV复制所必需的。本研究为PRRSV复制及基因组功能研究、抗病毒药物开发和转基因动物研究奠定了基础。
- 宋德武袁洁李鑫郭育培杨建新宣华王贵平丁壮
- 关键词：PRRSV脱氧核酶GP5基因
- H1N1亚型猪流感诊断方法的研究新进展被引量：1
- 2015年
- 2009年,甲型H1N1流感在全球多个地方猪和人群中暴发,给人民群众的生命健康带来了巨大威胁,给经济发展和社会稳定产生了严重影响。及时快速的诊断是有效控制疫情大规模暴发的最有效途径之一。近几年随着现代分子生物学技术发展,猪流感诊断方法在快速、准确性方面有了很大提高。对H1N1猪流感概况及猪流感的诊断方法进行了综述。
- 蔡春梅翟少伦温肖会林美玲严颖周秀蓉袁洁
- 关键词：甲型流感H1N1猪流感
- 终端机（远程病理解剖辅助诊断）
- 1.A处为透明；;2.省略俯视图；;3.省略仰视图；;4.本外观设计产品设计名称：终端机（远程病理解剖辅助诊断）；;5.本外观设计产品的用途是：用于养殖动物、实验动物的解剖设备；;6.本外观设计产品的要点在于：产品的形状...
- 陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
- 文献传递
- 利用E.coli-App穿梭载体构建温控双基因裂解载体pMC-WK被引量：3
- 2011年
- 采用PCR方法从噬菌体PhiX174基因组中扩增出裂解蛋白E基因,从金黄色葡萄球菌基因组中扩增出核酸酶A基因(SN),通过15个柔性氨基酸linker将双基因串联,插入PBV220表达载体,构建温控双基因裂解系统(DLS)。PCR扩增DLS,将其与E.coli-App穿梭载体pMC-Express相连,构建重组穿梭载体pMC-WK。裂解试验表明,E-15aalinker-SN裂解较E裂解迅速而彻底,菌体裂解率达到99.999 4%;经PCR扩增出的DLS具有裂解活性。本试验成功构建了温控双基因裂解载体pMC-WK,为App菌影疫苗的研究奠定了基础。
- 孙颖金天明冯立文袁洁
- 关键词：穿梭载体
- 猪源绿色气球菌的分离鉴定与药敏特性研究被引量：32
- 2010年
- 目的鉴定研究2006年和2008年本实验室分别从广东清远和广西北流两个猪场发病小猪的膝关节积液中分离到2株呈四联状或成对排列,在山羊血琼脂平板上能形成明显的α-溶血圈的G+球菌。方法采用小白鼠致病性试验、细菌常规生理生化鉴定、药敏试验、耐药基因检测及16S rRNA序列分析等方法对上述分离的2株细菌进行鉴定及药敏特性研究。结果确定这2株G+球菌为正常情况下非致病性绿色气球菌(登录号分别为:GQ161096;GQ161097)。系统发育分析表明,两分离株与绿色气球菌15MS(登录号:EU075039.1)同源性分别高达99.4%和98.7%。药敏试验及耐药基因检测发现,这2株绿色气球菌除了对新霉素、氟哌酸、恩诺沙星、菌必治和环丙沙星等5种药物呈高敏外,对先锋V等13种抗菌素均不敏感。耐药基因检测结果表明,GXBL-1可检出6个耐药基因,GDQY-1则可检出多达10个耐药基因。结论从这2株分离株耐药谱检测结果可以看出,正常菌株同样携带多重耐药基因,存在着通过质粒转座子和整合子将耐药基因转移给敏感菌,导致耐药性传播的可能,应引起足够重视。
- 谢彬袁洁袁书智白安斌黄红梅吴健敏
- 关键词：绿色气球菌RRNA药敏特性耐药基因
- 远程病理解剖辅助诊断终端
- 本实用新型公开了远程病理解剖辅助诊断终端，其包括设有操作平台的主体，所述操作平台上设置有具有输入/输出功能的通讯设备。本实用新型通过设置具有输入/输出功能的通讯设备，当本实用新型与外设的指挥室相连接后，进行解剖实验的时候...
- 陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
- 文献传递
- 四例山羊放线菌病的诊断与治疗
- 2015年
- 2014年8月至2015年7月,在临床服务过程中遇到4例山羊耳下、肩前、腹下等部位出现脓包、肿块为主要特征的病例,结合流行病学调查、脓汁涂片检查等诊断为山羊放线菌病。对于脓包较大的病例,手术引流脓汁配合局部消炎有很好的治疗效果;对于脓包较小的病例,采用封闭治疗效果较好。
- 翟少伦吕殿红吴大成温肖会袁洁周秀蓉贾春玲魏文康
- 吉林省2006-2010年羊传染性脓疱病的流行病学调查及分析被引量：9
- 2011年
- 为了解近年来羊传染性脓疱病在吉林省的流行情况,本试验采用PCR方法对2006-2010年间采自吉林省9个不同市县85个养羊户疑似羊传染性脓疱病毒(ORFV)感染的628份痂皮样本(背部、乳房、四肢以及尾根等部位皮肤)进行羊传染性脓疱病毒核酸的检测,在各市县不同年龄不同品种羊的皮肤痂皮样本中均检测到一定程度的ORFV,平均阳性率为24.36%(153/628),其中以1～6月龄羔羊的阳性检出率最高。应用间接ELISA方法对同期采集自上述地区羊群中的2 160份血清样本进行ORFV抗体检测,其中有852份呈现ORFV抗体阳性反应,平均阳性率为39.44%(852/2 160)。以上结果表明,ORFV在吉林省大部分地区羊群中的感染已经非常普遍。
- 郭良兴赵魁赵广海贺文琦袁洁陆慧君王改丽苏高莉高丰
- 关键词：PCRELISA流行病学
- 细菌bla_(NDM-1)基因PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2013年
- 为了调查养殖场和农贸市场中的耐药细菌是否携带blaNDM-1基因,根据GenBank已公布的blaNDM-1基因序列设计PCR引物,优化PCR反应体系和反应条件,建立了blaNDM-1基因的PCR检测方法,以人工合成的blaNDM-1基因作为阳性质控品,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌等4株标准菌株为阴性对照,验证耐药细菌blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性,并对229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株进行检测。结果表明,blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性试验均成立,该方法扩增的目的基因片段为241bp,能检出的最小基因组DNA浓度为9.18×10-7μg/μL;229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株blaNDM-1基因PCR检测结果均没有出现目的条带,表明从广东省部分地区分离到的细菌分离株中没有携带blaNDM-1基因。该方法可作为耐药细菌blaNDM-1基因的早期检测、快速筛查手段在兽医临床耐药细菌检测中应用。
- 温肖会翟少伦丘婷吕殿红贾春玲袁洁黄忠周秀蓉魏文康
- 关键词：耐药细菌聚合酶链反应
- 双抗夹心ELISA检测肠出血性大肠杆菌O157方法的建立被引量：10
- 2011年
- 以前期建立并纯化的肠出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体3D6,建立一种适宜食品样品检测的双抗夹心ELISA检测方法。该方法只对O157菌株有特异性反应,对非O157型肠出血性大肠杆菌及其他菌株无交叉反应。敏感性试验结果表明,对大肠杆菌O157纯培养菌液检出限为1.2×105 CFU/mL。选择性增菌培养后,对牛肉、猪肉和鸡肉与模拟样品中的大肠杆菌O157的检出限为0.4～4CFU/g。
- 吴大成孙洋袁洁康桦华郭学军祝令伟陈志虹向蓉冯书章
- 关键词：单克隆抗体
