贾春玲
- 作品数：15 被引量：27H指数：3
- 供职机构：广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省农科院院长基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 终端机（远程病理解剖辅助诊断）
- 1.A处为透明；;2.省略俯视图；;3.省略仰视图；;4.本外观设计产品设计名称：终端机（远程病理解剖辅助诊断）；;5.本外观设计产品的用途是：用于养殖动物、实验动物的解剖设备；;6.本外观设计产品的要点在于：产品的形状...
- 陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
- 文献传递
- 远程病理解剖辅助诊断终端
- 本实用新型公开了远程病理解剖辅助诊断终端，其包括设有操作平台的主体，所述操作平台上设置有具有输入/输出功能的通讯设备。本实用新型通过设置具有输入/输出功能的通讯设备，当本实用新型与外设的指挥室相连接后，进行解剖实验的时候...
- 陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
- 文献传递
- 四例山羊放线菌病的诊断与治疗
- 2015年
- 2014年8月至2015年7月,在临床服务过程中遇到4例山羊耳下、肩前、腹下等部位出现脓包、肿块为主要特征的病例,结合流行病学调查、脓汁涂片检查等诊断为山羊放线菌病。对于脓包较大的病例,手术引流脓汁配合局部消炎有很好的治疗效果;对于脓包较小的病例,采用封闭治疗效果较好。
- 翟少伦吕殿红吴大成温肖会袁洁周秀蓉贾春玲魏文康
- 细菌bla_(NDM-1)基因PCR检测方法的建立及应用被引量：3
- 2013年
- 为了调查养殖场和农贸市场中的耐药细菌是否携带blaNDM-1基因,根据GenBank已公布的blaNDM-1基因序列设计PCR引物,优化PCR反应体系和反应条件,建立了blaNDM-1基因的PCR检测方法,以人工合成的blaNDM-1基因作为阳性质控品,以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和铜绿假单胞菌等4株标准菌株为阴性对照,验证耐药细菌blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性,并对229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株进行检测。结果表明,blaNDM-1基因PCR检测方法的特异性、敏感性、重复性试验均成立,该方法扩增的目的基因片段为241bp,能检出的最小基因组DNA浓度为9.18×10-7μg/μL;229株大肠埃希菌分离株和31株链球菌分离株blaNDM-1基因PCR检测结果均没有出现目的条带,表明从广东省部分地区分离到的细菌分离株中没有携带blaNDM-1基因。该方法可作为耐药细菌blaNDM-1基因的早期检测、快速筛查手段在兽医临床耐药细菌检测中应用。
- 温肖会翟少伦丘婷吕殿红贾春玲袁洁黄忠周秀蓉魏文康
- 关键词：耐药细菌聚合酶链反应
- 新形势下动物医院工作的新思路探讨
- 动物医院作为诊疗服务机构，在实施兽医服务职能如动物疫病诊断、疫情预报、发现和控制措施制定、药物供给工作中可以发挥重要作用。广东省农科院兽医所动物医院近年来开展动物医院工作的实践与探索，在诊断技术集成与开发、远程诊疗平台建...
- 陈琴苓袁洁林立峰魏文康黄忠吕殿红周秀蓉罗胜军吴大成温肖会贾春玲
- 关键词：疫病监测
- 食源性动物组织中CSFV和PRRSV双重双色荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：1
- 2011年
- 为建立同时检检测食源性动物组织中猪瘟病毒(CSFV)和猪蓝耳病病毒(PRRSV)的双色荧光定量RT-PCR方法。本研究根据SCFV和PRRSV基因序列设计特异性的引物和不同荧光标记的TaqMan荧光探针,通过优化反应的体系和扩增条件,建立了能够检测食源性动物组织中SCFV和PRRSV的双重双色荧光定量PCR的方法。其检测下限为1×102拷贝/μL,而且与其他一些猪病病毒无交叉反应,具有良好的特异性。该方法重复性和稳定性试验表明其组内和组间的变异系数最高分别为4.2和4.5。对比试验表明,该方法对CSFV和PRRSV检验的敏感性为常规RT-PCR方法的200倍;该方法的建立为食源性动物组织中CSFV和PRRSV提供了有效手段,该方法特异性和敏感性较好,能够应用于临床检测。
- 魏文康吕殿红温肖会罗胜军黄忠周秀蓉贾春玲袁洁
- 关键词：猪瘟病毒猪蓝耳病病毒
- 新形势下动物医院工作的思路探讨
- 2013年
- 动物医院作为诊疗服务机构,在实施兽医服务职能如动物疫病诊断、疫情预报、发现和制定控制措施、药物供给工作中发挥重要作用。本文介绍了广东省农科院兽医所动物医院近年来开展动物医院工作的实践与探索,以及在诊断技术集成与开发、远程诊疗平台建设与服务、疫病监测工作站研究与推广、兽药店连锁经营等工作方面的一些问题和经验进行探讨。
- 陈琴苓刘健红魏文康黄忠吕殿红周秀蓉罗胜军温肖会林立峰贾春玲袁洁吴大成
- 关键词：监测站
- H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法的建立与应用被引量：1
- 2014年
- 为了建立适用于临床诊断的H1N1亚型猪流感病毒快速检测方法,本研究根据GenBank已登录的H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因序列设计RT-PCR扩增引物,以H1N1亚型猪流感病毒、H3N2亚型猪流感病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒为试验对照,通过优化RT-PCR反应条件和反应体系,建立了H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法。同时,运用H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法和本研究建立的方法对165份猪病料样品进行了对比验证。结果表明,本研究建立的H1N1亚型猪流感病毒双重RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性,所扩增的目的基因片段大小分别为428 bp和678 bp左右,可检出最小基因组RNA浓度为2.9×10-5μg/μL。本研究建立的方法和H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法均从同一份猪肺脏样品中检测出H1N1亚型猪流感病毒,其余样品中均未检出H1N1亚型猪流感病毒,两种方法符合率为100%。本研究建立的方法适用于H1N1亚型猪流感病毒双基因定型检测,可在H1N1亚型猪流感病毒流行病学调查和临床诊断中应用。
- 温肖会蔡春梅魏文康翟少伦吕殿红贾春玲袁洁黄忠周秀蓉
- 关键词：HA基因NA基因
- 一种猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒的双色荧光定量PCR联合检测方法及其试剂盒
- 本发明公开了一种猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒的双色荧光定量PCR联合检测方法，该方法可以实现在同一个待测样本中同时检测猪瘟病毒和猪蓝耳病毒的存在，并能对两种病毒的负载水平进行定量。本发明还提供了一种用于猪瘟病毒和猪蓝耳病病毒双...
- 魏文康温肖会吕殿红黄忠周秀蓉罗胜军贾春玲袁洁温晓慧钱钢锐
- 酶联免疫吸附试验在几种犬源人兽共患病检测中的应用被引量：1
- 2012年
- 随着宠物养殖量的增加,宠物疫病也越来越受到人们的关注。宠物源性人兽共患病不仅危害宠物养殖业的健康发展,而且严重危害了人类健康甚至于生命安全。早期诊断对有效预防和控制宠物源性人畜共患病有重要意义。酶联免疫吸附试验具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强等优点,在宠物疫病检测中发挥的作用越来越大。本文对酶联免疫吸附试验在犬源性人兽共患病中的狂犬病、弓形虫病、布鲁氏菌病和钩端螺旋体病检测上的应用与研究进展进行综述,旨在促进该技术在宠物疾病检测方面的应用与推广。
- 贾春玲吕殿红林立峰温肖会袁洁魏文康
- 关键词：酶联免疫吸附试验
