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温肖会

作品数:29 被引量:74H指数:4
供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目陕西省科技攻关计划广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇病毒
  • 6篇猪瘟
  • 5篇流感
  • 4篇猪瘟病
  • 4篇猪瘟病毒
  • 4篇瘟病毒
  • 3篇动物
  • 3篇山羊
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇禽流感
  • 3篇禽流感病
  • 3篇禽流感病毒
  • 3篇猪蓝耳
  • 3篇猪蓝耳病
  • 3篇猪蓝耳病病毒
  • 3篇蓝耳病
  • 3篇蓝耳病病毒
  • 3篇HA基因
  • 2篇定量PCR

机构

  • 11篇广东省农业科...
  • 11篇广东省农业科...
  • 6篇西北农林科技...
  • 3篇华南农业大学
  • 1篇佛山科学技术...
  • 1篇华中农业大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中国兽医药品...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇四川省兽药监...

作者

  • 29篇温肖会
  • 22篇魏文康
  • 19篇吕殿红
  • 14篇周秀蓉
  • 13篇袁洁
  • 12篇贾春玲
  • 12篇黄忠
  • 10篇翟少伦
  • 9篇罗胜军
  • 6篇吴大成
  • 5篇王晶钰
  • 4篇陈琴苓
  • 3篇林立峰
  • 3篇刘红彦
  • 3篇温晓慧
  • 2篇孙振亚
  • 2篇陈志虹
  • 2篇张彦明
  • 2篇蔡春梅
  • 2篇钱钢锐

传媒

  • 4篇安徽农业科学
  • 4篇西北农林科技...
  • 4篇广东畜牧兽医...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇畜禽业
  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇动物医学进展

年份

  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
H9N2禽流感病毒陕西分离株HA基因的遗传变异分析被引量:2
2009年
【目的】对H9N2禽流感病毒HA基因全序列进行分析,了解H9N2禽流感分离毒株HA基因的遗传变异情况。【方法】根据GenBank已发表的H9N2毒株的基因序列,设计了2对H9N2禽流感病毒HA基因特异性引物,运用RT-PCR方法对XL、LF和WN分离株进行了扩增,然后将PCR产物送出进行测序,用DNAstar 5.0软件对测序结果进行了分析。【结果】XL、LF和WN 3株H9N2分离株间HA基因的核苷酸同源性为99.7%-99.9%,推导氨基酸的同源性为99.1%-99.6%;分离株与参考毒株HA基因核苷酸的同源性为96.2%-99.0%,推导氨基酸的同源性为96.2%-98.6%。通过对3个H9N2分离株间HA基因核苷酸序列的比较,发现共有5个位点的核苷酸发生突变,其中4个位点核苷酸的改变导致相应的氨基酸发生突变。HA蛋白的7个受体结合位点比较保守,但是其在551-553位缺失了潜在的糖基化位点。【结论】3株H9N2分离株裂解位点氨基酸序列完全符合低致病性禽流感的特征RSSR↓G,但是LF裂解位点附近333位脯氨酸(Pro)突变为组氨酸(His),即非极性氨基酸向极性带正电氨基酸(碱性氨基酸)转变,裂解位点的变化可能是H9N2禽流感病毒生物学特性改变的分子基础。
温肖会王晶钰王学艳熊浩山刘红彦
关键词:禽流感病毒H9N2HA基因遗传变异分析
H1N1亚型猪流感诊断方法的研究新进展被引量:1
2015年
2009年,甲型H1N1流感在全球多个地方猪和人群中暴发,给人民群众的生命健康带来了巨大威胁,给经济发展和社会稳定产生了严重影响。及时快速的诊断是有效控制疫情大规模暴发的最有效途径之一。近几年随着现代分子生物学技术发展,猪流感诊断方法在快速、准确性方面有了很大提高。对H1N1猪流感概况及猪流感的诊断方法进行了综述。
蔡春梅翟少伦温肖会林美玲严颖周秀蓉袁洁
关键词:甲型流感H1N1猪流感
终端机(远程病理解剖辅助诊断)
1.A处为透明;;2.省略俯视图;;3.省略仰视图;;4.本外观设计产品设计名称:终端机(远程病理解剖辅助诊断);;5.本外观设计产品的用途是:用于养殖动物、实验动物的解剖设备;;6.本外观设计产品的要点在于:产品的形状...
陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
文献传递
鸡新城疫病毒分离株F基因的分子特性分析被引量:3
2008年
【目的】对新城疫病毒(NDV)分离毒株进行分子特征分析,了解免疫鸡群发生新城疫的原因。【方法】用非免疫鸡胚从病鸡肺脏中分离新城疫病毒;参考GenBank上发表的NDV的F基因序列设计引物,应用RT-PCR方法对新城疫病毒分离株进行扩增,并构建克隆载体,对阳性质粒测序后进行F基因核苷酸及推导氨基酸序列分析。【结果】从发病鸡群中分离到6株NDV,分离毒株间的F基因核苷酸和F蛋白氨基酸同源性分别在99.6%-99.9%和99.1%-99.8%;分离毒株与参考毒株的F基因核苷酸和F蛋白氨基酸序列同源性分别在83.2%-87.3%和90.2%-93.8%;分离毒株F蛋白裂解位点的氨基酸顺序为^112R-R-Q-K-R-F^117,符合强毒株的分子特征;6个分离株均属NDV基因Ⅶ型。【结论】NDV分离株的F基因已经发生明显变异,与La Sota、Clone-30、V4等常用疫苗株在遗传进化上的亲缘关系较远,这可能是免疫鸡群发生新城疫的重要原因之一。
王学艳王晶钰刘红彦邓小敏温肖会姜向阳罗艳
关键词:新城疫病毒F基因RT-PCR分子特性分析
PRRSV HN-08株的分离鉴定及其部分生物学特性研究
2009年
【目的】对2008年河南省猪呼吸与繁殖综合征病毒(PRRSV)流行株进行分离鉴定,并对其生物学特性进行研究,以了解免疫猪群发病的原因。【方法】从河南省猪场采集发病猪的血清和组织,采用Marc-145细胞对其中的PRRSV进行分离及初步鉴定。应用RT-PCR法对分离株进行扩增,并构建克隆载体,对阳性质粒测序后进行ORF5基因核苷酸及推导氨基酸序列分析,同时对分离毒株进行非免疫猪人工感染试验,确定其致病性。【结果】从发病猪组织和血清中分离到1株PRRSV(HN-08株),其可引起Marc-145细胞产生细胞病变(CPE),可在Marc-145细胞中稳定传代,能被PRRSV高免血清特异性中和;从人工感染发病猪组织和血清中均分离到PRRSV。RT-PCR得到与预期大小相符的特异片段,提交NCBI鉴定为HN-08株,属美洲型PRRSV。【结论】从河南省发病猪体内分离的HN-08株属美洲型PRRSV,对猪具有很强的致病力,可引起Marc-145细胞产生CPE,病毒滴度TCID50为105.1/mL。
薛青红张彦明郎洪武王晶钰温肖会高金源刘湘涛邓永
关键词:猪繁殖与呼吸综合征PRRSV生物学特性
远程病理解剖辅助诊断终端
本实用新型公开了远程病理解剖辅助诊断终端,其包括设有操作平台的主体,所述操作平台上设置有具有输入/输出功能的通讯设备。本实用新型通过设置具有输入/输出功能的通讯设备,当本实用新型与外设的指挥室相连接后,进行解剖实验的时候...
陈琴苓魏文康罗胜军黄忠周秀蓉苏明辉孙振亚温肖会贾春玲吕殿红袁洁吴大成陈志虹
文献传递
四例山羊放线菌病的诊断与治疗
2015年
2014年8月至2015年7月,在临床服务过程中遇到4例山羊耳下、肩前、腹下等部位出现脓包、肿块为主要特征的病例,结合流行病学调查、脓汁涂片检查等诊断为山羊放线菌病。对于脓包较大的病例,手术引流脓汁配合局部消炎有很好的治疗效果;对于脓包较小的病例,采用封闭治疗效果较好。
翟少伦吕殿红吴大成温肖会袁洁周秀蓉贾春玲魏文康
H9N2禽流感病毒的分离鉴定及其HA和NA基因的遗传变异研究
H9N2禽流感病毒为低致病力毒株,能造成宿主的免疫抑制,并且可与其他病原微生物协同作用造成鸡群生长缓慢,产蛋量下降,给养禽业带来了巨大的经济损失。1999年以来,H9N2亚型禽流感病毒感染人事件的多次发生,其公共卫生意义...
温肖会
关键词:禽流感病毒H9N2HA基因NA基因
文献传递
用于检测饲料中玉米赤烯酮的ELISA试剂盒研制与应用
2014年
建立用于检测饲料中玉米赤烯酮的生物素-链霉亲合素ELISA(BSAELISA)快速检测方法并组装成检测试剂盒。对试剂盒内各组份进行了特异性、敏感性、重复性、再现性及保存期的测定。先后制备了6个批次的检测试剂盒用于测定人工污染饲料样品中玉米赤烯酮的回收率,结果显示回收率和变异系数良好。结果表明,所建立的方法适合于饲料检测,特异性、敏感性、重复性、再现性符合标准要求。
罗胜军魏文康温肖会温晓慧侯月娥高英杰
关键词:试剂盒
一例山羊前后盘吸虫病的诊治被引量:1
2015年
2015年7月28日,某羊场有一批山羊(280只左右)近期出现消瘦、食欲减退、贫血等临床症状,一周内死亡7只。剖检发现瘤胃有大量肉红色寄生虫虫体,经镜检虫体为山羊前后盘吸虫。按患羊体重使用硝氯酚伊维菌素片冲水口服,加之羊舍环境消毒和限制自由放牧措施,一周后,病羊没有出现死亡,逐步恢复健康。
肖伟燕吕殿红温肖会魏文康翟少伦
关键词:山羊前后盘吸虫病
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