您的位置: 专家智库 > >

董敏

作品数:4 被引量:23H指数:2
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇氯诺昔康
  • 2篇注射用
  • 2篇注射用氯诺昔...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸吗啡
  • 1篇盐酸曲马多
  • 1篇药物
  • 1篇药物稳定性
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇应急
  • 1篇应急救护
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛液
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇配伍
  • 1篇曲马多
  • 1篇注射液

机构

  • 4篇湖北医药学院

作者

  • 4篇董敏
  • 3篇时晓亚
  • 3篇方宝霞
  • 3篇丁洁
  • 3篇李鹏
  • 2篇陈富超
  • 1篇张秀霞
  • 1篇杨曼

传媒

  • 2篇中国医药
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇护理学报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
“三维五步”培训模式在公众应急救护课程中的实践研究
2023年
目的基于STEAM教育理念构建“三维五步”培训模式,探究在“公众应急救护”课程专业技术技能综合培训中的实践效果。方法以本校“公众应急救护”课程学生为研究对象,2021级61人为对照组,实施常规案例教学,2022级61人为观察组,实施“三维五步”教学模式,课程结束采用成绩评定、自主学习能力评价、学习体验评价对2组学生进行比较。结果综合知识成绩比较,观察组在总成绩、理论考核、线上成绩和作业成绩均高于对照组,且在视频作业和总分比较差异有统计学意义(P<0.05);演练实践成绩比较,观察组在学生评分、教师评分和总分均高于对照组,在教师评分和总分比较有差异统计学意义(P<0.05);自主学习能力比较,观察组在自主学习动机、自主学习计划、自主学习过程、总分4项对比,差异有统计学意义(P<0.05);学习体验评价得分比较,观察组在学习兴趣和挑战、主动协作学习、学习环境支持、总分4项对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“三维五步”培训模式有利于专业课程创新设计,可促进学生专业思想、专业知识和专业能力的融合,实现自主学习能力的提升和发展。
张秀霞张晓清董敏
关键词:教学模式
高效液相色谱法同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡和盐酸曲马多及柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的含量被引量:1
2011年
目的 建立使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法 在Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果 在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0 min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均>1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差(BSD)分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均<2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5~250 mg/L、4 ~800 mg/L、1~50mgL与4~400 mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论 本方法 方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.
陈富超方宝霞丁洁李鹏时晓亚董敏
关键词:色谱法吗啡曲马多芬太尼氯诺昔康
注射用氯诺昔康在不同输液容器中的稳定性考察被引量:6
2010年
目的:考察注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil-C18色谱柱,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,测定氯诺昔康不同配伍液室温下不同时间的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中含量、外观与pH值均无明显变化。结论:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶中8 h稳定,在一次性使用电子镇痛泵储液盒中72 h内稳定。
杨曼丁洁方宝霞董敏时晓亚李鹏
关键词:氯诺昔康配伍稳定性HPLC
注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍稳定性研究被引量:20
2011年
目的 考察注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 氯诺昔康回归方程为Y氯=0.5477 X氯-0.4463(r=0.9996);氟哌利多回归方程为Y氯=0.7406 X氟+1.6857(r=0.9993).氯诺昔康在10~120mg/L、氟哌利多在0.25~10mg/L浓度范围内线性关系良好.配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但氟哌利多的含量不断降低,并且配伍液6 h后出现白色针状沉淀.结论 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用.
陈富超李鹏方宝霞丁洁时晓亚董敏
关键词:氯诺昔康氟哌利多药物稳定性
共1页<1>
聚类工具0