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时晓亚: 作品数：60 被引量：277H指数：9; 供职机构：湖北医药学院附属东风医院更多>>; 发文基金：十堰市科学技术研究与开发项目十堰市科技攻关项目十堰市软科学计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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雷贝拉唑联合康复新液治疗酒精性胃黏膜损伤所致胃炎急性发作、胃黏膜溃疡的疗效观察被引量：8: 2015年; 目的：探讨雷贝拉唑联合康复新液在控制酒精性胃黏膜损伤而引发的急性胃炎、消化性溃疡中黏膜修复的临床应用价值.方法：抽取某院消化内科2013年1月-2015年1月间收治的106例患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各53例,对照组患者口服20 mg/d雷贝拉唑肠溶片,观察组在此基础上加服10 ml/次康复新液,2组患者均连续服用2-6周. 观察患者临床症状改善情况及胃黏膜愈合情况. 结果：治疗1周后,观察组患者上腹部疼痛、腹部不适等症状缓解程度明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0. 05）;治疗第4、12周后,观察组患者胃黏膜改善率为11. 32%（6/53）,对照组为33. 96%（18/53）,差异有统计学意义（P〈0. 05）;观察组患者的溃疡愈合率为75. 47%（40/53）,明显高于对照组的52. 83%（28/53）;观察组幽门杆菌根除率为83. 02%（44/53）,明显高于对照组的73. 58%（39/53）,差异均有统计学意义（P〈0. 05）. 结论：雷贝拉唑联合康复新液治疗酒精性胃黏膜损伤所致胃炎急性发作、胃黏膜溃疡,可迅速改善胃黏膜损伤,加快胃黏膜修复、愈合,疗效显著,值得临床推广.; 张明娣时晓亚; 关键词：雷贝拉唑胃黏膜损伤急性发作黏膜修复

高效液相色谱法同时测定生化膏中绿原酸与阿魏酸的含量被引量：2: 2009年; 目的建立高效液相色谱法同时测定生化膏中绿原酸与阿魏酸含量的方法。方法Kromasil C18色谱柱（250min×4．6mm，5μm），采用乙腈-1％冰醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱；流速为1．0mL／min；柱温：30℃；检测波长λ1=323nm，λ2=327nm。结果绿原酸与阿魏酸分别在0．058-0．812mg／mL、048-6．72μg／mL浓度范围与蜂面积具有良好的线性关系，r〉0．9996；平均加样回收率分别为100．4％、98．99％，相应的相对标准偏差（RSD）为0．9％（n=3）。结论本方法简便、快速准确，可作为该制剂质量控制的方法。; 于琳时晓亚方宝霞陈富超李鹏; 关键词：阿魏酸绿原酸色谱法高压液相

人工全膝关节置换术中关节周围注射镇痛的效果观察被引量：5: 2015年; 目的观察初次人工全膝关节置换术（total kneearthroplasty，TKA）中，关节周围注射镇痛方案对不同骨量患者镇痛作用的差异性。方法前瞻性观察2011年6月至2014年12月间行单侧初次TKA的女性患者120例，年龄48-78岁，平均65．6岁。根据骨量情况平均分为三组，每组40例；A组：骨量正常；B组：骨量减少；C组：骨质疏松。记录三组术后8h时的疼痛视觉模拟评分（visual analoguescale，VAS）和术后24～36h初次下地后的VAS，A组平均评分分别为4．3分和4．4分，B组5．2分和5．7分，C组6．9分和7．4分。观察三组之间评分的差异性，结果三组疼痛评分两两之间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论TKA关节周围注射镇痛方案对骨密度（bone mineral density，BMD）越低的患者镇痛效果越差。; 戴繁林张鹏时晓亚黄晓华王小武王丹; 关键词：膝关节成形术关节周围注射骨密度

孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效的meta分析被引量：3: 2013年; 目的系统评价孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法检索国内外医药数据库,收集孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的临床试验文献,采用RevMan 5.0软件进行meta分析。结果共纳入11篇临床试验文献,共882例患者,meta分析结果显示,孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效优于常规治疗组,显效率与有效率RR(95%CI)分别为1.38(1.20～1.59)与1.21(1.13～1.28)。结论现有证据表明,孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效确切,但由于临床研究质量普遍较低,且样本量较小,尚需开展更多高质量临床研究进行验证。; 方宝霞苏翔陈富超刘杰时晓亚; 关键词：孟鲁司特钠儿童过敏性紫癜 META分析

注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性被引量：13: 2011年; 目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。; 陈富超张滔李鹏时晓亚杨盼鑫左婵婵; 关键词：氯诺昔康芬太尼配伍稳定性

喜炎平与利巴韦林雾化吸入治疗儿童呼吸道感染：随机对照研究的meta分析被引量：9: 2014年; 目的：评价雾化吸入喜炎平与利巴韦林治疗儿童呼吸道感染的疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane 系统评价数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普和万方数据库，纳入喜炎平与利巴韦林雾化吸入治疗儿童呼吸道感染的随机对照研究（RCTs），并进行研究质量评价、采用 Review Manager 5.0软件进行meta分析。结果共纳入7项研究，包括857例患者，其中喜炎平治疗437例，利巴韦林治疗171例。喜炎平组痊愈率（50.11%对40.71%）、有效率（91.08%对75.95%）均显著性高于利巴韦林组，OR（95%CI）分别为1.49（1.13，1.97）和3.54（1.87，6.71）。结论雾化吸入喜炎平治疗儿童呼吸道感染疗效优于利巴韦林，但由于纳入研究质量不高，样本量小，故本结论尚需更多高质量RCTs验证。; 时晓亚周甜陈富超方宝霞李鹏; 关键词：呼吸道感染喜炎平利巴韦林气雾剂儿童 META分析

注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性考察被引量：10: 2011年; 目的:考察注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液配伍后在室温条件下72h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果:配伍液中盐酸氯胺酮含量与pH无明显变化,氯诺昔康的含量逐渐降低,配伍液24h后出现少量沉淀。结论:室温条件下,注射用氯诺昔康与盐酸氯胺酮注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。; 方宝霞陈富超时晓亚李鹏胡敏姚园林; 关键词：注射用氯诺昔康配伍稳定性高效液相色谱法

急性药物性粒细胞减少症50例临床分析被引量：1: 2007年; 目的探讨急性药物性粒细胞减少症的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析临床诊断为急性药物性粒细胞减少症的患者50例。结果患者女多于男(1:0.61),且多为成年人(82%);共涉及20种药物,解热镇痛药最多(32%),其次是抗风湿药、磺胺类、抗甲状腺药,而抗生素大部分是联合用药导致粒细胞减少症;临床多采用维生素B4、鲨肝醇、碳酸锂、重组人粒细胞集落刺激因子(GM-CSF)以及抗感染治疗后治愈。结论急性药物性粒细胞减少症多由解热镇痛药引起,成年人为主,积极对症治疗后预后较好。; 时晓亚陈富超李开俊; 关键词：粒细胞减少症

高效液相色谱法同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡和盐酸曲马多及柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的含量被引量：1: 2011年; 目的建立使用高效液相色谱法（HPLC）同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法在Kromasil C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0 min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均＞1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差（BSD）分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均＜2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5～250 mg/L、4 ～800 mg/L、1～50mgL与4～400 mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论本方法方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.; 陈富超方宝霞丁洁李鹏时晓亚董敏; 关键词：色谱法吗啡曲马多芬太尼氯诺昔康

GC-MS定性定量分析技术在中药研发中的应用研究: 李鹏陈琴华程范军李斌袁房均何婧时晓亚; 中药是中国传统药物的总称，是以中医理论为基础，具有独特的理论体系和应用形式，中药的成分复杂，组分较多，且每一成分的含量相对较低，灵敏度低的分析方法难以达到要求；超临界CO<,2>萃取是利用超临界CO<,2>为溶剂，从液体...; 关键词：; 关键词：中药超临界提取物制剂工艺

时晓亚

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