丁洁
- 作品数:5 被引量:36H指数:4
- 供职机构:湖北医药学院附属东风医院更多>>
- 发文基金:十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 注射用氯诺昔康在不同pH值氯化钠注射液中的稳定性考察被引量:4
- 2011年
- 目的考察注射用氯诺昔康在不同pH值(4.5~7.0)0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定配伍液中氯诺昔康的含量,考察室温条件下氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中的含量、外观与pH值均无明显变化。结论注射用氯诺昔康在不同pH值0.9%氯化钠注射液中8 h均保持稳定。
- 方宝霞丁洁陈富超胡敏李鹏
- 关键词:氯诺昔康PH值配伍HPLC
- 高效液相色谱法同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡和盐酸曲马多及柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的含量被引量:1
- 2011年
- 目的 建立使用高效液相色谱法(HPLC)同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量的方法.方法 在Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min的色谱条件下,同时测定静脉镇痛液中盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康含量,以探讨此HPLC的检测效果.结果 在上述色谱条件下,盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康的保留时间分别为5.0、12.3、20.7、23.0 min.各色谱峰理论塔板数均不低于2000,分离度均>1.5,各色谱峰均为纯峰.精密度检测示,上述各药物的峰面积积分值相对标准偏差(BSD)分别为0.53%、0.35%、0.71%、0.28%.重复性试验示,各峰面积积分值BSD均<2%.辅料在上述色谱条件下不干扰样品的测定.盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康分别在5~250 mg/L、4 ~800 mg/L、1~50mgL与4~400 mg/L浓度范围与峰面积具有良好的线性关系;加样回收率分别为99.6%、100.2%、101.1%与99.8%;相应RSD分别为1.43%、0.72%、1.25%与0.88%.结论 本方法 方便、快速、准确,可以作为盐酸吗啡、盐酸曲马多、柠檬酸芬太尼与氯诺昔康配伍检测的方法.
- 陈富超方宝霞丁洁李鹏时晓亚董敏
- 关键词:色谱法吗啡曲马多芬太尼氯诺昔康
- 注射用氯诺昔康在不同输液容器中的稳定性考察被引量:6
- 2010年
- 目的:考察注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Hypersil-C18色谱柱,甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,测定氯诺昔康不同配伍液室温下不同时间的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶与一次性使用电子镇痛泵储液盒中含量、外观与pH值均无明显变化。结论:注射用氯诺昔康与0.9%氯化钠注射液在聚丙烯塑料瓶中8 h稳定,在一次性使用电子镇痛泵储液盒中72 h内稳定。
- 杨曼丁洁方宝霞董敏时晓亚李鹏
- 关键词:氯诺昔康配伍稳定性HPLC
- 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍稳定性研究被引量:20
- 2011年
- 目的 考察注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH变化.结果 氯诺昔康回归方程为Y氯=0.5477 X氯-0.4463(r=0.9996);氟哌利多回归方程为Y氯=0.7406 X氟+1.6857(r=0.9993).氯诺昔康在10~120mg/L、氟哌利多在0.25~10mg/L浓度范围内线性关系良好.配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但氟哌利多的含量不断降低,并且配伍液6 h后出现白色针状沉淀.结论 注射用氯诺昔康与氟哌利多注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用.
- 陈富超李鹏方宝霞丁洁时晓亚董敏
- 关键词:氯诺昔康氟哌利多药物稳定性
- 氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用及评价被引量:22
- 2011年
- 目的:对氯诺昔康静脉联合用药在术后镇痛中的应用进行总结评价,为临床合理使用氯诺昔康提供参考依据。方法:查阅近期国内、外相关文献。结果与结论:非甾体抗炎药氯诺昔康与其他药物联合应用进行术后平衡镇痛,达到镇痛效果并减少了单一药物的不足及不良反应,对疾病转归具有重要的意义。同时,应加强氯诺昔康与其他药物配伍稳定性研究,以保障临床用药安全。
- 方宝霞陈富超李鹏丁洁林洁
- 关键词:氯诺昔康配伍联合用药静脉镇痛