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胡永洲

作品数:213 被引量:388H指数:12
供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

文献类型

  • 119篇专利
  • 76篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 67篇医药卫生
  • 27篇化学工程
  • 14篇理学
  • 5篇文化科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 54篇肿瘤
  • 47篇细胞
  • 45篇化合物
  • 44篇活性
  • 33篇抗肿瘤
  • 31篇衍生物
  • 21篇药理
  • 21篇药物
  • 18篇增殖
  • 18篇肿瘤细胞
  • 17篇荧光
  • 17篇探针
  • 17篇细胞株
  • 16篇抑制剂
  • 16篇增殖作用
  • 15篇体外
  • 15篇肿瘤活性
  • 15篇瘤活性
  • 15篇抗肿瘤活性
  • 15篇甲基

机构

  • 202篇浙江大学
  • 11篇浙江医科大学
  • 6篇国家新药筛选...
  • 5篇中国科学院
  • 2篇嘉兴学院
  • 2篇浙江省医学科...
  • 2篇嘉兴市第二医...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇浙江工业大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇河南师范大学
  • 1篇宁波市医疗中...
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇巴黎第七大学
  • 1篇杭州市西溪医...

作者

  • 213篇胡永洲
  • 72篇何俏军
  • 71篇杨波
  • 52篇盛荣
  • 52篇刘滔
  • 35篇董晓武
  • 20篇李新
  • 14篇杨晓春
  • 12篇韩峰
  • 11篇翁勤洁
  • 8篇卢应梅
  • 8篇罗沛华
  • 8篇薛娜
  • 8篇周耐明
  • 7篇姜发琴
  • 6篇姚爱平
  • 6篇程娟
  • 6篇杜文婷
  • 6篇曹戟
  • 6篇陈忠

传媒

  • 14篇中国现代应用...
  • 13篇浙江大学学报...
  • 8篇有机化学
  • 8篇中国药物化学...
  • 5篇中国药学杂志
  • 4篇药学学报
  • 4篇现代应用药学
  • 4篇浙江医科大学...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇物理化学学报
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇药学教育
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇化学学报
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇国际学术动态
  • 1篇2005年全...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 6篇2019
  • 6篇2018
  • 9篇2017
  • 5篇2016
  • 11篇2015
  • 6篇2014
  • 9篇2013
  • 11篇2012
  • 12篇2011
  • 12篇2010
  • 18篇2009
  • 13篇2008
  • 24篇2007
  • 12篇2006
  • 10篇2005
  • 10篇2004
  • 5篇2003
213 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二种重排法合成萘普生的比较被引量:4
1991年
对二种不同重排法合成萘普生进行了比较,其中,氧化锌催化重排法收率高,醋酸钾催化重排收率中等。并改进了澳代,重排条件,简化了工艺。
胡永洲曹雅琴
关键词:萘普生溴代缩酮重排
2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物及制备和用途
本发明提供2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物,本发明以利伐司替明为先导物,保留其中与AChE催化位点发生特异性结合的苄胺片段,以及与催化三联体发生反应的氨基甲酸酯药效团,创新性的在氨基甲酸酯邻位引入甲氧基,设计合成一系...
盛荣胡永洲王飞李玉杰赵丽英
文献传递
吲哚马来酰亚胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量:4
2009年
为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物,并评价其体外抗肿瘤活性.以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料,经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a~5t,以5-硝基吲哚和不同的N-(3-氯丙基)叔胺经取代、还原、缩合等反应得到了双吲哚马来酰亚胺衍生物9a~9f.共合成了26个未见文献报道的新化合物,其结构经质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证.采用MTT法,测试了目标化合物对肿瘤细胞株HL60,ECA-109,A549,SMMC-7721和PC-3的增殖抑制活性,结果表明部分化合物对所测肿瘤细胞株均显示一定的抑制作用.
徐桂清胡永洲张冲何俏军杨波
关键词:抗肿瘤活性
含氮黄酮衍生物的制备方法和用途
一种8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物,是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物,在黄酮母核8-位引入不同的烷胺丙基结构,合成了一系列的8-烷胺丙基-5,7-二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物,药理实验显示对多种细胞...
刘滔徐仲淼胡永洲何俏军杨波杨晓春
文献传递
取代喹喔啉胺类化合物及其制备方法和用途
本发明提供一类<I>N</I>-取代-3-取代喹喔啉-2-胺类化合物,是以喹喔啉类化合物为先导物,分别在喹喔啉母核的2位和3位引入不同的取代氨基和芳基,从而合成<I>N</I>-取代-3-取代喹喔啉-2-胺类化合物。本发...
胡永洲伍鹏苏毅张蕾刘晓雯刘韬杨波何俏军
半胱氨酰白三烯受体2拮抗剂筛选方法的建立及化合物初筛被引量:4
2009年
目的:建立半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2受体)拮抗剂筛选的细胞模型及方法,初筛系列合成化合物。方法:选用高表达CysLT2受体的大鼠C6胶质瘤细胞,激动剂LTD4攻击后检测细胞内钙浓度变化,作为CysLT2受体拮抗剂的筛选方法,初步筛选有拮抗剂活性的化合物。采用CysLT1/CysLT2受体非选择性拮抗剂Bay u9773和CysLT2受体选择性拮抗剂AP-100984作为参照。结果:RT-PCR鉴定表明C6细胞高表达CysLT2受体。LTD41μmol/L能显著升高C6细胞内钙,其作用约为阳性对照ATP的37.5%。CysLT2受体拮抗剂抑制LTD4诱导的C6细胞内钙升高,CysLT1受体选择性拮抗剂无抑制作用。化合物中DXW-1、2、13、23、29、30能抑制LTD4诱导的细胞内钙升高。结论:LTD4诱导的C6细胞的钙信号变化可作为CysLT2受体拮抗剂的筛选方法;化合物DXW-1、2、13、23、29、30具有CysLT2受体拮抗活性。
蔡蓓蕾黄雪琴董晓武方三华卢韵碧张纬萍胡永洲魏尔清
关键词:半胱氨酰白三烯受体拮抗剂C6细胞
四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2-羟基-3-胺亚甲基-4,6-二取代查耳酮衍生物,结构通式为下式,其制备方法:化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮业胺盐酸盐,再经酸性水解得到化合物II,在碱性条件下经烷基化...
刘滔胡永洲何俏军杨波
文献传递
一种检测过氧化氢活性的荧光探针及制备和应用
本发明提供一种检测过氧化氢活性的荧光探针,通过将阿司匹林溶解在二氯甲烷中,加入1‑羟基苯并三唑、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐,再加入含有羟基的荧光团,经萃取减压旋干、柱层析获得。本发明提供的荧光探针的...
李新王成坤程娟韩峰卢应梅胡永洲
含羧基取代的查耳酮类衍生物及制备方法和用途
本发明提供一类含羧基取代的查耳酮类衍生物,本发明主要针对受体的结构特征,利用查耳酮的A环、酮羰基、烯键、B环的共轭结构,在A环引入酸性基团,使其与受体的精氨酸结合,而在B环引入疏水性基团与受体的疏水口袋匹配,从而得到了目...
胡永洲董晓武魏尔清黄学琴刘滔马振秋
文献传递
吲唑-噁二唑类衍生物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
本发明公开一种吲唑-噁二唑类衍生物,具有通式a结构:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="111" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
盛荣胡永洲曹戟李姗裘妮赵梦丹杨波何俏军
文献传递
共22页<12345678910>
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