盛荣
- 作品数：106 被引量：114H指数：5
- 供职机构：浙江大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程核科学技术更多>>
- 具有H<Sub>3</Sub>受体亲和能力的含氮吲哚衍生物和用途
- 本发明提供一种含氮吲哚衍生物及其生理可接受的盐，经药理实验证实，它们可对H<Sub>3</Sub>受体产生部分激动或拮抗作用，可用于治疗各种H<Sub>3</Sub>受体相关疾病，如偏头痛、嗜睡、肥胖、注意多动缺陷障碍、...
- 胡永洲盛荣周耐明史影徐宇杨芬妍
- 文献传递
- 磷酸奥司他韦关键起始原料的非对映异构体合成
- 2022年
- (1R,5S,6S)-5-(戊烷-3-基氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙酯(2)是合成磷酸奥司他韦(1)的关键起始原料。该研究以莽草酸为原料,经酯化、3-戊酮叉保护、苯甲酰基保护、缩酮还原开环、甲磺酰基保护、碱处理等6步反应合成了2的(1R,5R,6R)-型非对映异构体3,为评估关键起始原料2和原料药1的手性纯度提供对照。目标物经^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-MS等确证结构。
- 陈德宝盛荣
- 关键词：磷酸奥司他韦非对映异构体
- 苯并吡喃酮或喹啉酮类化合物及其应用
- 本发明公开了苯并吡喃酮或喹啉酮类化合物及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用，属于医药领域。本发明提供的结构式如式(Ⅰ)的苯并吡喃酮、喹啉酮类化合物对雄激素受体具有明显的拮抗活性，且对不表达雄激素受体的前列腺癌细胞同样具有抑...
- 李丹侯廷军富炜涛张珉魁盛荣汤钦
- 文献传递
- 1,3-二苯基吡唑的脱氢合成被引量：1
- 2009年
- 以取代1,3-二苯基吡唑啉为原料,采用硅胶负载的高锰酸钾作为脱氢剂,合成了一系列1,3-二苯基吡唑衍生物.该方法具有操作简便、条件温和、收率高的优点.
- 廖勇黄文海胡纯琦胡永洲盛荣
- 关键词：脱氢
- 一种酰肼腙类HIF-2α抑制剂及其应用
- 本发明涉及医药生物技术领域，公开了一种酰肼腙类HIF‑2α抑制剂及其应用。本发明提供的酰肼腙类HIF‑2α抑制剂，能够阻断HIF‑2α/ARNT二聚化，进而发挥HIF‑2转录抑制的作用。该HIF‑2α抑制剂化合物具有拮抗...
- 胡云珍盛荣陈思媛管梦颖闫辉辉
- 2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物及制备和用途
- 本发明提供2-甲氧基苯基-二甲胺基甲酸酯衍生物，本发明以利伐司替明为先导物，保留其中与AChE催化位点发生特异性结合的苄胺片段，以及与催化三联体发生反应的氨基甲酸酯药效团，创新性的在氨基甲酸酯邻位引入甲氧基，设计合成一系...
- 盛荣胡永洲王飞李玉杰赵丽英
- 文献传递
- 3,4,5,-三取代氨基噻吩类化合物及其制备和用途
- 本发明提供一类3,4,5,-三取代氨基噻吩类化合物，以取代苯为原料，经傅克酰基化反应、Knoevenagel缩合、环合反应、水解反应和缩合反应得3,4,5,-三取代氨基噻吩衍生物。本发明提供的化合物及其盐，经药理实验证实...
- 王味思胡永洲胡纯琦盛荣刘滔何俏军杨波
- 文献传递
- 噻二唑酰胺类化合物及其应用
- 本发明公开了噻二唑酰胺类化合物及其应用，属于医药领域。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示，为一类具有雄激素受体拮抗活性的新型化合物，其中关键靶标之一是雄激素受体配体结合域二聚体界面间的结合口袋，能够阻断雄激素受体二聚化而...
- 侯廷军李丹盛荣富炜涛胡陈娴杨浩张珉魁廖佳宁
- 文拉法新的合成工艺改进被引量：11
- 2004年
- 目的 :为使文拉法新适于工业化生产 ,对其合成工艺作了适当改进。方法 :以对甲氧基苯乙酸为原料 ,经SOCl2 酰氯化 ,N,N—二甲基胺酰胺化 ,然后经 Ivanov反应和 KBH4/BF3 .Et2 O还原 ,最后和异丙醇 - HCl成盐制得文拉法新。结果 :成功制得目标化合物 ,总收率为 5 0 .3%。结论 :该方法操作简单、原料易得、收率高。
- 盛荣刘滔胡永洲
- 关键词：文拉法新化学合成
- 甲苯磺丁脲的新合成方法被引量：1
- 2008年
- 以对甲基苯磺酰胺为原料,经过N-甲酰化、胺解两步反应合成目标产物甲苯磺丁脲,并通过熔点、IR、1HNMR对产物进行了结构确证。
- 金永君黄文海胡纯琦盛荣
- 关键词：甲苯磺丁脲胺解
