罗桂英
- 作品数：48 被引量：122H指数：6
- 供职机构：江西省儿童医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 锌原卟啉血液荧光测定仪的临床应用
- 2001年
- 罗桂英徐瑛
- 关键词：锌原卟啉儿童铁缺乏症血液解剖学
- β地中海贫血常见基因型与临床特点的关系
- β地中海贫血为南方地区高发遗传性疾病,主要由位于11p(15.5)β基因突变而引发<'[1]>,突变类型多达100多种,具有高度的异质性,严重危害人类健康及生存质量.因此,我院在1997年率先在江西地区对β地中海贫血患儿...
- 周红平饶兆英罗桂英毛江洪曾毓华
- 关键词：Β地中海贫血Β基因突变基因诊断产前诊断基因突变类型
- 文献传递
- BS622型血红蛋白计与氰化高铁标准法测定血红蛋白的比较
- 1991年
- 临床上贫血症状的客观指标——血红蛋白(以下简写为Hb)含量是显示贫血程度的常规指标。氰化高铁标准法是目前公认的稳定而又精确的方法，只是操作较繁。现在我们使用的北京生化仪器厂生产的BS622型血红蛋白计，其原理是氰化高铁血红蛋白(HiCN)法测定Hb，以数字显示，可直接读出Hb值。为了鉴定其性能，我们对43名幼儿园儿童分别用HiCN标准法，BS622型血红蛋白计做了Hb含量测定比较，现介绍如下：
- 毛江洪王荣如罗桂英
- 关键词：高铁血红蛋白CN幼儿园儿童标准法
- β地中海贫血基因突变类型的研究及产前诊断
- 2003年
- 目的开展β地中海贫血的基因分析及产前基因诊断。方法应用PCR-RDB技术,完成了54例β地贫患者及双亲共216条染色体的基因突变类型及频率数据。并进行8个家庭的8例β地贫高风险胎儿的产前诊断。结果 8例被检胎儿中4例为一种突变类型的杂合子,2例为双重杂合子,2例为正常胎儿。有6例出生后基因分析验证结果与产前诊断完全一致。结论显示,进行产前诊断能较准确地控制重型β地贫患儿出生,对实行优生具有重要意义。
- 饶兆英周红平罗桂英毛红洪
- 关键词：Β地中海贫血基因突变产前诊断基因诊断
- 间隔小剂量补铁治疗儿童铁缺乏症的研究被引量：7
- 2000年
- 刘美华柳丽瑰罗桂英徐瑛邹时朴王微倍
- 关键词：铁缺乏症儿童
- 罕见的先天性第Ⅻ因子缺乏症一例报告
- 2002年
- 病例:患者李某,女,23岁,江西省新干县人。因腹腔肿瘤在江西省肿瘤医院住院,术前检查APTT延长,于2002年4月22日来我院复检。患者从无牙龈.鼻腔出血倾向。月经量中等。20岁患阑尾炎行手术切除,术后无出血情况。家族中几代无出血病人,也未发现类似患者。在我院做的检查结果是:PT13.5s,(正常值12s);TT14.7s,(正常值16s);
- 罗桂英
- 关键词：缺乏症腹腔肿瘤鼻腔出血经量正常血清阑尾炎切除术
- 超微量肝素治疗新生儿硬肿症及其对抗凝血酶Ⅲ影响的初步研究被引量：40
- 1997年
- 超微量肝素治疗新生儿硬肿症及其对抗凝血酶Ⅲ影响的初步研究江西省儿童医院（南昌，３３０００６）张寿斌詹美玲吴熙罗桂英新生儿硬肿症仍是引起新生儿死亡的重要原因，微循环障碍和凝血机制异常是其关键，目前尚缺乏理想的治疗手段。既往应用肝素治疗硬肿症，用药剂量和...
- 张寿斌詹美玲吴熙罗桂英
- 关键词：新生儿硬肿症肝素抗凝血酶
- 儿童特发性血小板减少性紫癜与幽门螺旋杆菌的关系
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)与幽门螺旋杆菌(HP)的关系。方法采用幽门螺旋杆菌尿素酶抗体检测技术,对94例ITP患儿进行HP抗体检测.其中急性ITP患儿74例,慢性ITP患儿20例,并观察急性与慢性患儿HP抗...
- 罗桂英柯江维饶兆英周红平
- 关键词：血小板减少特发性幽门螺旋杆菌
- 文献传递
- 南昌地区新生儿γ-地中海贫血的探讨被引量：1
- 2012年
- γ-地中海贫血是γ基因异常,使γ链合成受到抑制,致使胎儿血红蛋白（HbF）合成减少的一类溶血性疾病。该病发生于新生儿期。患儿出生不久,由于γ链的缺乏,即被大量生成的β链所替代,合成的HbA掩盖了HbF不足所引起的临床症状,因此,该病往往被人们忽视而漏诊。本文总结了去年一年新生儿检测血红蛋白电泳的患儿223例,检出γ-地中海贫血6例,现将结果报告如下。
- 罗桂英周红平帅招旗
- 关键词：地中海贫血新生儿期胎儿血红蛋白血红蛋白电泳溶血性疾病基因异常
- β-地中海贫血的血红蛋白电泳与突变基因的检测与临床被引量：5
- 2010年
- 目的探讨血红蛋白电泳与突变基因检测诊断β-地中海贫血的临床意义。方法应用法国Sedia公司HY-DRASYS全自动电泳仪进行血红蛋白电泳,通过自动扫描系统分析,检出β-地中海贫血患儿及父母携带者,进一步应用聚合酶链反应(PCR)结合反向斑点杂交技术(RDB)检测其基因突变类型。结果经血红蛋白定量检测,检出中、重型β-地中海贫血27例,HbF值为75.81±21.72%,检出轻型β-地中海贫血11例,HbF值为6.24±6.54%、HbA2值为5.02±0.87%,父母携带者65例,HbA2值为5.67±1.15%;38例β-地中海贫血及父母携带者检出6种基因突变类型,依次为IVS-Ⅱ654(C→T)为44.62%、CD41-42(-TCTT)为24.61%、CD17(A→T)为12.31%、TATAbox-28(A→G)为9.23%、CD27-28(+C)为7.69%、CD71-72(+A)为1.54%。以IVS-Ⅱ654(C→T)突变类型占首位。结论血红蛋白电泳联合基因诊断是目前诊断β-地中海贫血最可靠的实验方法 。
- 罗桂英周红平余继英饶兆英钟立群
- 关键词：Β-地中海贫血血红蛋白电泳
