石笑春
- 作品数：15 被引量：44H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 脑疟佳对正常大鼠股骨力学指标的影响被引量：1
- 2004年
- 目的探讨大鼠长期服用脑疟佳对股骨结构力学性能的影响。方法 36d龄健康Wistar大鼠分为 4组 :有机镓 3mg/kg、6mg/kg、1 2mg/kg及空白对照组 (每组 1 0只 ,雌雄各半 ) ,以 0 .2ml/ 1 0 0 g容量体重灌胃给药 ,2周 1次 ,连续给药 1年 ( 2 7次 )。采用Beary法对长期服用脑疟佳大鼠股骨进行 3点弯曲试验。结果脑疟佳 3mg/kg给药大鼠股骨皮层厚度变厚 ,截面积显著增加 (P <0 .0 1 ) ,弹性载荷及断裂载荷增加 ,其中断裂载荷有显著增加 (P <0 .0 1 ) ,而高剂量 1 2mg/kg给药组大鼠股骨皮层厚度、截面积、弹性载荷及断裂载荷均见显著下降 (P <0 .0 1 )。结论脑疟佳 3mg/kg长期给药对大鼠股骨长轴皮层厚度及结构力学性能有增强效应 ,但高剂量 1 2mg/kg则产生副面效果。
- 石笑春石笑春乌增炎滕翕和
- 关键词：灌胃结构力学性能股骨
- 国产人尿激酶原的药效学、药理学和毒理学研究被引量：10
- 2011年
- 通过对重组人尿激酶原(rhRhpro-UK)不同剂量(8万IU/kg和16万IU/kg)对家兔纤溶功能的影响并与尿激酶(UK)(8万IU/kg)比较实验显示,rhpro-UK和UK都能明显缩短兔优球蛋白溶解时间,rhpro-UK对纤溶参数影响比UK小.rhpro-UK对体外血栓的溶解作用随剂量增加而增加,与同剂量UK比较有显著差别.rhpro-UK和UK对猪冠脉血栓都有明显的溶栓作用,对猪的纤溶指标纤维蛋白原(FG)、纤溶酶原(PLG)和α2抗纤溶酶(α2-AP)无明显影响.rhpro-UK对出血时间、凝血时间、单位时间内出血量均明显低于UK.表明rhpro-UK的副作用明显低于UK.rhpro-UK对小鼠、大鼠、犬和豚鼠回肠的一般药理学实验表明,rhpro-UK对受试动物的一般行为、状态及中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等均无明显影响.仅发现犬实验中手术创面有渗血现象,对全身血液有类似肝素化状态.rhpro-UK的毒理实验表明,rhpro-UK的半数致死量为97.5mg/kg;Beagle犬接受2,8,28mg/kgrhpro-UK后,除8mg和28mg组有一过性牙龈充血,凝血时间明显延长,Tchol,TP和Alb含量有升高趋势外,未观察到明显毒性反应,病理学检查也未观察到药物造成直接的脏器损伤,2mg/kg组未观察到任何毒副反应.特殊毒性实验表明,rhpro-UK没有致突变和致畸作用.
- 张正光肖成祖胡显文胥照平刘建勋杨素娟任建平廖明阳石笑春邬伯安
- 关键词：重组人尿激酶原药效学药理学毒理学
- 青蒿琥酯诱发大鼠骨髓红细胞微核被引量：1
- 1995年
- 青蒿琥酯是新抗疟药青蒿素的水溶性衍生物。本实验通过大鼠骨髓微核试验对其遗传学毒性进行了研究。结果表明，青蒿琥酯 １００～３００ｍｇ／ｋｇ单次尾静脉注射后６ ｈ均诱发早期微核，并与剂量呈正相关。青蒿琥酯 ４８和 ９６ ｍｇ／ ｋｇ（分别相当于临床剂量的２０和４０倍）给药后６、１２、２４ ｈ引起骨髓多染红细胞（ＰＣＥ）微核频率增高，ＰＣＥ／ＮＣＥ（正成红细胞）比率下降， ２４ｍｇ／ｋｇ（临床剂量的 １０倍）对微核率及ＰＣＥ／ ＮＣＥ比率均未见明显改变。结果提示，高剂量青蒿琥酯不仅可引起大鼠骨髓红系造血抑制，而且可能引起遗传学毒性。
- 石笑春吕富双王治乔
- 关键词：青蒿琥酯微核遗传毒性青蒿素
- 苯及其代谢产物的血液学毒性和遗传学毒性研究被引量：9
- 1992年
- 一个世纪以来,通过对临床及动物实验观察,对苯抑制造血系统的慢性毒性已经有了进一步的认识,近年来,长期接触高浓度的苯能诱发白血病的问题,也逐渐引起人们的注意(Goldstein＆Snyder,1982)。根据大量临床和流行病学研究资料,美国职业健康安全局(OHSA)和国际癌症研究中心(IARC)已分别于1977年和1982年确定苯为人类致白血病剂。
- 石笑春
- 关键词：苯血液学毒性遗传毒理
- 青蒿琥酯诱发大鼠骨髓细胞膜系的脂质过氧化作用被引量：6
- 1996年
- 用ＴＢＡ法测定了青蒿琥酯（Ｓｏｄｉｕｍａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，ＳＡ）中毒大鼠骨髓脂质过氧化作用产物——丙二醛（ｍａｌｏｎａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ）含量以探济该药的造血毒性机制。结果表明，１００～３３３ｍｇ／ｋｇＳＡ引起骨髓ＭＤＡ含量与剂量呈正相关线性增高；相关系灵敏ｒ＝０．９５６６；骨髓ＭＤＡ增殖（ＩＭＤＡ）时间－反应曲线表明，达峰时间为１６．５ｈ，ＩＭＤＡ峰反应消除一半需７６．５ｈ。骨髓ＩＭＤＡ变化时程与骨髓细胞膜系结构损伤及造血抑制的发生、发展和恢复的时间规律基本一致。
- 石笑春吕富双焦岫卿王治乔
- 关键词：青蒿琥酯骨髓细胞生物膜脂质过氧化
- 新药临床前毒性试验狗的神经病学检查及结果判别
- 2000年
- 在新药临床前安全性毒性研究中，对长期毒性试验狗的神经功能检查，目前，国内尚未建立规范性的测试方法。为了促进我国的新药研究水平尽快与国际接轨，特将前汽巴制药公司新药临床前安全评价欧洲部ＧＬＰ实验室对狗的神经病学检查标准操作规程作一介绍，供国内同行参考。...
- 石笑春
- 关键词：神经病学
- 苯对大鼠骨髓和脾细胞的遗传毒性和血液学毒性被引量：1
- 1991年
- Sprague-Dawley雄性大鼠单次腹腔注射苯220、440和880毫克/公斤体重,24、48和72小时处死动物,取样制作标本。通过检查骨髓和脾细胞的微核与姐妹染色单体互换(SCE)的频率测定其遗传学毒性;通过观察骨髓细胞的形态并分析红系和粒系细胞的异常中期分裂相、粒系与红系的比值(M/E)
- 石笑春邢绥光H.K.BiV.HochbergT.Ong
- 关键词：遗传毒性脾细胞血液学毒性微核造血系统
- 青蒿琥酯诱发的自由基对孕鼠与胎鼠造血细胞的毒性被引量：7
- 1997年
- 采用妊娠ｄ１３－１４ＡＭＳ小鼠骨髓和胎肝细胞微核和染色体畸变分析的联合试验方法观察青蒿琥酯对造血细胞的毒性，并用电子自旋共振技术测定孕鼠和胚胎肝内自由基．结果表明，青蒿琥酯不但能诱发孕鼠骨髓细胞微核，抑制骨髓造血，而且能通过胎盘屏障损伤胎肝有核细胞．但未发现对孕鼠骨髓和胎肝细胞的致染色体畸变作用．青蒿琥酯给药能诱发孕鼠肝和胎肝内自由基信号增强．本结果提示，青蒿琥酯诱发经胎盘转运造血母细胞核质损伤和造血抑制可能与药物在体内形成的自由基有关．
- 石笑春张清林吴可王澍孙存普王治乔
- 关键词：自由基毒性青蒿琥酯造血系统
- 青蒿琥酯及四种经典抗疟药对大鼠肝线粒体亚铁螯合酶活性的影响被引量：3
- 1996年
- 青蒿琥酯及四种经典抗疟药对大鼠肝线粒体亚铁螯合酶活性的影响姚朗１石笑春滕翕和熊春生（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）青蒿琥酯（ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，Ａｒｔ）为新型抗疟药青蒿素衍生物，临床前毒理研究发现Ａｒｔ可引起外周血网织红细胞减...
- 姚朗石笑春滕翕和熊春生
- 关键词：青蒿琥酯抗疟药线粒体毒理学
- 一种有机镓化合物对小鼠的胚胎毒性和致畸性被引量：6
- 1997年
- 本文报道２－二甲氨基环己氧基－二甲基镓的胚胎毒性和致畸性的试验结果。雌性小鼠在检出阴栓的当天定为妊娠ｄ０，于ｄ０～ｄ１５每天灌胃一次，剂量分１．５，３，６ｍｇ／ｋｇ三组，对照组给生理盐水，ｄ１７处死小鼠剖腹按常规方法检查胚胎毒性和致畸性。结果表明６ｍｇ／ｋｇ组２只母鼠中毒死亡，各染毒组母鼠体重增长迟缓。３和６ｍｇ／ｋｇ组出现明显胚胎毒性，早期吸收胎明显增加。染毒组活存胎鼠中均有外观、骨骼和内脏畸形可见。
- 石笑春乌增炎滕翕和
- 关键词：胚胎毒性
