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文献类型

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主题

  • 5篇毒性
  • 3篇抗疟
  • 3篇抗疟药
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机构

  • 12篇军事医学科学...
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作者

  • 12篇乌增炎
  • 5篇石笑春
  • 4篇滕翕和
  • 4篇叶洪金
  • 4篇孙国章
  • 2篇张敏
  • 2篇高守海
  • 2篇王京燕
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  • 2篇李福林
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  • 2篇李玉兰

传媒

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  • 1篇中国比较医学...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方萘酚喹对比格犬的长期毒性
2003年
目的 :观察犬连续口服复方萘酚喹的毒性剂量、损伤的靶器官、可逆性及安全剂量范围。方法 :给比格犬口服复方萘酚喹 1 7.5 ,87.5或 1 4 0mg/(kg·d) ,每天 1次 ,连服 1 4d。给药结束后 ,各组活杀 2 /3,留 1 /3继续观察2 8d。观测了临床症状和生理指标 ,血液学 8项、血生化 1 3项、尿 8项、心电图、眼底、骨髓和组织病理学。结果 :主要毒性反应见于 1 4 0mg/(kg·d)组 ,给药后 5 /6只犬出现恶心、呕吐等消化系统症状 ,部分动物出现阵发性抽搐 ,几分钟后自行缓解。该组给药后GOT ,GPT明显升高 ,心电图Q_T间期延长 ,骨髓红系受到抑制 ,组织学检查可见肝细胞损伤明显。 87.5mg/(kg·d)组各种毒性反应均较大剂量组轻 ,所有毒性反应于停药后自行恢复。 1 7.5mg/(kg·d)组未见明显毒副作用。结论 :1 4 0mg/(kg·d)为重度中毒剂量 ,87.5mg/(kg·d)为中度中毒剂量 ,1 7.5mg/(kg·d)为安全剂量。毒性靶器官是肝脏和骨髓 。
王京燕邬伯安徐在海孙国章张敏王翠娥刘超吕富双孙志伟洪松芳乌增炎叶洪金
关键词:抗疟药萘酚喹青蒿素毒性
取代的噁嗪衍生物
本发明涉及式(Ⅰ)化合物,其在治疗和/或预防疟疾的用途,含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法,式Ⅰ中各基团详见说明书。
李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
文献传递
抗真菌新药环吡酮胺及其软膏制剂
1995年
抗真菌新药环吡酮胺具有结构新、抗菌谱广、毒性小等特点。它与目前常用的咪唑类抗真菌药的结构完全不同,优于国内其它同类药物,是国家医药总局确定的八五期间重点开发研究的国家级新药。它不仅抗真菌活性显著,还对各种革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌及支原体、衣原体、毛滴虫等也都有抑制作用,尤其对使皮肤角化的真菌有高效,该药具有较高的治疗指数。该药的研制成功为我国增添了抗真菌药新品种。为广大军民皮肤病及甲癣病患者解除病痛。我们经过不断的摸索、考察与完善,建立了一套实用于工业化生产的工艺路线。
沈季华黄家章叶洪金杨石川孙国章冯志鹤陆锦涛刘风云乌增炎
关键词:抗真菌活性抗真菌药新药环吡酮胺革兰氏阴性细菌软膏
医消灵的研究
1994年
性质医消灵是复方含氯消毒剂,为白色粉末,带有香味。可溶于水,溶解度为5%。粉末盛装于棕色玻璃瓶或双层塑料袋中,室温下贮存1年半以上,有效氯含量与杀菌效果均不下降。其溶液兼有洗涤与杀菌作用,杀菌速度较快。0.5%溶液于室温可保存4天不失效。该液腐蚀性较低,金属器械只要完全浸泡在溶液中可不生锈。消毒效果在16—18℃下用0.1%溶液浸泡10分钟,可杀灭布片上绿脓杆菌、白色葡萄球菌或金黄色葡萄球菌99.9%以上,用0.
袁朝森杨华明叶洪金乌增炎王太星孙国章
关键词:有效氯含量金属器械含氯消毒剂白色葡萄球菌杀菌作用
复方蒿甲醚对Beagle犬的长期毒性被引量:4
2000年
给 Beagle犬 po复方蒿甲醚 (蒿甲醚∶本芴醇 1∶ 6,W/W) 1 1 2 ,556,1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,每天 1次 ,连服 1 4d.给药结束后 ,各组活杀 2 /3,留 1 /3继续观察 2 8d.观测了临床症状和生理指标 ,血液学 ,血生化 ,尿 ,心电图 ,眼底及病理组织学 .主要毒性反应为 1 0 0 0 mg·kg-1·d-1组给药早期出现网织红细胞降低 ,骨髓红系细胞的中幼红与早幼红比值降低 ,心电图 Q- T间期延长 ,生化检查谷草转氨酶 ,碱性磷酸酶轻度升高 .组织学检查可见肝 ,肾轻度损伤 .所有上述变化停药后均可恢复正常 . 556mg· kg-1· d-1及以下剂量组未见明显毒副作用 ,可视为基本安全剂量 .
王京燕叶洪金徐在海孙国章张敏沈伽弟乌增炎李培忠
关键词:抗疟药蒿甲醚本芴醇毒性
一种有机镓化合物对小鼠的胚胎毒性和致畸性被引量:6
1997年
本文报道2-二甲氨基环己氧基-二甲基镓的胚胎毒性和致畸性的试验结果。雌性小鼠在检出阴栓的当天定为妊娠d0,于d0~d15每天灌胃一次,剂量分1.5,3,6mg/kg三组,对照组给生理盐水,d17处死小鼠剖腹按常规方法检查胚胎毒性和致畸性。结果表明6mg/kg组2只母鼠中毒死亡,各染毒组母鼠体重增长迟缓。3和6mg/kg组出现明显胚胎毒性,早期吸收胎明显增加。染毒组活存胎鼠中均有外观、骨骼和内脏畸形可见。
石笑春乌增炎滕翕和
关键词:胚胎毒性
脑疟佳对正常大鼠股骨力学指标的影响被引量:1
2004年
目的探讨大鼠长期服用脑疟佳对股骨结构力学性能的影响。方法 36d龄健康Wistar大鼠分为 4组 :有机镓 3mg/kg、6mg/kg、1 2mg/kg及空白对照组 (每组 1 0只 ,雌雄各半 ) ,以 0 .2ml/ 1 0 0 g容量体重灌胃给药 ,2周 1次 ,连续给药 1年 ( 2 7次 )。采用Beary法对长期服用脑疟佳大鼠股骨进行 3点弯曲试验。结果脑疟佳 3mg/kg给药大鼠股骨皮层厚度变厚 ,截面积显著增加 (P <0 .0 1 ) ,弹性载荷及断裂载荷增加 ,其中断裂载荷有显著增加 (P <0 .0 1 ) ,而高剂量 1 2mg/kg给药组大鼠股骨皮层厚度、截面积、弹性载荷及断裂载荷均见显著下降 (P <0 .0 1 )。结论脑疟佳 3mg/kg长期给药对大鼠股骨长轴皮层厚度及结构力学性能有增强效应 ,但高剂量 1 2mg/kg则产生副面效果。
石笑春石笑春乌增炎滕翕和
关键词:灌胃结构力学性能股骨
3-N-烷基-3,4-二氢-2H-4-取代杂芳氨基-7,8,9,10(7,10)-四(二)氢萘并-(2,1-e)-(1,3)噁嗪衍生物
本发明涉及式(I)化合物,其在治疗和/或预防疟疾的用途,含有其的药物组合物及治疗和/或预防疟疾的方法,式I中各基团详见说明书。
李福林李国福王云铃高守海焦岫卿李玉兰丁德本丁建新王俭赵京花杨俊德王效义乌增炎单承启
文献传递
Beagle狗肌注蒿甲醚眼底毒性研究
1999年
目的:观察长期肌注不同剂量蒿甲醚对Beagle 狗的眼底毒性。方法:采用Krawitz 眼底镜直接观察法。结果:用Beagle 狗蒿甲醚6 、19mg·kg-1 ,qd,im ,连续15d,对眼底视盘、脉络膜色素毯及血管等均无明显影响。蒿甲醚32mg·kg-1 组,第7d给药后出现3/4 动物死亡。对濒死动物进行眼底检查,仍未发现明显的毒性影响。其中,活存的一只动物于15d 给药后及停药后28d 眼底检查,眼底视盘、色素毯及眼底血管与给药前相似,均无异常发现,也未见眼底血管出血及渗出物。结论:与青蒿素及青蒿琥酯相比较,蒿甲醚是一种对眼和视觉系统安全性较高的青蒿素类衍生物。
石笑春乌增炎
关键词:蒿甲醚眼底检查毒性作用抗疟药
实验大白鼠眼底检查结果
1993年
我国行政管理法规定,在新药安全评价中,必须对亚急性毒性试验动物进行眼底检查。大白鼠是毒性试验常用动物之一,对大白鼠眼底检查方法的建立具有重要意义。 动物 Wistar大鼠48只,体重200±20g,雌雄各半,本实验动物中心提供。 药品 医用2%阿托品溶液,本院307医院眼科提供。 眼底检查方法 采用FRY法,置动物于暗室,用2%阿托品扩瞳5~10min。
石笑春乌增炎
关键词:眼底检查亚急性毒性试验扩瞳视网膜血管视网膜出血眼底镜检查
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