滕翕和
- 作品数：13 被引量：25H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 疟疾化疗研究进展中几个值得注意的动向
- 1991年
- 一、肿瘤坏死因子(TNF)在脑型疟(CM)发病及防治中的作用:CM是疟疾致死的主要原因,如不及时救治,均以死亡告终。国外救治多用奎宁,死亡率仍达20％以上。抗奎宁CM死亡率高达40％强。八十年代以来,在鼠疟模型上发现以下情况:
- 滕翕和
- 关键词：脑型疟抗疟药间日疟脑微血管约氏疟原虫脑部病变
- 脑疟佳对鼠疟药效的研究
- 1991年
- 以伯氏疟原虫小鼠体内实验系统,采用“4天抑制实验”及杀虫速度实验方法,对脑疟佳作了药效观察,同时与常用的疟疾治疗药在同一条件下进行了对比实验.实验结果表明,脑疟佳与所试药物相比较,具有疗效高、杀虫速度快及与氯喳无交叉抗药性的特点。
- 李国福宁殿玺滕翕和
- 关键词：伯氏疟原虫抗疟药氯喹
- 自由基与青蒿琥酯毒性机理被引量：11
- 1989年
- 本文报道用电子自旋共振波谱法测定青蒿琥酯在体内、外代谢转化过程中产生的自由基;用硫代巴比妥酸法测定静脉注射该药后大白鼠的肝、肠组织内丙二醛含量的变化;及用光学和电子显微镜观察维生素E对该药所致肝肠病理变化。结果表明青蒿琥酯在体内、外代谢过程中均可产生自由基,并可引发脂质过氧化和组织损伤。使用抗氧化剂维生素E可以抑制该药自由基的产生并减轻脂质过氧化,免除组织损伤。据此认为青蒿琥酯的主要毒性作用机理之一,可能是该药在代谢过程中产生的自由基攻击不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化,导致细胞膜结构损伤和细胞功能紊乱,从而表现出其毒性作用。
- 靳永刚滕翕和孙存普
- 关键词：自由基青蒿琥酯SA毒理
- 青蒿琥酯抑制红系造血的机理研究
- 1991年
- 本研究从血红素生物合成途径探讨了青蒿琥酯抑制红系造血的机理。用荧光分光光度测定了犬和大鼠口服青蒿琥酯后外周血红细胞游离原卟啉(FEP)含量变化,并对犬外周血及骨髓涂片进行铁染色细胞化学观察,对犬骨髓幼红细胞还进行了超微结构观察和X射线微区元素分析,此外还测定了青蒿琥酯钠对离体大鼠肝线粒体亚铁螫合酶活性的影响。结果表明。
- 姚朗滕翕和熊春生
- 关键词：青蒿琥酯肝线粒体超微结构观察骨髓涂片生物合成途径
- 青蒿琥酯对比格犬骨髓幼红细胞成熟的影响被引量：2
- 1993年
- 为探讨青蒿素类药物引起骨髓红系前体细胞成熟障碍的毒性机理,本文研究了青蒿琥酯(Art)对血红素生物合成的影响。荧光分光光度法测定发现比格犬po Art后外周血红细胞游离原卟啉含量升高;铁染色显示用药犬外周血及骨髓出现铁粒幼细胞;电镜观察及X-射线微区元素分析表明,铁粒幼细胞线粒体沉积颗粒的主要元素为铁和磷,Art的上述毒性反应为可复性,不同剂量时呈现作用的复杂性。
- 姚朗滕翕和熊春生
- 关键词：青蒿琥酯血红素
- 《新药评价概论》(科技专著)
- 秦伯益滕翕和吴德政王治乔
- 《新药评价概论》是药学科学的基础论著，是新药评价各方面工作的概要述评。该书介绍了新药评价工作的历史和现状、当前国内外新药评价工作的基本看法和做法以及作者的工作经验，并对如何提高我国的新药评价工作水平提出意见。此书问世10...
- 关键词：
- 关键词：药物评价新药评价药政管理
- 青蒿琥酯及四种经典抗疟药对大鼠肝线粒体亚铁螯合酶活性的影响被引量：3
- 1996年
- 青蒿琥酯及四种经典抗疟药对大鼠肝线粒体亚铁螯合酶活性的影响姚朗１石笑春滕翕和熊春生（军事医学科学院微生物流行病研究所，北京１０００７１）青蒿琥酯（ａｒｔｅｓｕｎａｔｅ，Ａｒｔ）为新型抗疟药青蒿素衍生物，临床前毒理研究发现Ａｒｔ可引起外周血网织红细胞减...
- 姚朗石笑春滕翕和熊春生
- 关键词：青蒿琥酯抗疟药线粒体毒理学
- 一种有机镓化合物对小鼠的胚胎毒性和致畸性被引量：6
- 1997年
- 本文报道２－二甲氨基环己氧基－二甲基镓的胚胎毒性和致畸性的试验结果。雌性小鼠在检出阴栓的当天定为妊娠ｄ０，于ｄ０～ｄ１５每天灌胃一次，剂量分１．５，３，６ｍｇ／ｋｇ三组，对照组给生理盐水，ｄ１７处死小鼠剖腹按常规方法检查胚胎毒性和致畸性。结果表明６ｍｇ／ｋｇ组２只母鼠中毒死亡，各染毒组母鼠体重增长迟缓。３和６ｍｇ／ｋｇ组出现明显胚胎毒性，早期吸收胎明显增加。染毒组活存胎鼠中均有外观、骨骼和内脏畸形可见。
- 石笑春乌增炎滕翕和
- 关键词：胚胎毒性
- 脑疟佳对正常大鼠股骨力学指标的影响被引量：1
- 2004年
- 目的探讨大鼠长期服用脑疟佳对股骨结构力学性能的影响。方法 36d龄健康Wistar大鼠分为 4组 :有机镓 3mg/kg、6mg/kg、1 2mg/kg及空白对照组 (每组 1 0只 ,雌雄各半 ) ,以 0 .2ml/ 1 0 0 g容量体重灌胃给药 ,2周 1次 ,连续给药 1年 ( 2 7次 )。采用Beary法对长期服用脑疟佳大鼠股骨进行 3点弯曲试验。结果脑疟佳 3mg/kg给药大鼠股骨皮层厚度变厚 ,截面积显著增加 (P <0 .0 1 ) ,弹性载荷及断裂载荷增加 ,其中断裂载荷有显著增加 (P <0 .0 1 ) ,而高剂量 1 2mg/kg给药组大鼠股骨皮层厚度、截面积、弹性载荷及断裂载荷均见显著下降 (P <0 .0 1 )。结论脑疟佳 3mg/kg长期给药对大鼠股骨长轴皮层厚度及结构力学性能有增强效应 ,但高剂量 1 2mg/kg则产生副面效果。
- 石笑春石笑春乌增炎滕翕和
- 关键词：灌胃结构力学性能股骨
- 脑疟佳对小鼠的胎毒及致畸毒性
- 1993年
- 脑疟佳，化学名为2-二甲氨基环己氧基-二甲基镓．是1种半导体工业原料，我国科学家从广筛中发现；该化合物对鼠疟(Plasmodium berghei)具有高效、速效及与氯喳之间无交叉抗药性的特点．动物一般毒性实验未发现明显的毒性．现场试用发现对恶性疟疗效优于氯喳，现已作为疟疾急救药鉴定．为了推断临床孕妇服药及生产场所孕妇接触的安全性而进行了此项研究．
- 王笑春乌增炎滕翕和
- 关键词：致畸小鼠化学名急救药
