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王婧: 作品数：119 被引量：543H指数：12; 供职机构：首都医科大学附属北京友谊医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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多原发恶性肿瘤的诊疗进展被引量：12: 2011年; 近年来,多原发恶性肿瘤(MPMNs)的发现有增多的趋势,这与恶性肿瘤患者生存时间的延长及诊断水平的提高有关。而MPMNs误诊为原发肿瘤的转移或者漏诊将指引错误的治疗方向,选择不适宜的治疗方案,导致病情恶化。因此,准确识别MPMNs的重要性日益受到关注。现根据近年来MPMNs的研究报道对MPMNs的流行病学、判断标准、形成原因、常见部位、分型以及诊疗思路予以综述。; 王婧李琴赵志海曹邦伟; 关键词：多原发恶性肿瘤发病机制

黄芪多糖通过抑制磷酸化蛋白激酶B表达增强阿帕替尼抗胃癌细胞作用的研究被引量：14: 2017年; 目的:在体外检测阿帕替尼对胃癌细胞SGC-7901的抑制作用,并探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)能否增强阿帕替尼的抗肿瘤作用。方法:采用细胞增殖活性比色法(MTS法)检测阿帕替尼及APS对胃癌SGC-7901细胞株增殖的抑制作用,流式细胞仪检测细胞凋亡率,划痕试验及Transwell试验分别检测不同处理组对细胞迁移及侵袭的影响,Western blot试验检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)及磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)蛋白的表达情况。结果:MTS法检测结果显示,阿帕替尼及APS均随浓度升高而抑制了SGC-7901细胞的增殖。阿帕替尼40μmol/L与APS 200μg/ml联合应用较阿帕替尼单药治疗增加了对细胞增殖、迁移和侵袭的抑制,Western blot试验结果提示APS增加了对MMP-9及p-AKT蛋白表达的抑制。结论:体外结果显示,APS通过抑制p-AKT信号通路增强了阿帕替尼抗胃癌SGC-7901细胞的作用。; 吴军张俊玲王婧余俊先曹邦伟; 关键词：黄芪多糖胃癌

广州管圆线虫病患者病情分层技术研究: 刁宗礼肖红丽王婧郑晓燕齐海宇李小丽阴赪宏

大黄类药物治疗重症胰腺炎的进展: 急性胰腺炎(AP)是指在多种致病因素作用下，胰腺及其周围组织被胰腺分泌的消化酶自身消化引起的急性化学炎症，根据临床病情的严重程度又分为轻症和重症。重症急性胰腺炎(SAP)呈快速进行性，伴或不伴脓毒症，引发多器官功能衰竭(...; 王婧阴赪宏张淑文王宝恩; 关键词：急性胰腺炎中药疗法中药药理; 文献传递

格列喹酮联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效观察被引量：6: 2018年; 目的:探讨格列喹酮联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的临床疗效。方法:选取早期DKD患者64例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组32例。对照组患者口服格列喹酮45~120 mg/d,观察组患者在对照组基础上联合口服阿托伐他汀10 mg/d,比较两组患者治疗前后血清肌酐(SCr)、24 h尿蛋白排泄率(24 h UAER)、糖化血红蛋白(HbA_1c)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果:治疗3个月后,两组患者的HbA_1c、24 h UAER水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的24 h UAER、TC及LDL-C水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组患者的HbA_1c、24 h UAER水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的SCr水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组的SCr水平与治疗前的差异无统计学意义(P>0.05);观察组的24 h UAER、SCr、TC及LDL-C水平明显低于本组治疗3个月时,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:格列喹酮与阿托伐他汀联合应用更有利于早期DKD的改善,长期血脂控制、保护肾脏等作用更明显。; 赵大坤王婧刘丽俞群; 关键词：糖尿病肾病格列喹酮阿托伐他汀

肿瘤化疗相关的消化道不良反应住院医师知识培训与临床转归相关度研究被引量：4: 2015年; 目的通过对住院医师进行肿瘤化疗相关消化道不良反应的知识培训,探讨该教育模式与患者临床转归的相关度。方法即将进入肿瘤科轮转的78名住院医师1∶1分配至对照组或实验组,两组均参与现有的肿瘤科常规培训,实验组同时加入肿瘤化疗相关的消化道不良反应知识培训;最后教学质量的评价通过客观性临床考试以及患者的化疗所致消化道不良反应发生、处理以及转归情况来评定。结果两组客观性临床考试总成绩差异无显著统计学意义(P>0.05),在化疗消化道不良反应单独科目中,实验组成绩显著高于对照组(P<0.05);且临床治疗中患者恶心、呕吐以及便秘不良反应的发生率实验组明显低于对照组(P<0.05);实验组因胃肠道不良反应导致住院日期延长、推迟化疗、化疗剂量减量甚至中止化疗等情况较对照组明显减少。结论通过对住院医师加强肿瘤化疗消化道不良反应的培训课程,可以提高该不良反应患者的临床转归度。; 王婧车娟娟李卉惠赵鹏飞曹邦伟; 关键词：肿瘤化疗消化道不良反应住院医师知识培训

应用PCR对呼吸道感染患者咽拭子样本肺炎衣原体DNA的检测被引量：3: 2011年; 目的了解呼吸道感染患者肺炎衣原体感染状况,为临床诊断和治疗提供依据。方法采集2006年1月在北京友谊医院发热门诊就诊的呼吸道患者的咽拭子样本88例,用肺炎衣原体种特异性引物对其进行PCR检测,阳性产物经基因测序,结果采用SPSS 10.0软件包进行数据统计分析,计数资料比较用χ2检验。结果 88例呼吸道感染患者的咽拭子样本中阳性者为28例,阳性率为31.82%。男性和女性阳性率差异无统计学意义。不同年龄组阳性率差异无统计学意义。结论在有呼吸道症状的病例中,肺炎衣原体感染率较高,应对肺炎衣原体感染加以重视。PCR法是一简便、敏感和特异的诊断方法,值得在临床上进行应用和推广。; 蒋毅齐海宇郑晓燕王婧肖红丽阴赪宏万康林; 关键词：肺炎衣原体呼吸道感染 PCR

突发群体广州管圆线虫病的启示被引量：7: 2006年; 针对国内突发群体广州管圆线虫病病例进行回顾性研究。从广州管圆线虫病的基本特点剖析该病不断增多的原因,从中发现我国在应对广州管圆线虫病中存在的问题并提出相应的解决措施,为我国广州管圆线虫病的防治提供参考依据。; 潘长旺阴赪宏谭峰王婧; 关键词：广州管圆线虫病

大黄素联合甲磺酸阿帕替尼通过上调ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴抑制胰腺癌细胞增殖的研究被引量：2: 2021年; 目的:验证大黄素联合甲磺酸阿帕替尼通过上调血管紧张素转换酶2(ACE2)-血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]-Mas受体轴抑制胰腺癌细胞增殖的作用及机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测大黄素、甲磺酸阿帕替尼以及联合用药(大黄素+甲磺酸阿帕替尼)对胰腺癌PANC-1细胞增殖能力的影响,以空白处理作为对照。采用酶联免疫吸附试验测定细胞上清液白细胞介素6(IL-6)、Ang(1-7)水平。采用Western blot法和免疫荧光方法检测各实验组细胞ACE2、Mas受体蛋白表达情况。结果:加药干预细胞后,大黄素组细胞抑制率为11.72%,甲磺酸阿帕替尼组的抑制率为15.94%,联合用药组的抑制率为28.84%,联合用药组显著高于单药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。甲磺酸阿帕替尼组IL-6水平明显低于大黄素组,联合用药组明显低于大黄素组及甲磺酸阿帕替尼组;与IL-6相反,大黄素组、甲磺酸阿帕替尼组及联合用药组的Ang(1-7)水平明显高于对照组,其中联合用药组最高,上述差异均有统计学意义(P<0.01)。Western blot法及免疫荧光方法检测结果表明,大黄素组及甲磺酸阿帕替尼组ACE2及Mas受体蛋白表达水平高于对照组,联合用药组表达最高。结论:大黄素及甲磺酸阿帕替尼单药通过上调ACE2-Ang(1-7)-Mas受体轴抑制胰腺癌细胞增殖,两药联合应用具有协同效应。; 王婧马晓尚昆林海珊曹邦伟; 关键词：大黄素胰腺癌血管紧张素转换酶2

肝硬化并发症的处理被引量：4: 2011年; 肝硬化是一种常见的慢性肝病，是一种或多种原因引起的肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。形态学表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这3种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，使肝变形、变硬而导致肝硬化。该病早期无明显症状，后期则出现一系列不同程度的门静脉高压和肝功能障碍，直至出现上消化道出血、肝性脑病等并发症。现将常见的肝硬化并发症总结如下。; 王婧刁宗礼曹邦伟; 关键词：肝硬化并发症纤维组织增生肝脏损害形态学表现肝功能障碍门静脉高压

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