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潘速跃

作品数:328 被引量:1,756H指数:22
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 224篇期刊文章
  • 84篇会议论文
  • 14篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 294篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 3篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 53篇基因
  • 36篇卒中
  • 32篇脑梗
  • 30篇梗死
  • 29篇白质
  • 28篇急性
  • 27篇脑梗死
  • 27篇出血
  • 24篇缺血
  • 22篇血管
  • 19篇血性
  • 18篇脑白质
  • 18篇肌营养不良
  • 17篇电图
  • 17篇预后
  • 16篇多态
  • 16篇重症
  • 15篇脑病
  • 12篇水肿
  • 11篇脑卒中

机构

  • 270篇南方医科大学...
  • 30篇南方医科大学
  • 21篇中国人民解放...
  • 18篇中山大学附属...
  • 10篇首都医科大学...
  • 9篇北京协和医院
  • 7篇广州军区广州...
  • 6篇广州医学院
  • 6篇广州医学院第...
  • 6篇中山大学
  • 6篇中国人民解放...
  • 6篇中山医科大学...
  • 5篇广州市红十字...
  • 5篇广州医科大学
  • 4篇复旦大学
  • 4篇华中科技大学
  • 4篇中山医科大学
  • 4篇郴州市第一人...
  • 4篇空军军医大学
  • 3篇广州市第一人...

作者

  • 326篇潘速跃
  • 56篇姬仲
  • 54篇陆兵勋
  • 43篇吴永明
  • 34篇胡亚芳
  • 28篇周亮
  • 26篇王胜男
  • 24篇蒋海山
  • 23篇李伟
  • 21篇林镇洲
  • 19篇刘晓加
  • 19篇王冬梅
  • 18篇尹恝
  • 18篇王群
  • 17篇王静新
  • 16篇张成
  • 14篇周晓
  • 14篇谢作善
  • 13篇刘焯霖
  • 12篇冀雅彬

传媒

  • 31篇国际脑血管病...
  • 18篇南方医科大学...
  • 15篇中华神经医学...
  • 14篇中华神经科杂...
  • 9篇中国神经精神...
  • 8篇中华医学遗传...
  • 6篇实用医学杂志
  • 5篇中国老年学杂...
  • 5篇广东医学
  • 4篇第一军医大学...
  • 4篇国际神经病学...
  • 4篇癫痫与神经电...
  • 4篇第九次全国神...
  • 4篇广东省医师协...
  • 3篇中风与神经疾...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇中华放射学杂...
  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇中国临床解剖...
  • 3篇中华老年心脑...

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 6篇2021
  • 7篇2020
  • 9篇2019
  • 8篇2018
  • 18篇2017
  • 19篇2016
  • 33篇2015
  • 28篇2014
  • 27篇2013
  • 23篇2012
  • 14篇2011
  • 18篇2010
  • 19篇2009
  • 13篇2008
  • 16篇2007
  • 19篇2006
  • 3篇2005
328 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
61例神经遗传病的基因诊断体会
目的:对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。 方法:纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式:对...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
肿瘤坏死因子α及β基因多态性与脑梗死关系的研究被引量:11
2007年
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)及β(TNF-β)基因多态性与脑梗死(CI)的相关性。方法用序列特异性引物和聚合酶链式反应(PCR)、限制性内切酶酶切技术,对110例脑梗死患者(CI组)和110例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子α及β基因多态性进行分析。结果CI组TNF-α等位基因分布频率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),CI组TNF-αA等位基因频率为0.0364,对照组为0.1091,两组比较有统计学差异(P<0.05);CI组TNF-β等位基因分布频率与对照组差异有显著性(P<0.05),其中TNF-βA/A基因型频率(41.82%)明显高于正常人(26.36%),但G与A的含量差异无显著性(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子α基因多态性与CI的发病有一定相关性,TNF-β等位基因分布频率与CI的发病有一定相关性。
张国忠潘速跃陆兵勋李伟
关键词:肿瘤坏死因子Α肿瘤坏死因子Β脑梗死聚合酶链式反应限制性内切酶酶切
脑损伤后热休克蛋白70及热休克因子Ⅰ基因转录的实验研究被引量:5
2002年
目的 为了解脑损伤后应激基因转录的状况。方法 采用RT PCR对伤后脑组织HSP70 、HSF1mRNA的数量进行测定。结果 在脑损伤 15min后脑干HSP70 、HSF1mRNA水平显著升高 ,在损伤后迅速死亡的致死损伤组的鼠脑中HSP70 、HSF1mRNA水平亦显著升高。结论 应激基因的转录水平在脑损伤后明显提高 ,脑应激蛋白合成增强 ,参与损伤与修复过程。同时由于HSP70 、HSF1mRNA对脑损伤的迅速反应能力 。
赵连旭徐小虎潘速跃张成
关键词:脑损伤热休克蛋白70信使核糖核酸逆转录多聚酶链反应
MTHFR基因相关的亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏性高胱氨酸尿症一例
目的 通过总结一例高同型半胱氨酸血症患者最终确诊为MTHFR基因相关的亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏性高胱氨酸尿症的过程,探讨神经系统疑难病的规范化诊断流程.方法 患者,青年女性,21岁,四肢无力伴行走不稳,易跌倒4年余就诊....
姬仲王胜男李璇朱娟谢作善胡亚芳潘速跃
40Hz听性稳态反应在心肺复苏后昏迷中的预测价值——30例回顾性队列研究被引量:2
2011年
目的探讨40Hz听性稳态反应(40Hz auditory steady—state response,40HzASSR)对心肺复苏(cardiopulmonary resuscitation,CPR)后昏迷患者早期预后的预测价值。方法对神经重症监护病房(neurological intensive care unit,NICU)收治的30例CPR后昏迷患者进行40HzASSR和短潜伏期体感诱发电位(short-latence somatosensory evoked potentials,SLSEP)检查,并对两者进行分级。以转出NICU时为近期预后评价终点,将CPR后昏迷患者分为存活组(n=21)和死亡组(包括脑死亡,n=9),分析40HzASSR和SLSEP分级与预后的相关性。结果40HzASSR(r=0.722,P=0.000)和SLSEP(r=0.430,P=0.018)分级与近期预后显著相关。40HzASSR预测近期预后的特异性为100%,敏感性为77.8%,准确性为93.3%;SLSEP的特异性为61.9%,敏感性为88.9%,准确性为70.0%。结论40HzASSR对CPR后昏迷患者具有一定预后价值,40HzASSR分级越高,近期死亡可能性越大。
牟素花姬仲吴永明卢知娟王静新陈琼潘速跃
关键词:昏迷心肺复苏术
血清降钙素原水平对急性卒中患者细菌性肺炎的预测价值:回顾性病例系列研究被引量:11
2015年
目的:探讨急性卒中患者发生细菌性肺炎的危险因素以及早期血清降钙素原(procalcitonin, PCT)水平对细菌性肺炎及脓毒症分级的预测价值。方法回顾性纳入神经重症监护病房急性卒中患者。根据有无细菌性肺炎分为细菌性肺炎组和无感染组,前者再根据脓毒症分级分为非严重脓毒症亚组和严重脓毒症亚组。比较人口统计学、基线临床资料和 PCT 水平(细菌性肺炎组为发生感染时 PCT 水平,无感染组为入院24 h内 PCT 水平)。采用多变量 logistic 回归分析确定细菌性肺炎的独立危险因素。采用受试者工作特征(receiver operator characteristic, ROC)曲线分析 PCT水平对细菌性肺炎和脓毒症分级的预测价值。结果共纳入164例急性卒中患者,细菌性肺炎组114例(非严重脓毒症亚组66例,严重脓毒症亚组48例),无感染组50例。细菌性肺炎组年龄、空腹血糖水平、格拉斯哥昏迷量表(Glasgow Coma Scale, GCS)评分和 PCT 水平与无感染组存在统计学差异(P 均<0.05)。多变量 logistic 回归分析显示,空腹血糖水平≥7 mmol/L[优势比( odds ratio, OR)8.488,95%可信区间(confidence interval, CI)2.739~26.300;P <0.01]、GCS 评分≤8分(OR 11.361,95% CI 2.175~59.352;P <0.01)、PCT≥0.050 ng/ml(OR 16.715,95% CI 5.075~55.049;P <0.01)为发生细菌性肺炎的独立危险因素。在细菌性肺炎组中,严重脓毒症亚组 PCT 水平[中位数(四分位间距)]显著高于非严重脓毒症亚组[0.835(0.164~1.715)ng/ml 对0.114(0.073~0.275)ng/ml;Z =-4.818,P <0.01]。 ROC 曲线分析表明,PCT≥0.070 ng/ml能较好地预测急性卒中患者发生细菌性肺炎,其敏感性为84.2%,特异性为74.0%,ROC 曲线下面积0.865(95% CI 0.806~0.924;P <0.01);PCT≥0.669 ng/ml能较好地预测急性卒中合并细菌性肺炎患者发生严重脓毒症,其敏
尹琮煦林镇洲王胜男彭郁潘速跃
关键词:卒中降钙素生物学标记
生物信息学辅助克隆和分析人GLUT-9基因启动子被引量:1
2013年
目的:对人GLUT-9基因5′-非翻译区进行克隆,并对其启动子和转录调控区进行生物信息学分析,为后续的GLUT-9基因的转录调控研究奠定基础。方法:通过搜索网络数据库,得到GLUT-9基因翻译起始点上游约2 kb的序列。以人总DNA为模板,采用PCR方法进行序列克隆。运用BDGP:Neural Network Promoter Prediction软件对上述序列进行分析,预测出该段序列可能的启动子区域;运用TFSEARCH软件分析潜在的转录因子结合位点。结果:人GLUT-9基因的启动子可能位于转录起始点上游反义链的-550到-503区,序列上存在包括CdxA、SRY和Lyf-1等12个转录因子的潜在结合位点。结论:克隆得到人GLUT-9基因5′-非翻译区2 kb的序列,对人GLUT-9基因启动子和5′-非翻译区调控区序列进行了初步的生物信息学分析,为后续试验提供了研究基础。
林绍鹏潘速跃
关键词:生物信息学启动子转录调控
定量脑电图对意识障碍患者预后的预测价值被引量:2
2011年
目的探讨定量脑电图(quantitative electroencephalography,qEEG)中95%频谱边界频率(95% spectral edge frequency,SEF95)和全功率(totalpower,TP)对意识障碍患者预后的预测价值。方法研究对象为2008年1月至2010年6月南方医院神经内科重症监护病房收治的意识障碍患者。患者入院后进行格拉斯哥昏迷量表(Glasgow ComaScale,GCS)评分,同时行脑电图监测。以患者出重症监护病房时的存活情况分为存活组和死亡组,比较两组年龄、性别、高血压、糖尿病、GCS评分、SEF95和TP,并对上述因素进行多变量logistic回归分析。对预后相关指标进行接受者操作特征(receier operating characteristic,ROC)曲线分析,明确qEEG对意识障碍患者死亡的预测能力。结果共纳入109例幕上病变患者,其中存活组79例,死亡组30例。死亡组GCS评分[(5±3)分对(9±3)分,P=0.000]和SEF95(7.0±4.0对10.0±4.0,P=0.002)均显著低于存活组。多变量logistic回归分析显示,GCS评分(优势比0.100,95%可信区间0.029~0.353]和SEF95(优势比0.853,95%可信区间0.740~0.983)为近期预后的独立预测因素。ROC曲线分析显示,GCS评分和SEF95越低,患者死亡的可能性越大。SEF95〈7.75时,判断死亡的敏感性为60.0%,特异性为72.2%,阳性预测值为82.6%,阴性预测值为45.0%;当GCS评分〈8分时,判断死亡的敏感性为83.3%,特异性为73.4%,阳性预测值为82.6%,阴性预测值为45.0%。结论SEF95有助于意识障碍患者的预后判断,有望成为重症监护病房意识障碍患者床旁预后评价的重要手段。
卢知娟吴永明姬仲牟素花王静新陈琼潘速跃
关键词:脑电描记术格拉斯哥昏迷量表预后
惊厥性癫癎持续状态监护与治疗(成人)中国专家共识被引量:4
2015年
癫癎持续状态(SE)是高病死率和高病残率的神经科常见急危重症。据国外文献报道病死率为3%~33%[1]。中国西南部地区SE的病死率为15.8%[2]。早期规范的药物治疗和系统全面的生命支持,能防止因惊厥时间过长导致的不可逆性脑损伤和重要脏器功能损伤,成为改变SE不良预后的关键[3-4]。
宿英英黄旭升潘速跃彭斌江文田飞陈卫碧任国平
关键词:惊厥重症监护病房成年人
Dystrophin基因缺失的非同源末端错接机制
通过对51号内含子序列特点及51号外显子缺失连接片段的序列特点研究,了解dystrophin基因缺失的分子机制.
潘速跃张成刘焯霖
关键词:基因缺失克隆
文献传递
共33页<12345678910>
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