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杨橙

作品数:12 被引量:15H指数:2
供职机构:复旦大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

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  • 5篇灌注
  • 5篇灌注损伤
  • 4篇再灌注
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机构

  • 12篇复旦大学
  • 1篇南通大学
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  • 1篇莱斯特大学

作者

  • 12篇杨橙
  • 5篇许明
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  • 4篇赵天
  • 4篇朱同玉
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传媒

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  • 1篇中华移植杂志...
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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超声造影定量参数鉴别诊断移植肾急性排异和急性肾小管坏死的临床价值被引量:6
2014年
目的探讨超声造影定量参数在鉴别诊断移植肾急性排异反应中的临床价值。方法移植肾患者67例,其中正常组30例,急性排异组(AR)26例,急性肾小管坏死组(ATN)11例,常规超声测量移植肾段间动脉收缩期峰值流速(PSV)和阻力指数(RI),超声造影结合时间一强度曲线定量分析叶间动脉、皮质和髓质的上升时间(RT)、达峰时间(TTP)、平均通过时间(mTT))以及皮质和髓质之间的上升时间差(△RTm-c)和达峰时间差(△TTPm-c),采用组内相关系数评价各造影定量参数的稳定性。结果与正常组比较,AR组的RI明显增高(P〈0.05),但AR组的RI与ATN组比较差异无统计学意义(P〉0.05),观察者内超声造影参数RT和TTP的稳定性较好(ICC〉0.75),急性排异组髓质的RT、TTP以及ARTm-c和△TTPm-C较ATN和正常组明显延长(P〈0.05)。ROC曲线分析显示5种参数诊断急性排异的准确性依次为ARTm-c〉△TTPm-c〉RTm〉TTPm〉RI(曲线下面积分别为0.786、0.756、0.749、0.736、0.498),ARTm-c≥4.62s为截断值具有最高的诊断价值(敏感性和特异性分别为78.3%和73.5%)。结论超声造影定量参数可客观地反映移植肾不同状态的血流灌注,与常规超声比较,能更好地鉴别诊断移植肾急性排异。
何婉媛周盛杨橙金赟杰季正标王文平
关键词:微气泡肾移植移植物排斥肾小管坏死
雷帕霉素影响肾缺血再灌注后组织损伤和修复的实验研究被引量:1
2011年
目的研究雷帕霉素对肾缺血再灌注(IR)后不同时期肾小管上皮细胞凋亡及增殖、修复的影响。方法体质量为25~30 g BALB/c小鼠45只随机分为手术对照组、IR对照组和雷帕霉素组。建立阻断小鼠左侧肾蒂30 min后切除右侧肾模型。雷帕霉素组术前及术后每日给予0.5 mL雷帕霉素和生理盐水混悬液(1 mg∶10 mL)灌胃,IR对照组给予等量生理盐水灌胃。术后1、3和7 d每组各处死5只小鼠取全血及肾组织,检测血清肌酐水平,HE染色评价组织病理学改变。采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法检测肾小管上皮细胞凋亡,通过免疫组织化学检测肾小管上皮细胞增殖细胞核抗原以比较组间肾小管上皮细胞增殖修复差异。结果雷帕霉素组术后1 d肾功能好于IR对照组(P<0.05),但在7 d时却较IR对照组差(P<0.05)。IR对照组和雷帕霉素组术后3个时期的肾组织病理学改变均较手术对照组严重(P<0.05),但前两组间损伤病理学评分均无明显差异(P>0.05)。术后1 d和3 d时,雷帕霉素组凋亡细胞数明显少于IR对照组(P<0.05)。术后1、3和7 d雷帕霉素组肾小管上皮细胞增殖细胞核抗原表达水平均显著低于IR对照组(P<0.05)。结论肾缺血再灌注损伤早期以肾小管上皮细胞凋亡为主,后以细胞增殖修复为主。雷帕霉素因具有抗凋亡和抗增殖的双重作用,可以减轻缺血再灌注对肾功能损伤,但却不利于以后的组织修复。
林淼杨橙邱月赵天薛寅佳许明戎瑞明朱同玉
关键词:小鼠雷帕霉素缺血再灌注损伤
免疫组库测序在实体器官移植中的应用
2024年
免疫组库一般指T细胞和B细胞的总称,它有着巨大的多样性,使免疫系统能够对多种抗原刺激做出反应。随着测序技术的发展,免疫组库测序可以从基因水平深入了解排斥反应发生时淋巴细胞克隆的变化,也为基于免疫组库测序的新型无创诊断技术的产生提供了可能。近年来,免疫组库测序在实体器官移植中的尝试不断增多,特别是在肾移植、肝移植、心脏移植以及移植后感染等领域。本文对以上领域中应用免疫组库测序的研究进行了综述,总结器官移植中免疫组库测序使用的现状和作为早期无创诊断排斥反应的新技术的潜力,以期为这项技术进一步发展并应用于临床提供借鉴。
梁厉飞陈婷婷杨橙
关键词:器官移植排斥反应
声触诊组织定量技术评估移植肾纤维化程度的临床价值被引量:2
2015年
目的评价声触诊组织定量(virtual touch tissue quantification,VTQ)技术评估移植肾纤维化程度的临床价值。方法选择行移植肾穿刺活检或手术切除的患者82例,对移植肾行VTQ检查,病理结果依据Banff05中的标准将移植肾纤维化程度分为无纤维化、轻度纤维化、中度纤维化和重度纤维化共4组(G0-G3组),并对检查结果进行对比分析。结果移植肾无纤维化组至重度纤维化组(G0~G3)SWV值依次为(2.39±0.31)、(2.45±0.34)、(2.58±0.18)、(3.11±0.40)m/s,G0与G1、G1与G2的剪切波速度(shear wave velocity,SWV)值之间差异无统计学意义(P〉0.05);G0与G2、G1与G3、G2与G3以及G0与G3的SWV值比较差异均有统计学意义(P〈0.05),SWV值与移植肾纤维化不同病理分期之间呈显著正相关(Spearmanr=0.671,P〈0.001)。当SwV截值为2.64m/s时,其预测移植中度以上纤维化的敏感性和特异性分别为78.9%和79.5%。结论SWV值可作为评估移植肾纤维化程度的无创定量新指标,能较好地评估移植肾的慢性损伤。
何婉媛周盛杨橙金赟杰季正标朱宇莉王文平
关键词:超声检查肾移植纤维化
Caspase-3小干扰RNA在猪自体肾移植模型中对供肾的保护作用及机制研究
目的:探索裸露的Caspase-3小干扰RNA在猪自体肾移植模型中对供肾的保护作用及机制。  方法:建立猪自体肾移植模型,切取左侧肾脏4℃冷保存24 h作为供肾,次日切除右肾后原位移植。(1)首先仅供肾局部给予0.3 m...
杨橙
关键词:CASPASE-3小干扰RNA肾脏移植
文献传递
不同剂量的rhEPO及给药时间对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用的实验性研究
目的:探索不同剂量rhEPO及给药时间对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响和机制并找出合适的给药时间及剂量。   方法:分为四大组:1.非缺血对照组(假手术组)仅游离肾脏:2.缺血对照组(IR组);3.EPO再灌注时给药组,...
杨橙
关键词:肾脏保护缺血再灌注损伤RHEPO细胞凋亡
文献传递
新型超声技术在移植肾中的应用进展
2017年
肾移植术后的免疫状态是影响移植肾存活和受者存活率的重要因素.对移植肾免疫状态的不同诊断将决定不同的临床治疗方向.早期、准确的诊断能够延长移植肾的存活时间和促进患者预后.目前移植肾活检仍然是诊断的金标准,但作为一项有创性检查,其可能伴随多种并发症,如穿刺部位出血、血尿、肾周血肿以及动静脉瘘等[1].除此以外,在进行移植肾活检前,不仅需对患者完善血常规、凝血功能等检查,还要求患者住院并严格卧床休息,这大大增加了诊断的周期,降低了诊疗效率.
张伟韬杨橙许明何婉媛朱同玉
关键词:移植肾存活超声技术穿刺部位出血免疫状态存活时间
重组人促红细胞生成素对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量:2
2010年
目的探索不同剂量及给药时间的重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的保护作用。方法 48只雄性SD大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血对照组(IR组)、EPO-1组(再灌注时给药1 000、2 000和3 000 U/kg)和EPO-2组(再灌注前给药1 000、2 000和3 000 U/kg)。阻断左侧肾蒂45 min后切除右侧肾脏,建立IRI模型。检测血液中血肌酐(Scr)、血浆尿素氮(BUN)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、IL-6和Caspase-3水平,观察肾脏的病理学改变,采用TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡。结果 EPO组血清Scr、BUN和肾组织MDA、Caspase-3I、L-6水平明显低于IR组(P<0.05);EPO组肾组织SOD水平明显高于IR组(P<0.05),并在组织损伤上较IR组轻;TUNEL染色观察到EPO组阳性细胞数明显少于IR组(P<0.05)。再灌注前给药优于再灌注时给药(P<0.05)。结论 rhEPO对肾脏IRI有较好的保护作用,该作用可能通过抗氧自由基、减轻炎症反应、减少肾小管上皮细胞凋亡的协同机制来实现。保护作用与药物剂量呈正相关,再灌前给药优于再灌注时给药。
杨橙胡林昆赵天许明戎瑞明朱同玉
关键词:肾脏缺血再灌注损伤重组人促红细胞生成素细胞凋亡
不同时间输注骨髓间充质干细胞对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的影响被引量:1
2012年
目的观察不同时间输注骨髓间充质干细胞(MSC)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的影响。方法以切除一侧肾脏夹闭对侧肾血管的方法制备肾IRI大鼠模型,3个实验组分别于恢复肾血流前2h(灌前组)、恢复肾血流即刻(即刻组)和恢复肾血流6h时(灌后组)经尾静脉注射经荧光染料标记的MSC2×10^6个,并设不输注MSC的对照组(IR组)和假手术对照组(假手术组)。观察输注Msc后6h肾组织中MSC的分布情况;检测再灌注后6、24和48h的血肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平;观察再灌注后48h的肾组织病理改变和肾小管上皮细胞凋亡情况。结果输注MSC者均可在肾脏中观察到MSC,以灌后组最多(P〈0.05)。再灌注后24h和48h时,输注MSC者的血cr和BUN与假手术组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),但均明显低于IR组(P〈0.05)。与IR组比较,输注MSC者的。肾脏病理损伤减轻,细胞凋亡数减少,以灌后组的改善最为明显(P〈0.05)。结论输注MSC可减轻大鼠肾脏的IRI,这一效应在再灌注后输注MSC者最为明显,可能是通过减轻炎症反应和抑制肾小管细胞凋亡来减轻IRI。
邱月戚贵生杨橙赵天许明薛寅佳赵梓彤林淼邱甬鄞戎瑞明朱同玉
关键词:骨髓间质干细胞再灌注损伤
TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的表达变化
2015年
目的 :瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)为1种具有离子通道和激酶特性的双功能膜蛋白,在缺血再灌注损伤中发挥重要的作用,但TRPM7在肾脏缺血再灌注损伤中的变化和作用尚不完全清楚。本研究探讨TRPM7在体内和体外肾脏缺血再灌注损伤模型中的变化。方法:建立体外肾小管上皮细胞TCMK-1不同方式的缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)模型,包括物理H/R(1%O2)以及Co Cl2化学H/R模型,并建立体内小鼠肾脏缺血再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)模型。采用实时聚合酶链反应(real-time polymerase chain reaction,RTPCR)方式检测H/R以及I/R不同时间点细胞或组织中TRPM7 m RNA或蛋白的表达变化。结果 :TCMK-1细胞物理H/R模型中TRPM7 m RNA表达在再灌注24 h达到最高;而在化学H/R模型中,TRPM7 m RNA表达在再灌注12 h达到最高;TCMK-1细胞物理H/R模型中,TRPM7蛋白含量在再灌注24 h达到最高。在体内肾脏I/R模型中,TRPM7 m RNA在再灌注5 d达到最高。结论:TRPM7在肾脏I/R损伤过程中起重要的作用,提示TRPM7可能是肾脏I/R损伤过程中的一个潜在的治疗靶点。
刘爱芬吴静杨橙张玉芳吴圆圆杨斌
关键词:肾脏缺血再灌注缺氧复氧小鼠
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