杨晓颖
- 作品数：7 被引量：32H指数：3
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 香蕉MuMADS2基因表达产物的亚细胞定位
- 2010年
- 对已获得的香蕉MuMADS2基因进行生物信息学和芯片分析表明,该基因编码的蛋白可能作为转录因子定位于细胞核中,是乙烯上游的调控因子,参与调控香蕉果实的成熟过程。为进一步研究该基因功能,构建香蕉MuMADS2基因与绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)基因融合的植物表达载体pCAMBIA1302-MuMADS2,再利用基因枪转化法将其转入洋葱表皮细胞进行亚细胞定位观察。结果表明:该基因表达产物定位于细胞核中,符合转录因子特性。
- 刘琳杨晓颖金志强刘菊华张浩徐碧玉
- 关键词：香蕉亚细胞定位
- 香蕉MADS-box基因的克隆、表达及与乙烯生物合成和信号转导的关系研究
- 香蕉是世界上最重要的水果之一，被联合国粮农组织定为世界第四大粮食作物。香蕉果实的采后成熟过程关系着香蕉的品质和货桨期的长短，香蕉品质和货架期又直接影响到香蕉产业的发展。因此研究香蕉采后成熟过程及调控对于香蕉品质形成和发展...
- 杨晓颖
- 关键词：香蕉MADS-BOX基因RNA探针酶基因
- 文献传递
- 香蕉谷氨酸脱羧酶基因克隆与表达被引量：13
- 2009年
- 根据抑制缩减杂交文库获得的香蕉谷氨酸脱羧酶基因片段,利用RACE技术,首次从香蕉果实中克隆了谷氨酸脱羧酶基因的cDNA全长.结果表明,该cDNA的ORF全长1 500 bp,编码499个氨基酸.Blast分析表明,该基因所推导的氨基酸序列与水稻、柑橘、白杨、番茄等具有较高的一致性,分别为82%、81%、79%、78%,推测其编码的蛋白质分子量为56.25 kD,等电点5.21,具有与钙调蛋白结合的C端延伸区域和磷酸吡哆醛结合位点.组织特异性和果实采后正常成熟不同阶段表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达,果实中的表达量较高,正常成熟表达量的增加可能受内源乙烯诱导并促进乙烯生物合成,推测其可能在不同的生理过程中起作用,并且与果实成熟及乙烯生物合成密切相关.
- 胡伟杨晓颖李美英王卓徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉谷氨酸脱羧酶克隆实时定量PCR
- 香蕉MuMA DS2的克隆、序列分析和表达分析被引量：7
- 2008年
- 根据抑制缩减文库获得的一个MADS-box基因片段,从香蕉果实cDNA文库中,采用RT-PCR技术分离获得一个全长cDNA,经序列测定和同源性分析表明,该cDNA含705bp的完整的开放阅读框,编码234个氨基酸残基的MADS-box蛋白,将其命名为MuMADS2。MuMADS2具有植物MADS-box基因家族中特有的M、I、K和C四个结构域,与芦笋、风信子、蝴蝶兰和百合的MADS-box基因的氨基酸序列存在很高的一致性(82%、78%、77%和75%)。将MuMADS2与其它植物来源的MADS-box基因进行序列比较发现,MuMADS2属于MADS-box基因的AGAMOUS亚族的D世系。RT-PCR分析表明,MuMADS2仅在生殖器官(花和果)中表达,在营养器官(根、茎和叶)中不表达。进一步分析发现MuMADS2仅在雄花和雌花的子房、由雌花发育而成的果实中表达,而在雄花和和雌花的柱头和花柱都不表达。推测MuMADS2可能在果实的发育和成熟过程中起作用。
- 杨晓颖刘菊华徐碧玉金志强
- 关键词：香蕉克隆
- 乙烯与果实成熟关系的研究进展被引量：12
- 2008年
- 从乙烯与果实成熟的角度,介绍了乙烯的生物合成和信号转导途径;并从分子生物学方面探讨如何在乙烯通路的各个节点对果实成熟进行调控;同时阐述了香蕉果实成熟与乙烯的关系。
- 杨晓颖胡伟徐碧玉金志强
- 关键词：乙烯信号转导果实成熟香蕉
- 香蕉MuMADS2基因正反义表达载体的构建(摘要)
- 【背景】MADS-box基因(MCM1、AGAMOUS、DEFICIENS和SRF)是一个序列特异的调节基因家族,所编码的蛋白为转录因子,广泛存在于动物、植物和真菌中,通过调节其它基因的转录来发挥其调控作用。植物的MAD...
- 刘琳杨晓颖刘菊华金志强徐碧玉
- 文献传递
- 香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因植物表达载体的构建被引量：2
- 2008年
- 研制经济方便的新型乙肝植物口服疫苗是全球控制乙型肝炎的现实要求。研制乙肝植物口服疫苗遇到的一个主要的困难是HBsAg基因在受体植物中的表达量低。香蕉是植物口服疫苗理想的受体。因此,以香蕉为受体,进一步提高HBsAg基因表达量的研究非常必要。从pBIL2载体上克隆了香蕉果实特异表达的BanLec启动子,并引入了HindⅢ、BamHⅠ酶切位点;利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切YEPFLAG-HBS获得了HBsAg基因;通过BamHⅠ酶切位点,利用T4DNA连接酶连接了BanLec启动子和HBsAg基因,形成BanLec-HBsAg连接片段;再把该片段通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点插入pCAMBIA2300植物表达载体,成功构建香蕉果实特异表达启动子驱动下的乙肝表面抗原基因表达载体。
- 胡伟徐碧玉张建斌杨晓颖李美英宁文彬金志强
- 关键词：香蕉乙肝表面抗原
