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李美英: 作品数：40 被引量：94H指数：6; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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粉蕉成熟相关基因MaMYC2-3及其应用: 本发明公开了一种粉蕉成熟相关基因MaMYC2‑3及其应用，所述基因MaMYC2‑3CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；基因MaMYC2‑3编码的蛋白MaMYC2‑3，其氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示...; 李美英胡伟谢郑楠杨景豪颜彦

香蕉柠檬酸合酶基因MaGCS的克隆及生物信息学分析被引量：6: 2009年; 采用RACE-PCR的方法首次在香蕉中获得一个柠檬酸合酶基因的cDNA序列。经序列测定和Blastx比对分析表明,该cDNA全长1885bp,编码513个氨基酸残基,具有植物柠檬酸合酶基因的特征结构域,并与其他植物来源的乙醛酸循环体的柠檬酸合酶具有很高的序列相似性,将其命名为MaGCS(Musa glyoxysomal citrate synthase),并对其进行生物信息学分析,初步预测其理化性质及功能等。; 迟光红周雪丽李美英徐碧玉金志强; 关键词：生物信息学分析

香蕉成熟相关基因MabHLH130及其应用: 本发明公开了一种香蕉成熟相关基因MabHLH130及其应用，所述基因MabHLH130CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；基因MabHLH130编码的蛋白MabHLH130，其氨基酸序列为如SEQ IDNO:...; 李美英胡伟谢郑楠王雨叶晓雪

利用环形染色体构象捕获技术对Bcl11b基因座位在细胞核内空间组织的研究被引量：1: 2013年; 环形染色体构象捕获(4C)技术实现了在全基因组范围内捕获与4C靶位点发生相互作用的基因座位,因而通过4C相关技术可以进一步研究靶基因座位在细胞核内的空间组织形式。该文以Bcl11b基因座位作为4C分析的靶位点,通过优化4C分析的反向巢式PCR扩增条件,实现4C分析PCR的高效扩增;并通过有限克隆筛选与普通测序分析相结合的方法,在全基因组范围内捕获到一些与Bcl11b基因座位发生潜在相互作用的基因座位。这些基因座位与靶位点间的相互作用既有发生在相同染色体内的,也有发生在不同染色体之间的。这些基因座位间的相互作用表明了Bcl11b基因座位在细胞核内复杂的空间组织形式。; 任立成李美英孙元田苏振宇杨智李冬娜

香蕉谷氨酸脱羧酶基因克隆与表达被引量：13: 2009年; 根据抑制缩减杂交文库获得的香蕉谷氨酸脱羧酶基因片段,利用RACE技术,首次从香蕉果实中克隆了谷氨酸脱羧酶基因的cDNA全长.结果表明,该cDNA的ORF全长1 500 bp,编码499个氨基酸.Blast分析表明,该基因所推导的氨基酸序列与水稻、柑橘、白杨、番茄等具有较高的一致性,分别为82%、81%、79%、78%,推测其编码的蛋白质分子量为56.25 kD,等电点5.21,具有与钙调蛋白结合的C端延伸区域和磷酸吡哆醛结合位点.组织特异性和果实采后正常成熟不同阶段表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达,果实中的表达量较高,正常成熟表达量的增加可能受内源乙烯诱导并促进乙烯生物合成,推测其可能在不同的生理过程中起作用,并且与果实成熟及乙烯生物合成密切相关.; 胡伟杨晓颖李美英王卓徐碧玉金志强; 关键词：香蕉谷氨酸脱羧酶克隆实时定量PCR

香蕉品质改良基因挖掘: 金志强徐碧玉刘菊华张建斌杨小亮贾彩红李美英王家保; 香蕉是世界发展中国家的第四大粮食作物，是我国热带农业的支柱产业之一，是实现农业增效、农民增收的一条主要途径。香蕉产业发展存在一些关键技术问题，如优良品种缺乏、采后保鲜技术落后、病害威胁等，严重阻碍了香蕉产业健康发展。解决...; 关键词：; 关键词：香蕉基因

定性PCR方法检测转基因玉米MON810转化事件的研究被引量：5: 2014年; 转基因玉米MON810(Yield Gard R)是孟山都公司通过DNA重组技术和微注射轰击研发的一种具有对欧洲玉米螟(ECB;Ostrinia nublialis)有特殊抗性的转基因玉米品系,目前在世界各地已经得到广泛种植,为加强对该品系玉米的安全管理,本研究旨在建立MON810品系玉米的转化事件特异性定性PCR检测方法。根据MON810的插入序列信息,在3′端的侧翼序列处设计定性PCR检测的引物,检测MON810在其他几种常见转基因作物混合样品的特异性。结果表明,该方法具有很好的特异性。同时检测该引物系统的扩增灵敏度,结果表明,检测引物的灵敏度可达0.1%。建立的MON810特异定性PCR检测方法经全国7家实验室的验证,进一步证实该方法能够特异地检测出样品中的MON810转化事件,检测方法的灵敏度可达0.1%,且检测结果具有良好的可重复性和可重现性。MON810转化事件定性PCR检测方法的建立可满足于抗虫转基因玉米MON810及其衍生品种生物安全管理的需要。; 易小平贺萍萍夏启玉肖苏生谢翔杨小亮李美英郭安平; 关键词：灵敏度特异性

粉蕉成熟相关基因MaMYC2-10及其应用: 本发明公开了一种粉蕉成熟相关基因MaMYC2‑10及其应用，所述基因MaMYC2‑10CDS的核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示；基因MaMYC2‑10编码的蛋白MaMYC2‑10，其氨基酸序列为如SEQ IDNO:...; 李美英胡伟颜彦谢郑楠杨景豪曾黎明

2个14-3-3蛋白基因在香蕉果实成熟过程中的表达分析被引量：1: 2018年; 通过简并引物和降落PCR方法结合RACE(rapid amplification of c DNA end)技术在香蕉果实c DNA文库中获得2个14-3-3基因,分别命名为Ma14-3-3d和Ma14-3-3h,把Ma14-3-3d和Ma14-3-3h与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i进行多重序列比对和同源性比较。结果表明:Ma14-3-3d和Ma14-3-3h与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i具有较高的同源性,同时具有一定的差异性。遗传进化分析结果表明,Ma14-3-3d与Ma14-3-3a、Ma14-3-3c、Ma14-3-3e、Ma14-3-3i同属于non-ε类14-3-3基因,Ma14-3-3h属于ε类14-3-3基因。RT-PCR分析结果表明,Ma14-3-3d和Ma14-3-3h在香蕉不同器官中差异表达,Ma14-3-3d在香蕉的根、茎、叶、花和果中均有表达,且在茎、叶和花中的表达量高于根和果;Ma14-3-3h在根、花和果中的表达量较高,而在茎和叶中的表达量较低。q RT-PCR分析结果表明,Ma14-3-3d基因的表达明显受乙烯的诱导,而Ma14-3-3h在正常成熟、乙烯处理与1-MCP处理的果实中表达量均很低,与果实成熟的相关性不明显。推测Ma14-3-3d可能与香蕉果实成熟密切相关,可能参与乙烯调控果实成熟过程中的生物合成与信号转导。; 李美英金志强杨小亮贾彩虹夏启玉郭静远贺萍萍徐碧玉; 关键词：香蕉

转基因番木瓜55-1品系的环介导等温扩增检测方法的建立被引量：1: 2018年; 根据55-1的品系特异性序列设计了5套LAMP引物,筛选扩增效率高的引物。对筛选到的LAMP引物的反应温度和反应体系进行了优化,并进行了特异性、灵敏度和稳定性的实验。结果表明,该套LAMP引物的特异性和稳定性良好,灵敏度为0.05%,最快能在30 min内得到检测结果。建立的LAMP检测方法能有效地检测转基因番木瓜55-1品系,既简化了检测步骤,又缩短了检测时间,为转基因番木瓜的快速检测提供了技术支撑。; 夏启玉李美英肖苏生贺萍萍杨小亮张雨良郭安平; 关键词：环介导等温扩增特异性检测

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