刘菊华
- 作品数：181 被引量：518H指数：13
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>
- T-DNA插入麝香百合的研究被引量：3
- 2008年
- [目的]获得麝香百合转基因植株。[方法]采用2步外植体法和农杆菌介导的T-DNA插入技术转化麝香百合。[结果]菌液浓度OD600值为0．6～0．8时浸染效果好，同时附加250mg／L的AS可以提高转化效率，50mg／L G418为抗性筛选最适浓度。对经过抗性筛选的百合转化植株进行PCR分子检测，部分转基因植株呈阳性，初步证明T-DNA已插入到百合基因组中。[结论]该研究为利用T-DNA插入技术筛选优良的百合新品种奠定了基础。
- 李刚刘菊华谭光兰徐碧玉金志强
- 关键词：麝香百合农杆菌介导法T-DNA插入突变
- MaGCS蛋白在香蕉果实成熟中的应用
- 本发明公开了一种MaGCS蛋白在香蕉果实成熟中的应用。本发明提供了一种建立在基因表达调控基础上的采后保鲜新技术，为将采后的香蕉果实用100mM的草酰乙酸溶液浸泡2h，获得具有如下1)-2)中至少一种特征的香蕉果实：1)用...
- 刘菊华金志强徐碧玉迟光红贾彩红张建斌
- 文献传递
- 一种改良植物果实支链淀粉品质的基因及其编码产物与应用
- 本发明涉及一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1，一种香蕉果实可溶性淀粉合成酶基因MaSSIII‑1编码的蛋白质，氨基酸序列如SEQ ID NO:2，本发明还涉及香蕉果实...
- 苗红霞孙佩光徐碧玉金志强张凯星刘菊华张建斌贾彩虹王静毅王卓
- 文献传递
- 一种香蕉处理剂及其使用方法
- 本发明提供了一种香蕉处理剂，其活性组分包括脱落酸(ABA)、和/或氟啶酮(Fluridone)、和/或赤霉素(GA)。使用该香蕉处理剂时，配置成处理液，该处理液包括0.2‑0.8mmol/L的脱落酸溶液、和/或0.2‑0...
- 孙佩光苗红霞金志强徐碧玉刘菊华张建斌贾彩红王卓王静毅张凯星
- 文献传递
- 香蕉几丁质酶基因家族的鉴定及在枯萎病侵染时的表达分析
- 2022年
- 几丁质酶(CHi,Chitinase)是一种能够催化真菌细胞壁中几丁质水解的病程相关蛋白,在植物与真菌互作中起着重要的作用。本研究以拟南芥几丁质酶基因的蛋白序列为查询序列,在香蕉A基因组数据库中进行BLASTp比对,鉴定出23个香蕉几丁质酶(MaCHi,Musa chitinase)基因家族成员。根据其染色体上的位置,分别命名为MaCHi01~MaCHi23。系统进化树分析表明23个MaCHis可分为糖苷水解酶18(GH18,glycosyl hydrolase 18)和糖苷水解酶19(GH19,glycosyl hydrolase 19)2个亚家族。转录组数据分析表明接种尖孢镰刀菌古巴专化型热带4号生理小种(Foc TR4,Fusarium oxysporum f.sp.cubense tropical race 4)后MaCHi05、MaCHi06、MaCHi07、MaCHi11、MaCHi19和MaCHi20基因在感病品种巴西蕉中显著下调或不表达,在抗病品种GCTCV-119中显著上调。利用RT-qPCR技术对MaCHi05、MaCHi06、MaCHi07、MaCHi11和MaCHi19在抗病和感病品种接种Foc TR4中进行表达分析,结果发现在抗病品种中这些基因的表达都被激活,而在感病品种中没有激活,且在抗病品种中的相对表达量远大于感病品种,表明这些基因以正调控方式参与香蕉抗枯萎病过程。本研究结果为进一步解析MaCHi基因家族成员在香蕉抗枯萎病过程中的功能提供理论参考。
- 林秋妹王霞赵东方贾彩红王静毅刘菊华徐碧玉张玄兵王卓
- 关键词：香蕉几丁质酶基因枯萎病
- 香蕉品质改良基因挖掘
- 金志强徐碧玉刘菊华张建斌杨小亮贾彩红李美英王家保
- 香蕉是世界发展中国家的第四大粮食作物，是我国热带农业的支柱产业之一，是实现农业增效、农民增收的一条主要途径。香蕉产业发展存在一些关键技术问题，如优良品种缺乏、采后保鲜技术落后、病害威胁等，严重阻碍了香蕉产业健康发展。解决...
- 关键词：
- 关键词：香蕉基因
- 一种香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12及其编码蛋白质和应用
- 本发明提供了一种香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供了香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12编码的蛋白质及应用。本发明的香蕉果实糖原起始合成酶基因MaGN12能够...
- 金志强苗红霞徐碧玉孙佩光刘菊华贾彩红张建斌王静毅王卓苗雨露
- 香蕉不同器官中microRNA差异表达分析被引量：2
- 2016年
- 【目的】研究mi RNA在香蕉不同器官中的表达,初步探索mi RNA在香蕉生长发育过程中的可能作用。【方法】利用茎环引物的半定量和实时荧光定量PCR策略,检测香蕉中的保守mi RNA,并进一步研究mi RNA在香蕉根系、叶片、雄花和果实组织中的表达差异。【结果】mi RNA156d和mi RNA162a具有相似的表达模式,其最高表达量均出现在雄花组织中。mi R156d在雄花中的表达量(2.25)明显高于根系(0.17)、果实(0.34)和叶片(1.00);mi R162a在雄花中的表达量最高,为4.36,根系组织次之,为1.72,而在叶(1.00)和果实(0.99)中的表达几乎相同。mi R164e在根系中的表达量最高,为2.37,雄花次之,为1.93,而在叶(1.00)和果实(0.98)中表达几乎相同。mi R169h在4种组织中的表达量差异不明显。【结论】以香蕉各组织总RNA为模板,通过以SYBR Green为染料的Stem-loop q RT-PCR方法,成功地在香蕉根系、叶片、雄花和果实4种器官中均检测到了保守mi RNA的表达,表明本研究所建立的体系是定性或定量检测香蕉植株中保守mi RNA的准确而有效的方法。同时,在香蕉的不同组织中发现了具有显著表达差异的mi RNA,符合mi RNA在不同组织的表达活性具有多样性的规律。
- 王静毅武耀廷刘菊华贾彩红苗红霞张建斌王卓金志强徐碧玉
- 关键词：香蕉MICRORNA实时荧光定量PCR
- 香蕉乙二醛酶基因MaGLO14的克隆及在非生物胁迫下的功能鉴定被引量：10
- 2011年
- 为研究香蕉乙二醛酶基因的功能,根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库(suppression sub-tractive hybridization library,SSH)获得的香蕉乙二醛酶基因片段,首次从香蕉中克隆了乙二醛酶基因的cDNA全长,命名为MaGLO14。该cDNA的ORF全长1 074 bp,编码358个氨基酸。BlastX分析表明,该基因cDNA推导的氨基酸序列与云杉(ABK22263)、葡萄(CBI23235)、葡萄柚(CAB09799)、棉花(ACJ11750)和蓖麻(EEF43857)有较高的一致性,分别为82%、83%、82%、80%、82%。组织特异性表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达。在NaCl、低温、乙烯利胁迫处理后基因呈现上调表达;在干旱、涝害胁迫处理后基因呈现下调表达。该基因转化烟草显示能够增强转基因烟草离体叶片耐盐性。
- 刘菊华邓成菊金志强谢学立贾彩红张建斌徐碧玉
- 关键词：香蕉克隆胁迫转基因
- 香蕉(Musa acuminata)MaGBSSⅠ-3蛋白的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达被引量：4
- 2016年
- 颗粒结合型淀粉合成酶Ⅰ(granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)是决定果实直链淀粉合成的关键酶。研究GBSSⅠ的亚细胞定位及其在毕赤酵母中的表达,将为其蛋白功能验证奠定基础。本研究从巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Brazilian)果实中克隆到一个GBSSⅠ成员,命名为Ma GBSSⅠ-3。生物信息学分析表明,Ma GBSSⅠ-3开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸,蛋白分子量为55.12 k D,等电点为5.38。聚类分析发现Ma GBSSⅠ-3与油棕Eg GBBSⅠ的亲缘关系较近。亚细胞定位显示,Ma GBSSⅠ-3定位于细胞膜。酵母表达系统分析发现,Ma GBSSⅠ-3蛋白的大小约为55.0 k D,与预测的分子量大小相一致,说明已成功获得了Ma GBSSⅠ-3表达蛋白,为进一步验证Ma GBSSⅠ-3蛋白的功能奠定了基础。
- 张凯星苗红霞孙佩光贾彩红刘菊华张建斌王静毅金志强徐碧玉
- 关键词：亚细胞定位
