李英
- 作品数:26 被引量:188H指数:9
- 供职机构:中国医科大学更多>>
- 发文基金:浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 盐酸托烷司琼预防顺铂化疗所致恶心呕吐56例被引量:2
- 2007年
- [目的]观察盐酸托烷司琼加糖皮质激素预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应,并与昂丹司琼比较。[方法]采用随机、交叉、自身对照法,将56例含顺铂联合化疗的恶性肿瘤患者,随机分为A、B两组,每组每周期化疗3天,其中顺铂80mg/m2静滴,第1天。止吐方案:A组第1周期用托烷司琼加糖皮质激素(试验组),第2周期用昂丹司琼加糖皮质激素(对照组);B组第1周期用昂丹司琼加糖皮质激素(对照组),第2周期用托烷司琼加糖皮质激素(试验组)。[结果]托烷司琼加糖皮质激素(试验组)对急性呕吐和迟发呕吐的有效控制率分别是94.64%、91.07% ̄98.21%,均高于昂丹司琼加糖皮质激素(对照组),差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应无差异。[结论]托烷司琼加糖皮质激素可以作为预防和控制含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐的一线治疗方案。
- 李海金董良李英
- 关键词:托烷司琼顺铂恶心呕吐
- 原发性舌体恶性纤维组织细胞瘤一例并文献复习被引量:2
- 2013年
- 1病例报告
患者男,77岁。因发现舌背部肿块6个月,出血伴疼痛1个月,于2011-09-13收住我院颌面外科。6个月前患者自觉舌背部异物,触之有结节,黄豆样大小,压之不痛,张口及舌活动正常,饮食无异常,故未予重视。随后肿块进行性增大,1个月前肿块表面破溃有出血,伴明显疼痛,嘴嚼吞咽及舌活动受限,人我院就诊。
- 王伟英李英李海金董良尚官敏陈亚男葛丽娜赵建刚
- 关键词:组织细胞瘤病理学文献复习
- 伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量:10
- 2010年
- 目的:观察伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:62例广泛期SCLC患者随机分为2组。治疗组32例,伊立替康120mg/m2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。对照组30例,依托泊苷80mg/m2,静脉滴入,d1~d5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。分别评价近期疗效、毒副反应和生存期。结果:治疗组与对照组有效率分别为68.75%(22/32)和46.67%(14/30),χ2=3.10,P=0.08。白细胞减少发生率治疗组(71.88%,23/32)少于对照组(100%,30/30),χ2=7.73,P=0.01。腹泻发生率治疗组(31.25%,10/32)高于对照组(10.00%,3/30),χ2=4.22,P=0.04。而二组1年生存率分别为62.50%和43.33%,χ2=2.28,P=0.13。结论:伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期SCLC相比依托泊苷联合奥沙利铂方案疗效提高,骨髓抑制反应轻,虽然腹泻发生率高,但能够耐受。
- 李海金董良李英陈亚男尚官敏
- 关键词:伊立替康奥沙利铂毒副反应
- 奥沙利铂联合CF/5-FU持续静脉输入治疗晚期结直肠癌临床观察
- 2007年
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词:CF/5-FU晚期结直肠癌持续静脉输入奥沙利铂5-氟脲嘧啶恶性肿瘤化疗
- 活血化瘀汤口服联合中药熏洗预防奥沙利铂所致周围神经毒性的临床观察被引量:5
- 2016年
- 目的探讨活血化瘀汤口服联合中药熏洗对奥沙利铂所致周围神经毒性的预防作用。方法56例使用奥沙利铂治疗的恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,观察组在应用含奥沙利铂全身化疗同时口服活血化瘀汤2次/d并中药熏洗手足,对照组单用含奥沙利铂方案全身化疗,比较两组出现周围神经毒性的比例和程度。结果观察组患者神经毒性发生率、分级均低于对照组,差异有统计学意义(P=0.0013)。结论活血化瘀汤口服联合中药熏洗手足能有效减轻奥沙利铂针所致的神经毒性。
- 王伟英李海金葛丽娜董良李英
- 关键词:奥沙利铂神经毒性活血化瘀汤熏洗
- 艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌
- 2008年
- 目的:观察艾迪注射液联合GO方案(吉西他滨加奥沙利铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例,予艾迪注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,连用10天;GO方案用法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,第1天;21天为1个周期。对照组51例,单用GO方案化疗,21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果:治疗组和对照组有效率分别为54.72%、47.06%,两组比较,P>0.05;生活质量分别提高58.49%、23.53%,两组比较,P<0.05。不良反应治疗组明显小于对照组(P<0.05);治疗组治疗后NK细胞活性及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前和对照组(P<0.05);治疗组1年生存率58.49%,对照组45.10%,两组比较,P>0.05。结论:艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,生活质量改善,不良反应减轻,机体免疫功能提高,生存期延长。
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词:非小细胞肺癌艾迪注射液吉西他滨奥沙利铂
- 艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:24
- 2007年
- 目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。
- 李海金董良符淑媛李英
- 关键词:艾迪注射液大肠癌化学治疗
- 多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:7
- 2008年
- 目的:研究多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效、毒副反应及神经毒性。方法:96例晚期NSCLC随机分为两组。治疗组49例,多西紫杉醇75mg/m^2静脉滴入,d1;奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴入,d2;每3周重复疗程。对照组47例,多西紫杉醇用法及用量同治疗组,顺铂25mg/m^2,静脉滴入,d2~d4,每3周重复疗程。分别评价近期疗效、KPS评分变化、中位生存期、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.78%和36.17%,P=0.788,KPS评分改善率分别为48.98%和34.05%,P=0.138,中位生存期分别为11.5个月和10.3个月,1年生存率分别为42.86%和40.43%(P=0.809),神经毒性发生率分别为20.41%和23.40%,P=0.706;其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心呕吐及疲劳等,治疗组明显低于对照组,P〈O.001。结论:多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期NSCLC相比多西紫杉醇加顺铂方案疗效相似,但不良反应减少。多西紫杉醇可以明显减轻奥沙刹铂的神经毒性。
- 李海金李文华郭林琅董良李英符淑媛
- 关键词:多西紫杉醇奥沙利铂神经毒性
- 原发性甲状腺淋巴瘤一例被引量:1
- 2018年
- 原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,发病率低,约占甲状腺恶性肿瘤的5%,占结外淋巴瘤的3%。PTL好发于老年女性,高发年龄60~70岁,女男发病比例约为2-4:1,临床症状缺乏特异性且发病率相对较低,临床上易出现误诊、漏诊。本院2017年3月收治PTL 1例,通过相关文献复习以期提高临床医师对PTL的认识。
- 彭登付李海金董良尚官敏李英
- 关键词:原发性甲状腺淋巴瘤甲状腺恶性肿瘤结外淋巴瘤淋巴组织甲状腺内高发年龄
- DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的临床观察被引量:5
- 2009年
- 目的:观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效和不良反应。方法:42例难治或复发性非霍奇金淋巴瘤患者均采用DICE方案进行解救化疗,地塞米松20mg/d、异环磷酰胺1200mg/(m2.d)、顺铂25mg/(m2.d)以及依托泊苷80mg/(m2.d),均是加入生理盐水中静脉滴入,d1~d4,21d为1个周期,观察疗效、KPS评分变化、生存期及不良反应。结果:42例患者均完成>6个周期的DICE方案化疗,总有效率为61.90%,完全缓解率33.33%,部分缓解率28.57%。T、B细胞患者总有效率分别为64.29%和57.14%,P=0.65;难治、复发患者总有效率分别为63.16%和60.87%,P=0.88;伴LDH增高、LDH正常患者总有效率分别为53.57%和78.57%,P=0.12。KPS评分改善率73.81%,中位生存期19个月(5~61个月),3年生存率35.71%。主要不良反应是恶心呕吐、骨髓抑制和脱发等,经治疗均恢复。结论:DICE方案是治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤安全有效的解救方案。
- 李海金董良李英符淑媛
- 关键词:疗效结果复发