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董良

作品数:38 被引量:253H指数:10
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:浙江省医学会临床科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 15篇晚期
  • 12篇小细胞
  • 11篇非小细胞
  • 11篇肺癌
  • 9篇晚期非小细胞
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇化疗
  • 8篇肿瘤
  • 8篇注射液
  • 8篇晚期非小细胞...
  • 8篇非小细胞肺癌
  • 7篇恶性
  • 5篇乳腺
  • 5篇吉西他滨
  • 4篇呕吐
  • 4篇注射
  • 4篇淋巴
  • 4篇分子

机构

  • 38篇中国医科大学
  • 3篇锦州医学院
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇锦州医学院附...
  • 1篇绍兴市中心医...

作者

  • 38篇董良
  • 34篇李海金
  • 24篇李英
  • 16篇王伟英
  • 15篇葛丽娜
  • 15篇赵建刚
  • 14篇尚官敏
  • 11篇陈亚男
  • 9篇符淑媛
  • 1篇范乘龙
  • 1篇方萍
  • 1篇李文华
  • 1篇郭林琅

传媒

  • 10篇中华肿瘤防治...
  • 7篇浙江临床医学
  • 4篇浙江中医杂志
  • 4篇肿瘤学杂志
  • 4篇中国新药与临...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇浙江中西医结...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 5篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 6篇2007
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的临床观察被引量:24
2007年
目的观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗晚期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法将117例大肠癌患者随机分两组,对照组52例,单用FOLFOX4化疗方案,用法:奥沙利铂85 mg/m^2静脉滴入2 h,第1天,亚叶酸钙200 mg/m^2静脉滴注2 h,第1、2天,5-氟脲嘧啶400 mg/m^2静脉推注,第1,2天,600 mg/m^2持续微泵推入22 h,第1、2天,14天为1个周期。治疗组65例,在对照组治疗基础上加用艾迪注射液60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,连用10天。结果治疗组和对照组有效率分别是44.62%、30.77%(P=0.126),KPS评分改善率分别是66.15%、40.38%(P=0.005),1年生存率分别是53.85%、40.38%(P=0.148),不良反应治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOL- FOX4方案治疗晚期大肠癌,较单用FOLFOX4方案治疗疗效好,不良反应轻,生活质量改善明显,生存期有所延长。
李海金董良符淑媛李英
关键词:艾迪注射液大肠癌化学治疗
原发性乳腺骨外骨肉瘤一例并文献复习
2012年
1 病例报告 患者女,41岁。2011-11-28因“发现右乳包块6个门”收住我院肿瘤科。6个月前发现右乳外上象限有一肿块,约硬币大小.局部无红肿痛.未予再视.之后发现肿块进行性增大.近1个月来增大明显.有鸭蛋大小.遂来我院就诊。
董良李海金赵建刚
关键词:乳腺肿瘤骨肉瘤病例报告
多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:7
2008年
目的:研究多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效、毒副反应及神经毒性。方法:96例晚期NSCLC随机分为两组。治疗组49例,多西紫杉醇75mg/m^2静脉滴入,d1;奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴入,d2;每3周重复疗程。对照组47例,多西紫杉醇用法及用量同治疗组,顺铂25mg/m^2,静脉滴入,d2~d4,每3周重复疗程。分别评价近期疗效、KPS评分变化、中位生存期、1年生存率、不良反应和神经毒性。结果:治疗组与对照组近期有效率分别为38.78%和36.17%,P=0.788,KPS评分改善率分别为48.98%和34.05%,P=0.138,中位生存期分别为11.5个月和10.3个月,1年生存率分别为42.86%和40.43%(P=0.809),神经毒性发生率分别为20.41%和23.40%,P=0.706;其他不良反应包括中性粒细胞减少、恶心呕吐及疲劳等,治疗组明显低于对照组,P〈O.001。结论:多西紫杉醇加奥沙利铂治疗晚期NSCLC相比多西紫杉醇加顺铂方案疗效相似,但不良反应减少。多西紫杉醇可以明显减轻奥沙刹铂的神经毒性。
李海金李文华郭林琅董良李英符淑媛
关键词:多西紫杉醇奥沙利铂神经毒性
帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐随机对照试验Meta分析被引量:16
2014年
目的:对帕洛诺司琼预防中国成人恶性肿瘤患者化疗所致的恶心呕吐的疗效和不良反应进行Meta分析。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、VIP、CNKI和CBM等电子数据库,查找应用帕洛诺司琼与第1代5-HT3受体拮抗剂预防中国成人化疗所致恶心呕吐的随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)。对符合条件的RCT,进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.2软件进行Meta分析,并采用推荐分级的评价、制定与评估(gradesofrecommendationsassessment,developmentandevaluation,GRADE)系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果:共纳入10个RCT,共计接受中高度致吐性化疗患者1774例。Meta分析显示,与第1代5-HT3受体拮抗剂比较,帕洛诺司琼预防急性化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.08,95%CI:1.02~1.15,P=0.02)、迟发性化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.34,95%CI:1.21~1.48,P〈0.001)和全程化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.23,95%CI:1.09~1.40,P=0.001)均具有明显优势,且主要不良反应头痛(RR=0.91,95%CI:0.55~1.52,P=0.72)和便秘(RR=1.00,95%CI:0.66~1.53,P=0.99)差异无统计学意义。GRADE系统评价结果显示,证据级别均为低级别,推荐等级为弱推荐。结论:帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐安全、有效;帕洛诺司琼可优先考虑用于预防中高度致吐性化疗方案的恶心呕吐。
董良李海金赵建刚葛丽娜王伟英
关键词:帕洛诺司琼5-HT3受体拮抗剂化疗所致恶心呕吐META分析
伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床观察被引量:10
2010年
目的:观察伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:62例广泛期SCLC患者随机分为2组。治疗组32例,伊立替康120mg/m2,静脉滴入,d1、d8;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。对照组30例,依托泊苷80mg/m2,静脉滴入,d1~d5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴入,d1;3周为1个周期。分别评价近期疗效、毒副反应和生存期。结果:治疗组与对照组有效率分别为68.75%(22/32)和46.67%(14/30),χ2=3.10,P=0.08。白细胞减少发生率治疗组(71.88%,23/32)少于对照组(100%,30/30),χ2=7.73,P=0.01。腹泻发生率治疗组(31.25%,10/32)高于对照组(10.00%,3/30),χ2=4.22,P=0.04。而二组1年生存率分别为62.50%和43.33%,χ2=2.28,P=0.13。结论:伊立替康联合奥沙利铂治疗广泛期SCLC相比依托泊苷联合奥沙利铂方案疗效提高,骨髓抑制反应轻,虽然腹泻发生率高,但能够耐受。
李海金董良李英陈亚男尚官敏
关键词:伊立替康奥沙利铂毒副反应
奥沙利铂联合CF/5-FU持续静脉输入治疗晚期结直肠癌临床观察
2007年
李海金董良李英符淑媛
关键词:CF/5-FU晚期结直肠癌持续静脉输入奥沙利铂5-氟脲嘧啶恶性肿瘤化疗
艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌
2008年
目的:观察艾迪注射液联合GO方案(吉西他滨加奥沙利铂)治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法:104例非小细胞肺癌随机分治疗组53例,予艾迪注射液60ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1天1次,连用10天;GO方案用法:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,第1天;21天为1个周期。对照组51例,单用GO方案化疗,21天为1个周期。分别观察两组近期疗效、生活质量、不良反应、NK细胞和T淋巴细胞变化及生存期。结果:治疗组和对照组有效率分别为54.72%、47.06%,两组比较,P>0.05;生活质量分别提高58.49%、23.53%,两组比较,P<0.05。不良反应治疗组明显小于对照组(P<0.05);治疗组治疗后NK细胞活性及CD4+/CD8+比值明显高于治疗前和对照组(P<0.05);治疗组1年生存率58.49%,对照组45.10%,两组比较,P>0.05。结论:艾迪注射液联合GO方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,生活质量改善,不良反应减轻,机体免疫功能提高,生存期延长。
李海金董良李英符淑媛
关键词:非小细胞肺癌艾迪注射液吉西他滨奥沙利铂
晚期肾透明细胞癌药物治疗进展被引量:4
2020年
在过去的10多年里,晚期肾透明细胞癌的药物治疗取得了长足的进展。近年来,血管内皮生长因子抑制剂和免疫检测点抑制剂为晚期肾透明细胞癌患者带来的新的选择。不同药物联合方案是目前研究的热点。在本文中,我们讨论了这些治疗方案的疗效和安全性,为晚期肾透明细胞癌药物治疗方案的选择提供依据。
董良王伟英
关键词:肾透明细胞癌免疫治疗靶向治疗
中药熏洗治疗抗肿瘤靶向药相关性手足综合征临床观察被引量:7
2020年
目的:观察中药熏洗治疗抗肿瘤靶向药物所致手足综合征(HFS)临床疗效。方法:选择本院诊治的抗肿瘤靶向药物致HFS患者124例,随机分为对照组62例,应用尿素软膏外用,联合甲钴胺口服治疗;观察组62例,采用中药温阳活络方熏洗治疗,两组均治疗4周评价疗效,观察HFS分级、数字评分法(NRS)评分、生活质量指数(DLQI)及中医证候积分等指标变化,并记录不良反应。结果:观察组有效率(RR)54.8%、疾病控制率(DCR)83.9%,均显著高于对照组RR 27.4%、DCR 59.7%,差异有统计学意义(P<0.05);NRS评分、DLQI和中医证候积分改善观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组无显著性差异(P>0.05)。结论:中药温阳活络方熏洗治疗HFS疗效确切,值得临床进一步应用。
周琴周国芳董良陈亚男李海金
关键词:中药熏洗尿素软膏甲钴胺
原发性甲状腺淋巴瘤一例被引量:1
2018年
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,发病率低,约占甲状腺恶性肿瘤的5%,占结外淋巴瘤的3%。PTL好发于老年女性,高发年龄60~70岁,女男发病比例约为2-4:1,临床症状缺乏特异性且发病率相对较低,临床上易出现误诊、漏诊。本院2017年3月收治PTL 1例,通过相关文献复习以期提高临床医师对PTL的认识。
彭登付李海金董良尚官敏李英
关键词:原发性甲状腺淋巴瘤甲状腺恶性肿瘤结外淋巴瘤淋巴组织甲状腺内高发年龄
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