您的位置: 专家智库 > >

李明芳

作品数:38 被引量:381H指数:11
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划海南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇农业科学
  • 8篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 22篇荔枝
  • 13篇无核
  • 13篇无核荔枝
  • 7篇种质
  • 6篇克隆
  • 6篇SSR标记
  • 5篇小桐子
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇植物
  • 4篇克隆及序列分...
  • 3篇砧木
  • 3篇嫁接
  • 2篇单性
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶抑制剂
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质图谱
  • 2篇砧木选择
  • 2篇糯米

机构

  • 36篇中国热带农业...
  • 13篇海南大学
  • 2篇广西大学
  • 2篇湖南大学
  • 1篇海南师范大学
  • 1篇海南师范学院

作者

  • 38篇李明芳
  • 31篇郑学勤
  • 16篇刘兴地
  • 10篇王向社
  • 6篇郑楷
  • 4篇曾淇
  • 4篇胡兰
  • 4篇王乐乐
  • 3篇刘娜
  • 3篇李蕾
  • 3篇卢诚
  • 3篇彭存智
  • 3篇昝逢刚
  • 2篇吴紫云
  • 2篇张惠云
  • 2篇吴转娣
  • 2篇刘选明
  • 2篇莫坤联
  • 2篇宋立霞
  • 1篇裼维言

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 3篇热带农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇遗传
  • 2篇热带亚热带植...
  • 2篇热带作物学报
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇植物遗传资源...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇热带生物学报
  • 1篇2006热带...
  • 1篇广东省第19...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣木被引量:11
2014年
辣木源自印度和非洲,20世纪70年代引入中国云南、海南和广西等地。由于它富含钙质、植物蛋白、重要矿物质、维生素和重要氨基酸等,而受到人们广泛关注。本文研究辣木的起源、植物学、产量、栽培技术、新种质和各种营养物质等,论述其对人体的作用、营养价值、相关疾病的防治及可能的功效等。
郑学勤刘福利刘兴地郑楷李明芳杜春花王乐乐胡兰
关键词:辣木营养植物蛋白
热带特异资源无核荔枝的配套研究
海南是我国独特的热带区域,热带陆海生物资源极其丰富多彩,是中国生物资源的一个大宝库,如何去发现、鉴定、研究和利用这些珍贵的资源,是当今农业科技创新工程的重要任务之一。无核荔枝是我国特有的热带植物资源,主要起源于海南岛,国...
郑学勤李明芳王向社裼维言李蕾朱永强郑楷吴新荣
关键词:无核荔枝SSR标记
文献传递
无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆及序列分析
氨酸蛋白酶抑制剂基因广泛存在于各类生物中,在植物体中起着重要作用.本文根据构建的无核荔枝胚败育SSH消减文库的半胱氨酸蛋白酶抑制剂EST序列,通过RACE技术获得一个半胱氨酸蛋白酶抑制635bp的核苷酸序列.应用生物信息...
刘兴地王向社李明芳郑学勤
关键词:无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂克隆
小桐子SSR-PCR反应体系的优化被引量:1
2015年
采用改良的CTAB法从小桐子嫩叶中提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳和SSR-PCR扩增检测,结果表明,改良CTAB法提取的小桐子基因组DNA完整性好,纯度较高,可作为SSR分子标记的模板。同时,对影响小桐子SSR-PCR扩增的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物及Mg2+浓度等4个因素进行了优化,优化后的小桐子SSR-PCR扩增的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中含有模板DNA 100 ng,d NTPs 0.2 mmol·L^(-1),Taq DNA聚合酶100 U·m L^(-1),引物0.6μmol·L^(-1),Mg^(2+)1.5 mmol·L^(-1)。适宜的扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,51~53℃(退火温度随引物不同而改变)退火1 min,72℃延伸2 min,35个循环;72℃延伸10 min。
王乐乐李明芳刘兴地郑学勤
关键词:小桐子DNA提取
皇冠果抗氧化活性研究被引量:2
2009年
采用氧自由基吸收能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)法和二苯基苦基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法,研究了皇冠果果肉和果核提取液的抗氧化能力。结果显示,ORAC法得出皇冠果肉与果核的平均ORAC值分别为934.00μmol TE/g和375.59μmol TE/g,DPPH法得出不同浓度皇冠果肉和果核提取液的自由基清除率分别为80.58%~90.24%和65.26%~79.12%。结果表明,皇冠果肉和果核均有明显的抗氧化活性,果肉的抗氧化能力明显高于果核的抗氧化能力。
宋立霞王向社吴紫云李明芳刘兴地郑学勤
关键词:抗氧化活性ORACDPPH
一种MD2菠萝生根培养基及其组培苗快繁方法
本发明公开一种MD2菠萝生根培养基及其组培苗快繁方法,所述MD2菠萝生根培养基中含有多效唑。所述MD2菠萝组培苗快繁方法,首先选择MD2菠萝吸芽、消毒,然后对其进行预培养、增殖培养、生根培养、移栽,所述生根培养基为1/2...
刘兴地胡兰莫坤联王向社李明芳郑学勤
文献传递
热带特异资源无核荔枝的配套研究
无核荔枝是我国特有的热带植物资源,主要起源于海南岛。本文研究了开发荔枝特异性SSR标记选择无核荔枝嫁接砧木、无核荔枝胚胎发育机理以及无核荔枝MADS框基因。
郑学勤李明芳王向社禤维言李蕾朱永强郑楷吴新荣
关键词:无核荔枝嫁接砧木MADS
文献传递
基于SSR标记的荔枝种质遗传多样性分析被引量:15
2010年
从53对本课题组自主开发设计的SSR特异引物对中筛选出22对多态性引物,对46份荔枝材料的基因组DNA进行扩增,共得到54个等位基因,其中每对引物的平均等位基因数为2.4,共获得23个特异性标记,各标记的平均观察杂合度值、平均期望杂合度和PIC值分别为0.451、0.355和0.507。其中L it6位点各数值最高,是最理想的选择标记。利用22对多态性引物对46份荔枝种质进行聚类分析,构建树状图,结果表明:大多数种质相似系数在0.63~0.95之间,说明它们之间的亲缘关系较近,并发现淮枝(广东)与淮枝(海南)两者可能为同名异物品种。
曾淇李明芳郑学勤
关键词:荔枝SSR标记
分子标记技术在荔枝研究中的应用被引量:6
2009年
详细论述了分子标记技术在荔枝研究中的应用,主要涉及三个方面:荔枝品种鉴定和分类、种质间遗传多样性及亲缘关系分析;荔枝分子标记遗传连锁图谱的构建;与优良性状相关的分子标记的获得。并对其应用前景和存在问题进行了评述。
曾淇昝逢刚李明芳郑学勤
关键词:分子标记种质鉴定荔枝
观察植物木质部的3种切片方法比较被引量:17
2010年
为探讨出一种能更清楚有效地观察植物木质部结构的细胞学切片方法,以甘蓝型油菜N529及拟南芥野生型col-4为材料,利用快速冷冻切片法、石蜡切片法及徒手切片法制备植物茎组织切片。切片经组织化学染色:1%间苯三酚和25%盐酸处理,并通过Nikon倒置显微镜观察和比较3种不同切片的植物细胞形态结构。结果表明快速冷冻切片法处理的植物细胞结构保存较完好,木质素染色清晰,且操作方法简便、快速、有效。
朱登峰唐冬英李明芳刘选明
关键词:冷冻切片
共4页<1234>
聚类工具0