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刘兴地: 作品数：20 被引量：55H指数：5; 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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Noni基因组DNA提取及RAPD分析: 2008年; 针对Noni含有大量的多糖、多酚等次生代谢物设计其DNA的提取方法,得到的Noni基因组DNA纯度高、完整性好。对5个Noni品种进行RAPD分析,结果表明,国外品种(库克、泰国、马来西亚)和国内品种(西沙、三亚)各聚为一类。; 刘兴地郑楷郑学勤; 关键词：NONI DNA提取 RAPD

一种MD2菠萝生根培养基及其组培苗快繁方法: 本发明公开一种MD2菠萝生根培养基及其组培苗快繁方法，所述MD2菠萝生根培养基中含有多效唑。所述MD2菠萝组培苗快繁方法，首先选择MD2菠萝吸芽、消毒，然后对其进行预培养、增殖培养、生根培养、移栽，所述生根培养基为1/2...; 刘兴地胡兰莫坤联王向社李明芳郑学勤; 文献传递

荔枝无核和焦核机理的研究进展被引量：8: 2016年; 对荔枝无核和焦核机理的研究概况作了综述。指出大孢子发育异常无法完成受精和单性结实是导致荔枝无核的主要原因,今后对无核荔枝无核机理的研究应该着重从大孢子败育和单性结实发生分子机理的角度展开,重点阐明无核荔枝发生大孢子败育、受精被阻和单性结实的分子途径。科技界对荔枝焦核机理的研究主要从组织细胞水平、生理生化角度和分子水平进行:从细胞水平看,主要是胚乳过早解体和胚在胚囊外发育引起合子或胚早期败育,进而导致胚珠败育形成焦核;从生理生化角度看,植物内源激素、多胺、酚类物质以及可溶性蛋白含量都与胚珠败育、焦核形成有关;从分子水平看,两条特异片段OPL-12-1 645 bp与OPL-12-722bp,可能与荔枝的焦核基因相关。认为今后对荔枝焦核机理的研究应该着重于合子期到心形胚期,从分子水平上阐明究竟是哪些基因异常表达使合子分裂受阻、使胚乳过早解体,使球形胚、心形胚形成受阻。; 李明芳卢诚刘兴地王向社郑学勤; 关键词：荔枝无核荔枝单性结实

无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因克隆及序列分析被引量：5: 2012年; [目的]对无核荔枝的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因进行克隆,并对其序列下进行分析。[方法]根据构建的无核荔枝胚败育SSH消减文库的半胱氨酸蛋白酶抑制剂EST序列,通过RACE技术获得半胱氨酸蛋白酶抑制基因的核苷酸序列并应用生物信息学软件进行分析。[结果]获得一个635 bp的半胱氨酸蛋白酶抑制基因序列,预测该序列含有321 bp的开放阅读框,推导其编码的蛋白质含106个氨基酸,具有半胱氨酸蛋白酶抑制剂保守区,与多个物种的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因具有较高的同源性。[结论]为进一步研究半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物中的生理功能奠定了基础。; 刘兴地刘娜李明芳郑学勤; 关键词：无核荔枝半胱氨酸蛋白酶抑制剂克隆

无核荔枝生长素反应因子基因克隆及序列分析被引量：3: 2013年; 为获得在无核荔枝中胚珠退化过程中差异表达的生长素反应因子基因(ARF),对其全长的克隆并进行分析,根据构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库的生长素反应因子EST序列,提取高质量的RNA,通过SMART-RACE技术,获得一个生长素反应因子3501bp的核苷酸序列。应用生物信息学软件进行分析,预测该序列含有2550bp的开放阅读框,推导的蛋白质为849个氨基酸,具有B3、Auxin_resp和AUX_IAA保守区与结构功能域。分析表明该基因为ARFs基因家族中的一个新成员,进化树上与芒果亲缘关系最近。; 刘兴地莫坤联郑楷郑学勤李明芳; 关键词：无核荔枝 ARF 克隆

氧自由基吸收能力测定方法的研究进展被引量：8: 2008年; 介绍氧自由基吸收能力(ORAC)法的原理、反应机制及其优缺点,综述ORAC法在国内外的研究进展,阐明ORAC法在抗氧化剂评价中的研究意义。; 宋立霞王向社吴紫云李明芳刘兴地郑学勤; 关键词：抗氧化活性抗氧化剂自由基

无核荔枝MYB转录因子基因克隆及进化分析: 2013年; 为获得在无核荔枝中胚珠退化过程中差异表达全长MYB转录因子基因,并为其功能研究打下基础,根据从已构建的无核荔枝胚珠败育SSH消减文库中得到的差异表达的MYB转录因子EST序列,提取高质量的总RNA,运用SMART RACE技术,获得一个1177bp的MYB基因核苷酸序列。生物信息学分析表明,该序列含有879 bp的开放阅读框,推测的蛋白质为292个氨基酸,具有2个SANT结构功能域,在系统发育树上与大豆MYB基因亲缘关系最近。该基因为MYB基因家族中的新成员。; 刘兴地李明芳郑楷郑学勤; 关键词：MYB 无核荔枝基因克隆系统进化树

小桐子SSR-PCR反应体系的优化被引量：1: 2015年; 采用改良的CTAB法从小桐子嫩叶中提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳和SSR-PCR扩增检测,结果表明,改良CTAB法提取的小桐子基因组DNA完整性好,纯度较高,可作为SSR分子标记的模板。同时,对影响小桐子SSR-PCR扩增的d NTPs、Taq DNA聚合酶、引物及Mg2+浓度等4个因素进行了优化,优化后的小桐子SSR-PCR扩增的最佳反应体系为:在20μL的反应体系中含有模板DNA 100 ng,d NTPs 0.2 mmol·L^(-1),Taq DNA聚合酶100 U·m L^(-1),引物0.6μmol·L^(-1),Mg^(2+)1.5 mmol·L^(-1)。适宜的扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性1 min,51~53℃(退火温度随引物不同而改变)退火1 min,72℃延伸2 min,35个循环;72℃延伸10 min。; 王乐乐李明芳刘兴地郑学勤; 关键词：小桐子 DNA提取

An Effective Method for Extracting Total RNA from Young Embryo of Seedless Litchi被引量：11: 2008年; A total RNA extraction method for young embryo of seedless litchi was introduced. CTAB, Phenol （saturated with water）, chloroform, Guanidine isothioeyanate were used as main extraction reagents. Polyphenolie compounds were removed effectively by added PVP into the extraction buffer solution. RNA was purified intensively by phenol, chloroform extraction, and ethanol deposition after deposited by LiCl. Both the results of formaldehyde denatured agarose gel eleetrophoresis and ultraviolet spectrophotometer analysis showed high integrity and purity of RNA. So the quality of extracted RNA could meet the demand of most molecular biology experiments that require higher quality RNA.; 刘兴地郑学勤

辣木被引量：11: 2014年; 辣木源自印度和非洲,20世纪70年代引入中国云南、海南和广西等地。由于它富含钙质、植物蛋白、重要矿物质、维生素和重要氨基酸等,而受到人们广泛关注。本文研究辣木的起源、植物学、产量、栽培技术、新种质和各种营养物质等,论述其对人体的作用、营养价值、相关疾病的防治及可能的功效等。; 郑学勤刘福利刘兴地郑楷李明芳杜春花王乐乐胡兰; 关键词：辣木营养钙植物蛋白