曾淇
- 作品数：4 被引量：63H指数：4
- 供职机构：海南大学农学院更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 基于SSR标记的荔枝种质遗传多样性分析被引量：14
- 2010年
- 从53对本课题组自主开发设计的SSR特异引物对中筛选出22对多态性引物,对46份荔枝材料的基因组DNA进行扩增,共得到54个等位基因,其中每对引物的平均等位基因数为2.4,共获得23个特异性标记,各标记的平均观察杂合度值、平均期望杂合度和PIC值分别为0.451、0.355和0.507。其中L it6位点各数值最高,是最理想的选择标记。利用22对多态性引物对46份荔枝种质进行聚类分析,构建树状图,结果表明:大多数种质相似系数在0.63～0.95之间,说明它们之间的亲缘关系较近,并发现淮枝(广东)与淮枝(海南)两者可能为同名异物品种。
- 曾淇李明芳郑学勤
- 关键词：荔枝SSR标记
- 分子标记技术在荔枝研究中的应用被引量：6
- 2009年
- 详细论述了分子标记技术在荔枝研究中的应用,主要涉及三个方面:荔枝品种鉴定和分类、种质间遗传多样性及亲缘关系分析;荔枝分子标记遗传连锁图谱的构建;与优良性状相关的分子标记的获得。并对其应用前景和存在问题进行了评述。
- 曾淇昝逢刚李明芳郑学勤
- 关键词：分子标记种质鉴定荔枝
- 荔枝SRAP-PCR反应体系的优化被引量：12
- 2009年
- SRAP(sequence-related amplified polymorphism)是基于基因的内含子和外显子区域进行检测的新型分子标记技术,具有多态性高、重复性好、易测序、便于克隆目标片段等特点,在荔枝(Litchi chinensis Sonn)中还没有相关的研究报道。为了建立适合荔枝的SRAP反应体系,对反应体系中的DNA模板、Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶诸因子的用量进行了探索,确立了适合荔枝的SRAP反应体系为:在20μL反应体系中,模板DNA为40ng,Mg2+浓度2.5mmol/L,dNTP0.3mmol/L,引物5mmol/L,Taq DNA聚合酶1.0U。扩增程序为:94℃预变性3min,反应前5个循环在94℃ 1 min、35℃ 1 min、72℃ 1 min的条件下运行;随后的35个循环退火温度提高到50℃;最后72℃延伸10min。利用该反应体系对荔枝10个不同品系进行SRAP反应,用5%的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果显示:不同品系间DNA谱带多态性丰富。证实该体系稳定可靠,可以用于荔枝的分子标记研究。
- 昝逢刚吴转娣曾淇张惠云李明芳郑学勤
- 关键词：荔枝SRAP-PCR反应体系
- 荔枝种质遗传多样性的SRAP分析被引量：39
- 2009年
- 为评价荔枝种质的遗传多样性,从88对SRAP引物中筛选出22对多态性高、稳定性好的引物,用于研究46个荔枝品种。每对引物组合产生6～19条谱带,其中多态性条带284条,占总带数的97.93%。46个种质的相似系数在0.469～0.838之间,平均相似系数为0.644。其中,秤砣与红荔的相似性系数最大,亲缘关系最近;小丁香与三月红、三月红与A13两对相似系数最小,亲缘关系最远。UPGMA聚类分析显示,在相似系数为0.644处46份荔枝供试品种被划分为4个类群,并且来源地相同的品种间亲缘关系较密切。22对多态性引物中,引物me7-em2在海垦18中扩增出1条特征谱带,引物me3-em7在水东中也扩增出1条特征谱带,而仅凭这1条特征带就可以将荔枝品种海垦18或水东与其它材料区别开来。这说明SRAP标记可用于荔枝的品种鉴定和群体遗传结构的研究。
- 昝逢刚吴转娣曾淇张惠云李明芳郑学勤
- 关键词：荔枝SRAP标记
