李平
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划农业部农业结构调整重大技术研究专项项目陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 4种杀螨剂对二斑叶螨实验种群的致毒作用被引量：4
- 2008年
- 在室内运用浸渍法和叶片残毒法测定了4种杀螨剂对二斑叶螨抗性种群不同发育阶段的致毒作用。结果表明:阿维菌素对雌成螨的毒力最高,LC50为0.0876mg·L-1;其次为三唑锡和白红螨清,LC50分别为1.2826mg·L-1和1.4369mg·L-1。对卵的毒力也是阿维菌素最高,LC50为0.4951mg·L-1;其次为螨及时和白红螨清,LC50分别为1.0749mg·L-1和4.6578mg·L-1。对二斑叶螨的室内控制效果依次为阿维菌素>三唑锡>白红螨清>螨及时。
- 牛永浩周长勇花蕾李平
- 关键词：二斑叶螨杀螨剂毒力
- 我国五省区部分猪场高致病性猪蓝耳病毒感染情况检测与分析被引量：12
- 2009年
- 对2008年-2009年我国五省区发病猪场235份、屠宰场的218份样品进行了高致病性猪蓝耳病病毒(HP-PRRSV)RT-PCR检测,挑选具有代表性的HP-PRRSV阳性样品进行HP-PRRSV ORF5基因扩增、测序及分析。结果表明,这五个省区发病场蓝耳病的检出率平均74.6%。屠宰场的检出率平均44%,混合感染主要以二重感染为主,且发病场较屠宰场严重。对获得的13株HP-PRRSV ORF5进行测序分析,发现序列长度均为603 bp,未见缺失或插入,仅在9 aa^29 aa存在点突变;序列比较发现,与普通株标准序列VR-2332株核苷酸同源性达85.9%~87.2%;与高致病性毒株的同源性JXA1-06核苷酸同源性达96.0%~99.0%。而其推导氨基酸序列与普通型、高致病性毒株的同源性分别为87.1%~88.1%和97.5%~98.0%。从遗传进化以及变异情况看,获得的PRRSV ORF5序列均为与JXA1类似的高致病性PRRSV序列,与JXA1和HB-1同属美洲型中的一个亚群。
- 高许雷吴发兴朱紫祥李平张燕霞张志刘爽李晓成黄保续
- 关键词：高致病性猪蓝耳病病毒RT-PCR检测ORF5基因
- 小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因的克隆与原核异源表达
- 2010年
- 【目的】克隆小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因(Plutella xylostellaphosphoserine phosphatase,PxPP),并进行原核异源表达,为小菜蛾抗性机理研究奠定基础。【方法】提取小菜蛾的总RNA,反转录获得总cDNA,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其克隆进T载体并测序,然后将目的基因克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a(+)中表达。【结果】目的基因序列分析结果表明,PxPP阅读框全长693 bp,编码230个氨基酸,预测编码蛋白分子质量和等电点分别为25.6 ku和5.82,表达的融合蛋白分子质量为26.9 ku。【结论】成功克隆和表达了小菜蛾磷酸丝氨酸磷酸酶基因。
- 李平刘吉元张雅林王敦
- 关键词：小菜蛾基因序列基因克隆
- 我国华东某省HP-PRRSV的分离鉴定及全基因组序列分析被引量：3
- 2010年
- 【目的】从我国华东地区某省3个不同市县的疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)发病猪场送检的病料中分离PRRSV毒株,并对其全基因组进行测序,进而对当前PRRSV流行毒株的分子特征和近几年我国PRRSV毒株的演化特点进行分析。【方法】采集养殖场病死猪的淋巴结和肺脏病料,处理后进行PRRSV的RT-PCR检测。对PRRSV检测呈阳性的病料进行病原分离和免疫荧光试验(IFA)鉴定,测定IFA鉴定呈阳性的PRRSV分离株的TCID50。参照NCBI基因数据库已提交的PRRSVVR-2332、CH-1a、HB-2及JXA1等毒株序列设计6对引物,对所得分离毒株分别进行全基因组序列扩增、测序,并将测序结果与LV、VR-2332、JXA1等国内外16个PRRSV毒株进行序列同源性和进化分析。【结果】试验共分离鉴定获得3株PRRSV毒株,分别命名为SDCXA/2008、SDWF、SDLY。全基因组Blast比对结果表明,这3个分离株均为北美洲型毒株。序列分析发现,3个分离株的全基因组序列与欧洲株的同源性极低(61.6%～61.8%),与2006年前分离的美洲型毒株的同源性较低(86.6%～97.1%),与2006后分离的美洲型毒株同源性较高(98.3%～99.7%)。Nsp2基因在3个易变区中变异最大,ORF5次之,ORF3相对最小;推导氨基酸序列中变异最大的亦为Nsp2。3株PRRSV毒株Nsp2基因推导氨基酸的第481和532～560位处共存在30个氨基酸缺失,与以HUN4、JXA1等为代表的国内高致病性分离株序列的同源性较高,结合进化分析将其均划为与JXA1类似的高致病性猪蓝耳病毒株(HP-PRRSV)。【结论】分离到3株HP-PRRSV毒株,其遗传特征相对稳定,但同时也发生了一定的变异,说明PRRSV还在不断地变异和演化。PRRSV的分布无明显地域性。
- 朱紫祥吴发兴王晶钰李平高许雷张燕霞张志刘爽李晓成
- 关键词：PRRSV同源性RT-PCR进化分析
- PRRSV和PCV-2二重PCR检测方法的建立及初步应用被引量：7
- 2010年
- 参考GenBank上已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因序列和猪圆环病毒2型ORF1基因序列,分别设计并合成了可用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型的2对引物,扩增目的片段大小分别为421 bp和714 bp。在建立了用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒2型的单项PCR检测方法并优化单项PCR条件的基础上,建立了针对两种病毒的二重PCR检测方法。通过检测143份临床病料对二重PCR方法和单项PCR/RT-PCR方法进行了对比验证。结果显示,两者的总符合率在92.6%以上,表明该二重PCR检测方法可以用于临床病料的检测。
- 王林吴发兴吴美芹高许雷李平朱紫祥张燕霞张志李晓成单虎
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒猪圆环病毒2型二重PCR
- 我国部分省区HP-PRRSV分离株ORF5基因遗传变异分析被引量：1
- 2009年
- 参考GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）JXA1的ORF5基因序列,设计并合成了一对引物,对分离自云南、浙江、山东、辽宁、黑龙江、天津、湖南等7省12株PRRSV分离株进行RT-PCR扩增,获得约773 bp的DNA片段,将其分别克隆至pGEM-T Easy载体中,并进行测序。应用DNAS-tar软件分析序列,并与VR-2332、CH-la、MLV、LV、BJ4、HB1、HuB2J、XA1等毒株ORF5序列进行比较,结果表明,分离株间的核苷酸同源性为91.9%～100%,氨基酸同源性为90.1%～100%;在美洲株遗传关系上又分为明显的2个群：12株分离株与HB1、HuB2J、XA1、CH-la亲缘关系比较近,处于一个亚群;VR-2332、MLV、BJ4处于另一个亚群。说明高致病PRRSV为我国PRRS主要流行病毒。
- 李平吴发兴朱紫祥高许雷张志刘爽张燕霞李晓成阿合买提
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因遗传进化树
