朱紫祥
- 作品数：188 被引量：96H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省科技重大专项计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- GTPBP4蛋白作为免疫抑制剂的应用及敲低或过表达GTPBP4细胞系的构建
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及GTPBP4蛋白作为免疫抑制剂的应用及敲低或过表达GTPBP4细胞系的构建。首先本发明意外发现，GTPBP4抑制SeV(仙台病毒)诱导的IFN‑β启动子的激活，以及IFN‑β及其下游基因的...
- 郑海学刘会胜薛巧唐闻达朱紫祥薛钊宁曹伟军杨帆刘湘涛
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立及应用被引量：8
- 2010年
- 根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因序列,设计合成了1对特异性引物,建立了检测BVDV218bp片段的RT-PCR方法。通过对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验,结果显示,该方法从BVDV标准毒株OregonC24V中扩增出了218bp的特异性片段,而对猪瘟病毒、蓝舌病病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、MDBK正常细胞的扩增结果均为阴性。经对标准毒株的细胞毒进行检测,其敏感度达10-1TCID50。不同人员用该方法进行检测,结果均一致,表明其重复性好。应用该方法对70份临床疑似发病猪样品进行检测,结果检出11份阳性,阳性检出率约为15.7%。在对5份细胞培养用犊牛血清的检测中,亦检出2份阳性。表明,建立的RT-PCR方法具有特异、灵敏、高效、快速的特点,可用于BVDV的临床检测及流行病学监测。
- 孟雨吴发兴朱紫祥张志张燕霞刘爽李晓成王晶钰
- 关键词：牛病毒性腹泻病毒反转录聚合酶链反应
- 一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用
- 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种A型口蹄疫亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明以我国2013年A型口蹄疫病毒流行株(A/GDMM/2013)的三种结构蛋白VP0、VP3和VP1的氨基酸序列为基础进行优化设计，并...
- 茹毅刘华南张贵财杨帆李丹郭建宏何继军张娇燕李亚军马坤伍春平郝荣增卢炳州田宏朱紫祥张克山曹伟军刘永杰靳野马旭升党文
- 文献传递
- 一种O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1广谱中和抗体、制备方法及其应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种O型口蹄疫病毒广谱中和抗体、制备方法及应用。本发明以O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1为免疫原，免疫Balb/c小鼠，经细胞融合，筛选获得一株高效分泌单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞系，并获得了一...
- 郑海学杨洋茹毅秦晓东张伟杨帆曹伟军朱紫祥卢炳州赵东梅任蕊芳吴秀萍郝荣增刘华南李亚军吴国华李丹田宏张克山毛箬青
- 稳定表达CD63-GFP的PK-15细胞株及其构建和应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及稳定表达CD63‑GFP的PK‑15细胞株及其构建和应用，所述细胞株的保藏编号为：CCTCC NO:C2018253。构建方法包括以下步骤：目的基因合成、目的基因和慢病毒载体双酶切、重组质...
- 郑海学张克山徐守兴田宏茹毅李丹朱紫祥杨帆刘湘涛
- 文献传递
- MAP3K8基因敲除PK-15细胞系的构建方法及其应用
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及MAP3K8基因敲除PK‑15细胞系的构建方法及其应用。MAP3K8基因敲除的PK‑15细胞系PK‑15‑KO‑MAP3K8的保藏编号为CCTCC NO:C2019176。该细胞系的构建方...
- 郑海学张克山闫鸣昊郝军红田宏李丹朱紫祥茹毅杨帆张大俊刘湘涛
- 文献传递
- 重组口蹄疫二价灭活疫苗及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种口蹄疫病毒疫苗组合物，特别是重组口蹄疫O型、A型二价疫苗组合物。本发明还涉及一种制备所述口蹄疫病毒疫苗组合物的方法、以及所述口蹄疫病毒疫苗组合物在制备用于预防和/或控制动物口蹄疫疾病的药物中的用途。
- 郑海学杨帆朱紫祥曹伟军田宏张克山李丹靳野郭建宏何继军才学鹏刘湘涛
- 文献传递
- LTA4H基因或蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用
- 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种LTA4H基因/蛋白为靶点在筛选抑制口蹄疫病毒复制的药物中的应用。具体为：①本发明首先发现抑制或沉默LTA4H基因/蛋白能够抑制口蹄疫病毒的复制，可作为靶点用于筛选抑制口蹄疫病毒复...
- 郑海学王家丽张伟杨帆邵文华黄梦瑶陈治彤赵晓义齐晓兰曹伟军朱紫祥
- 九组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒疫苗
- 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种九组分抗原非洲猪瘟纳米颗粒疫苗。本发明首先提供了一种由非洲猪瘟病毒抗原P34蛋白、P30蛋白、P54蛋白、A104R蛋白、X蛋白、E165R蛋白、C129R蛋白、P72蛋白和Y蛋白组成...
- 郑海学茹毅刘华南郭建宏田宏曹伟军卢炳州杨帆申超超张伟李亚军杨洋郝荣增朱紫祥石正旺张克山何继军靳野李丹毛箬青张贵财党文马旭升秦晓东刘湘涛
- CRISPR/Cas9介导的USP30基因敲除细胞系的建立及其对塞内卡病毒增殖的影响
- 2023年
- 【目的】利用规律成簇的间隔短回文重复序列/Cas9核酸酶(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/Cas9 nuclease,CRISPR/Cas9)技术建立USP30基因敲除的人胚胎肾细胞(human embryonic kidney 293T cells,HEK-293T)细胞系,为开展宿主泛素特异性蛋白酶30(ubiquitin-specific protease 30,USP30)蛋白的功能研究建立了细胞模型;同时,初步探究USP30蛋白在病毒感染过程中的作用。【方法】根据Ensemble数据库查询USP30基因序列,定位USP30在基因组中不同转录本重叠区的第一个外显子段,设计并合成2对引导RNA(single guide RNAs,sgRNA),分别构建在pX459载体中;将pX459-USP30-sgRNA质粒转染HEK-293T细胞,并用嘌呤霉素处理,筛选出转染阳性的细胞,然后通过有限稀释法筛选单克隆细胞,通过Western blotting及测序检测USP30基因的敲除。通过Western blotting及实时荧光定量PCR分析比较塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)在野生型和USP30基因敲除HEK-293T细胞中的复制差异。【结果】Western blotting及测序证实USP30基因敲除单克隆细胞系构建成功。进一步实验发现,SVA在USP30基因敲除细胞中的复制水平显著低于野生型细胞。【结论】成功构建USP30基因敲除的HEK-293T细胞系,首次证明USP30对SVA的复制具有促进作用,为进一步揭示USP30相关免疫反应和SVA感染过程的作用机制提供了良好的细胞模型,也为开展宿主USP30蛋白调控病毒复制的机制研究提供了关键工具和一定的理论依据。
- 赵振翔张向乐杨帆曹伟军顾峰幸李康丽郑海学王雯慧朱紫祥
